^

Egészség

A
A
A

Portál magas vérnyomás: okok

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A portál magas vérnyomásának fő okai:

Prehepatikus (szubhepatikus) portál magas vérnyomás.

  1. A portal vénás véráramlás növekedése:
    1. arteriovenosus fistula;
    2. Splenomegalia, amely nem kapcsolódik a májbetegséghez;
    3. a portál vénás cavernomatosis.
  2. Trombózis vagy orr-orr-vénák elzáródása.

Intrahepatikus portál magas vérnyomás

  1. A máj betegségei.
    1. éles:
      1. alkoholos hepatitis;
      2. alkoholos zsíros máj;
      3. fulmináns vírusos hepatitis.
    2. krónikus:
      1. alkoholos májbetegség;
      2. krónikus aktív hepatitis;
      3. primer biliaris cirrhosis;
      4. vírusos cirrózis;
      5. Wilson-Konovalov-kór;
      6. gemoxromatoz;
      7. az alfa-1-antitripszin elégtelensége;
      8. kriptogén cirrózis;
      9. idiopátiás portál magas vérnyomás;
      10. arzén, vinil-klorid, rézsók által okozott májbetegségek;
      11. a máj veleszületett fibrózisa;
      12. şistozomatoz;
      13. sarcoidosis;
      14. a májvénák intrahepaticus ágainak eltávolítása, a citosztatikus kezeléssel összefüggésben;
      15. metasztatikus karcinóma;
      16. csontos regeneratív hiperplázia a májban;
      17. fókuszos nodularis hyperplasia.

Májelégtelenség utáni magas vérnyomás

  1. A májkürtök és vénák betegségei, inferior vena cava:
    1. az inferior vena cava veleszületett membránfertőzés;
    2. véna-elzáródásos betegség;
    3. a máj vénás trombózisa (betegség és Badd-Chiari-szindróma);
    4. az alsó vena cava trombózisa;
    5. az alsó vena cava kialakulásának hiányosságai;
    6. az alsó vena cava és a máj véna tumor kompresszióját.
  2. Szívbetegségek:
    1. kardiomiopátia;
    2. szívbetegség szelephibával;
    3. szűkületes pericarditis.

fertőzés

Újszülötteknél az extrahepaticus presynusoidális hipertónia oka lehet az omphalitis, beleértve a köldökvénák katéterezését okozó okfejtést. A fertőzés a köldökvénán át a portál vénájának bal oldalára, majd a fő törzsére terjed. Az idősebb korú gyermekek az akut hasmenéses gyulladás és peritonitis okozói.

A portális vénák elzáródása különösen gyakori Indiában, amely a varikózisvérek összes vérének 20-30% -át teszi ki. Újszülötteknél oka lehet dehidráció és fertőzés.

A portális vénák elzáródása nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladással és Crohn-betegséggel alakulhat ki.

Ez is szöveti szövődmény lehet az epeutak infekciójában, például a kolelithiasis vagy az elsődleges sclerosing cholangitis következtében.

Sebészeti beavatkozások

A portál és a perifériák elzáródása gyakran kialakul a splenectomia után, különösen akkor, ha a vérlemezkeszám a kezelés előtt normális volt. A trombózis a lépvénától a fő portal portal tengelyig terjed. Különösen gyakran myeloid metaplasia esetén alakul ki. Hasonló eseménysorozatot figyeltek meg a műtéti úton kialakított portosisztikus sönt trombózisával.

A portális vénák trombózisa szövődményként jelentkezhet a máj- és epeutak nagy és összetett mûködésében, például szûkület eltávolításakor vagy a kolléda-ciszt eltávolításakor.

sérülések

A portál véna károsodását néha személyi sérülésekkel vagy behatoló szúró sebekkel lehet megfigyelni. A portális vénás törés 50% -ban halálos kimenetelű, az egyetlen módja annak, hogy megállítsuk a vérzést, vénás ligáció.

A megnövekedett trombusképződéshez kapcsolódó állapotok

Felnőtteknél a hiperkoaguláció állapota gyakran okoz trombózist a portális vénában. Gyakrabban megfigyelhető a myeloproliferatív betegségekben, amelyek láthatatlanul fordulhatnak elő. A boncolás makroszkópos és hisztológiailag gyakran trombózisos változásokat tár fel portális hipertónia és myeloproliferatív betegségben szenvedő betegeknél. A portal-véna trombózisát a hasüregek és a nyelőcső varicose vénák kísérik.

A portal-véna trombózisa bonyolítja a C-protein veleszületett elégtelenségének folyamatát.

Invázió és tumor tömörítés

A daganat klasszikus példája, amely csíráznak a portál vénájába vagy megnyújtják, májsejtes karcinóma. A portál portál blokkja is okozhat hasnyálmirigy-rákot (rendszerint testét) vagy egyéb vénás szomszédos sérüléseket. Krónikus hasnyálmirigy-gyulladásban a lépvénát gyakran akadályozzák, a portális vénát ritkán érintik (5,6%).

Congenital anomáliák

A jobb és a bal vitelline vénák bármely területének esetleges veleszületett elzáródása, amelyből a portál véna kialakul. A portál vénája teljesen hiányozhat, és a belső szervek vére a központi vénákba áramlik, főként az alsó vena cava-ba. Vénás fedezetek nem alakulnak ki a máj portáljában.

A portális vénák kongenitális rendellenességeit általában más veleszületett rendellenességekkel kombinálják.

A máj cirrózisa

A máj cirrhosisát nagyon ritkán bonyolítja a portal vein thrombosis. A leggyakoribb ok a hepatocelluláris karcinóma, amely cirrózis ellen alakul ki. A portális vénák elzáródásának másik mechanizmusa a thrombocytosis a splenectomiát követően. Úgy tűnik, hogy a kaptornavér lumenében észlelt parietális tromb a boncolás során terminális állapotban alakul ki. Fennáll annak a veszélye a túlzott diagnózisa trombózis, mert néha nem töltött képalkotó eljárások vizsgálatára kapu Bécs miatt újraelosztása vér nagy fedezetek vagy megnagyobbodott lép.

Egyéb okok

Nagyon ritka esetekben a portal vein trombózis összefüggésben lehet a terhességgel, valamint az orális fogamzásgátlók, különösen az idősebb nők hosszan tartó bevitelével.

A portal-vénás blokk társulhat szisztémás vénás betegséghez, különösen vándorló thrombophlebitissel.

Retroperitoneális fibrózis esetén a sűrű rostos szövet nyomhatja a portális vénát.

Ismeretlen okok

A betegek körülbelül fele alapos vizsgálat után a portális vénák elzáródását okozza. Néhányan egyidejűleg autoimmun betegségeket azonosítanak, például hipotireózist, cukorbetegséget, vészes vérszegénységet, dermatomyositist, reumatoid arthritist. Bizonyos esetekben az elzáródás a hasi szervek nem diagnosztizált fertőzései után alakul ki, például gyomorfalvadék vagy diverticulitis után. 

  1. éles:
    1. alkoholos hepatitis;
    2. alkoholos zsíros máj;
    3. fulmináns vírusos hepatitis.
  2. krónikus:
    1. alkoholos májbetegség;
    2. krónikus aktív hepatitis;
    3. primer biliaris cirrhosis;
    4. vírusos cirrózis;
    5. Wilson-Konovalov-kór;
    6. gemoxromatoz;
    7. az alfa-1-antitripszin elégtelensége;
    8. kriptogén cirrózis;
    9. idiopátiás portál magas vérnyomás;
    10. arzén, vinil-klorid, rézsók által okozott májbetegségek;
    11. a máj veleszületett fibrózisa;
    12. şistozomatoz;
    13. sarcoidosis;
    14. a májvénák intrahepaticus ágainak eltávolítása, a citosztatikus kezeléssel összefüggésben;
    15. metasztatikus karcinóma;
    16. csontos regeneratív hiperplázia a májban;
    17. fókuszos nodularis hyperplasia.
  3. A májkürtök és vénák betegségei, inferior vena cava:
    1. az inferior vena cava veleszületett membránfertőzés;
    2. véna-elzáródásos betegség;
    3. a máj vénás trombózisa (betegség és Badd-Chiari-szindróma);
    4. az alsó vena cava trombózisa;
    5. az alsó vena cava kialakulásának hiányosságai;
    6. az alsó vena cava és a máj véna tumor kompresszióját.
  4. Szívbetegségek:
    1. kardiomiopátia;
    2. szívbetegség szelephibával;
    3. szűkületes pericarditis.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.