Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Osteoma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Az oszteóma egy erősen differenciált jóindulatú daganat, amely túlnyomórészt lamelláris szerkezetű struktúrákból áll.
Különböző adatok szerint az oszteómák gyakorisága a csontvázdaganatok között 1,9-8,0%. Az oszteómát leggyakrabban 10-25 éves korban észlelik.
Klinikailag az oszteóma lefolyása a legtöbb betegnél tünetmentes; néha enyhe fájdalomra panaszkodnak. Különbséget tesznek a kompakt és a szivacsos oszteóma között. Leggyakrabban a hosszú csőcsontok és a koponyacsontok diaphysise és metadiaphysise érintett. A röntgen- és CT-vizsgálatok domb alakú szklerotikus csontszövet extraosseális rétegeit mutatják, amelyek simán átalakulnak a csont kortikális rétegébe, ritkábban diffúz károsodást mutatnak, amely a csontvelő üregébe terjed. A szcintigráfia nem mutat lokális hiperémia gócokat: az oszteotrop radiofarmakon hiperfixációja átlagosan 150%. Differenciáldiagnózist végeznek oszteokondroma, oszteoid oszteóma és infantilis hiperosztózis esetén.
Az osteoma kezelése sebészeti - a daganat marginális reszekciója.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?