Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Osteoblasztóma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Osteoblastoma (szinonimák - óriás osteoid osteoma, oszteogén fibróma) - jóindulatú csontképző tumor szövettanilag azonos osteoid osteoma, de különbözik tőle nagy méretű. Klinikai kép és adatok sugárzás kutatási módszerek.
Az elsődleges csontdaganatok között az osteoblastoma a betegek kevesebb, mint 1% -ánál jelentkezik; a jóindulatú csontdaganatok csoportjában kb. 3%. A betegek több mint fele az első két évtizedben daganatos.
Klinikailag az oszteoblaszt-fájdalom jellemzi. A támogatás intenzitása kevésbé kifejezett, mint osztaold osztedma. De az idő múlásával, a fájdalom fokozódik, vannak puha szövetritkulás az érintett végtag sántaság. Korlátozása az adott ízületi funkció. Leggyakrabban a tumor lokalizálódik metafízisében a hosszú csontok, csigolyák, sacrum. Nagy különbségek osteoblastoma az osteoid osteoma során radiográfiai és CT - méretek osteoblastoma haladja meg az 1,5 cm-anélkül, hogy a zóna kifejezett osteosclerosis kerületileg rész „fehérítés” és szcintigráfia - kifejezettebb helyi vérbőséget (átlagosan 170%) és hyperfixation radiofarmakon (átlagosan 500 %). Differenciál diagnózis kell végezni langerganskletochnym histiocytózis és enhondromoy.
Az osteoblastoma sebészi kezelés a patológus fókusz élszegény eltávolítása a műtét utáni sérüléssel.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?