Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Neurotensinoma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Neurotensinoma - egyedi neurotenzint termelő sejtek (N-sejtek) találhatók a hasnyálmirigy gasztrinómájában. A túlnyomórészt neurotenzin-termelő tumorok esetében még mindig kevés jelentés van. A hasonló tumor első leírását V. Holmstaedter és mtsai készítette. 1979-ben. A neurotenzinok neurotenzinnel együtt tartalmaznak gasztrint, PP-t és glukagont 79: 18: 3: 1 arányban. Ezeknek a hormonoknak a koncentrációja a szérumban szintén emelkedik. Az ismertetett esetekben a daganat a hasnyálmirigy fejének jóindulatú adenoma volt, amely főleg az N-sejtekből áll, immuncitokémiailag reagál a neurotenzin antitestekkel.
A neurotenzinoma tünetei a kísérő hypergastrinemia - Zollinger-Ellison-szindróma jelenlétének köszönhetőek. Mostanáig nem világos, hogy a neurotensinoma klinikai tünetei a hyperneurotension inherensek. Azt jelentették, hogy minden esetben teljes gasztrectomia után hatalmas juh-nyelőcső reflux volt, amely összefüggésben állhat a neurotenzin hatásával a duodenum motilitására. További megfigyelésekre van szükség a hyperneurotensia klinikai összefüggéseinek meghatározásához.
[1]
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?