^

Egészség

Natulan

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Natulan a metilhidrazinok csoportjából származó daganatellenes gyógyszer.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Jelzések Natulana

Lymphogranulomatosis, lymphosarcoma, reticulosarcoma kezelésére és a limfoblastoma makrofolikuláris kezelésére alkalmazzák.

trusted-source[7],

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása kapszulákban történik, 50 darab üvegedény belsejében. A dobozban van egy ilyen üveg.

Gyógyszerhatástani

A prokarbazin gyógyhatásának pontos sémáját még nem vizsgálták. A gyógyszer lassítja kötődés, valamint a DNS-t és RNS-szintézist, megsemmisítése transzmetilezési folyamatok - mozgó lövedék jelöl, amelyeket át metionin tRNS. Normálisan működőképes tRNS hiányában a fehérjék és a DNS RNS-hez való kötődése megszakad.

A gyógyászati expozíció folyamatainak fontos eleme a H2O2 anyag képződése, amely az önoxidáció következtében alakul ki. Ez az összetevő kölcsönhatásban áll a szövetekben élő fehérjék szulfhidril csoportjaival. Ez segíti a DNS-molekula spirálának meghúzását és a transzkripciós folyamatok bonyolítását.

Farmakokinetikája

A prokarbazin teljes mértékben és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson belül. Orális adagolás esetén az anyag áthalad a BBB-n keresztül, gyorsan elérve a folyadék és a plazma szintje közötti egyensúlyt. A szájon át történő alkalmazás után a csúcsértékeket 60 percen keresztül észleljük.

A prokarbazin anyagcseréje a vesékben a májban áramlik; az eljárás 4 szakaszból áll: oxidáció, majd izomerizálás és hidrolízis, majd ismét oxidáció következik be, amelynek eredményeképpen az anyagcsere terméke - az N-izopropilterftálsav képződik.

A komponens felezési ideje kb. 10 perc. Az anyag körülbelül 70% -a ürül a vizelettel 24 órán keresztül.

trusted-source[8]

Adagolás és beadás

A gyógyszert étkezés után orálisan alkalmazzák.

A terápia egy kis dózis beadása után kezdődik, amely fokozatosan 0,25-0,3 g / nap értékig növekszik:

  • Az első nap - az 50 mg bevitel;
  • 2. Nap - 0,1 g fogyasztás;
  • 3. Nap - 0,15 mg bevitel;
  • 4. Nap - 0,2 g alkalmazása;
  • 5. Nap - 0,25 g felhasználása;
  • 6. és további napok - 0,25-0,3 g bevitel.

A terápia folytatása.

Folytatni kell a kezelést, ha 0,25-0,3 g / nap adagot kapnak, addig folytatni kell, amíg elérik a betegség maximális remisszióját. Továbbá fenntartási kezelést kell végezni naponta 50-150 mg gyógyszer bevitelével.

A terápiát nem lehet megállítani mindaddig, amíg egy általánosan elért 6 g-os adagot nem sikerül elérni, mert a határérték előtt nehéz megbecsülni a remisszió eredményeit. Ha a kezelés kezdeti szakaszában a fehérvérsejtszám 3000 egységre csökken, és a vérlemezkeszám 80 000-ig, a gyógyszerek alkalmazását ideiglenesen le kell állítani. A karbantartási részek elfogadása akkor folytatható, ha a fenti elemek paraméterei ismét növekednek. Ezért rendkívül fontos, hogy folyamatosan vizsgálatokat végezzenek a vér állapotának meghatározására.

Komplex kezelés.

Amikor citosztatikus áramkörök per nap figyelembe 0,1 g / m 2 PM, öt napig 10-14. Felnőtteknél csak egyszer használjon 2-4 mg / ttkg / nap, vagy ossza be az adagot több különálló dózisba és fogyasztja az első 7 nap alatt. Ezután lépjen a kívánt dózist, amelyet szerint számítjuk a rendszer 4-6 mg / kg / nap, és a tünetek kezelésére, amíg telítettsége (előfordulás trombotsito- és leukopénia). Ezután a hatóanyagot 1-2 mg / kg / nap dózisban számított fenntartó dózisban veszik fel.

trusted-source[10], [11]

Terhesség Natulana alatt történő alkalmazás

Ellenjavallt, hogy Natulant terhes nőknek írják fel. A reproduktív életkorú nőknek megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a gyógyszer alkalmazása során.

A gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknek meg kell tagadniuk a szoptatást.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

  • a nagy érzékenység jelenléte a gyógyszer és annak alkotóelemei tekintetében;
  • súlyos fokú leuko- vagy trombocitopénia;
  • máj- vagy veseaktivitással járó, kifejezett jellegű problémák.

Mellékhatások Natulana

A terápia első napjaiban gyakori volt az émelygés és az étvágycsökkenés, de ezek a megnyilvánulások mindig egy ideig elteltek.

A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatások kialakulását is okozza:

  • rendellenességek a vér és a nyirok funkciók: elnyomása csontvelő funkció, trombotsito-, pantsito- vagy leukopenia, eosinophilia, és az anaemia (esetenként a hemolitikus forma);
  • az emésztőrendszer munkájával kapcsolatos problémák: hányás, székrekedés, hasi fájdalom, émelygés, hasmenés, szájgyulladás és anorexia;
  • az NS diszfunkciója: neuropathia, fejfájás, paresztézia és görcsök;
  • mentális rendellenességek: depresszió, pszichózis, álmosság vagy zavartság érzése, hallucinációk;
  • a hepatobiliáris rendszer rendellenességei: hepatitis, máj patológia és sárgaság;
  • a légzőszervekre ható elváltozások: intersticiális tüdőgyulladás;
  • érrendszeri rendellenességek: vérzés megjelenése;
  • a bőr alatti szövetek és epidermisz sérülései: alopecia, kiütések, urticaria, TEN és Stevens-Johnson szindróma;
  • Immunrendszeri betegségek: allergia jelei, beleértve a Quincke ödémáját és anafilaxiáját;
  • az anyagcsere folyamatok rendellenességei: az anorexia kialakulása;
  • a reproduktív funkciót befolyásoló problémák: hosszas azoospermia;
  • neoplázia: nem lymphoid másodlagos neoplasia, beleértve a bronchogén karcinóma és akut myelocytic leukémia. Myelodysplasia is kialakul;
  • vizuális zavarok: látásproblémák;
  • szövetek, izmok és csontvázokat érintő elváltozások: csont- vagy szalag-nekrózis és myalgia;
  • fertőző betegségek: szepszis vagy intercurrent jellegű fertőzés;
  • általános betegségek: aszténia vagy pyrexia.

trusted-source[9]

Overdose

Között a mérgezés jelei: hasmenés, szédülés, tachycardia, émelygés, görcsök, remegés, hányás, és ezen kívül, hallucinációk, emelkedett vérnyomás és a depresszió.

A zavarok kiküszöbölése, hányás vagy gyomormosás kiváltása, majd intravénás rehidratálási eljárások végrehajtása. A vér állapotát és a májfunkciót a beteg állapota stabilizálása után legfeljebb 14 napig ellenőrizni kell. Ezenkívül antimikrobiális profilaxist is végzünk.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A terápia időtartama alatt meg kell tagadni az alkoholtartalmú italok használatát (a diszulfram-szerű tünetek kialakulásának lehetőségével összefüggésben).

A prokarbazin egy gyenge MAOI, így használatának idején ki kell zárni az étrendből származó nagy mennyiségű tiramint (köztük a sajtot) tartalmazó élelmiszereket, ráadásul nem lehet külön gyógyszereket szedni vele. A Natulan ödémás szerek és szimpatomimetikumok kombinációját el kell hagyni.

Mivel orvosi hatást Natulan növelheti vele együtt gondossággal és kis részletekben kell venni az ilyen gyógyszerek: inhibitorok egy központi hatás révén (például, barbiturátok és érzéstelenítők, és emellett az opiátok), gyógyszerek cholinolytic tulajdonságokkal (beleértve a triciklikus), fenotiazin és vérnyomáscsökkentő szerek.

trusted-source[12], [13]

Tárolási feltételek

A Natulant száraz helyen, kisgyermekek számára elérhetetlen helyen kell tartani. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

trusted-source[14]

Szavatossági idő

A Natulan a gyógyszer felszabadulását követően 3 évig használható.

trusted-source

Gyermekkedvezmény

Minden korú gyermek esetében a gyógyszert 0,1 g / m 2 dózisban adják be  (2-3 felhasználás esetén).

trusted-source[15]

Analógok

A terápiás szer analógja a prokarbazin.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Natulan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.