Nandrolon

A nandrolon egy anabolikus szteroid, amely androgén, daganatellenes, vérszegénység elleni és anabolikus tulajdonságokkal rendelkezik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Jelzések Nandrolon

A jelzések között:

• a retinopátia diabéteszes formája;
• izomdisztrófia progresszív stádiuma;
• gerincvelői izomsorvadás;
• olyan állapotok, amelyekben a Ca2+ elem negatív aránya figyelhető meg (hosszan tartó GCS-kezeléssel, valamint csontritkulással (posztmenopauzális vagy szenilis forma));
• fokozott katabolikus folyamatok, amelyek csökkentik a szervezet belső erőforrásait (szteroid myopathia vagy krónikus fertőző patológiák kialakulása, súlyos sérülések átvétele, kiterjedt sebészeti műveletek elvégzése);
• mielofibrózis, veseelégtelenség, csontvelő myeloid aplázia (standard kezeléssel szemben rezisztens), valamint a csontvelő metasztatikus elváltozásai (rosszindulatú daganatok) és mielotoxikus gyógyszerekkel, valamint nehézfémek kategóriájába tartozó sókkal végzett kezelés hátterében fellépő anémiák;
• rosszindulatú, nem műthető (áttétek kialakulásával) emlőmirigy-tumor nőknél a posztmenopauzális időszakban vagy petefészek-eltávolítás után;
• növekedési retardáció serdülőknél, amelyet a szervezetben lévő szomatotropin hiánya okoz.

[ 5 ]

Kiadási űrlap

Olajos injekciós oldatként kapható 1 ml-es ampullákban. 1 ampulla található egy külön csomagolásban.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gyógyszerhatástani

A nandrolon egy hormonális szer, a tesztoszteron mesterséges származéka. Fő hatóanyaga a nandrolon-dekanoát.

A gyógyszert speciális fehérjevezetőkkel szintetizálják, amelyek a célszervek sejtfelszínén helyezkednek el. Ennek eredményeként egy vezető-nandrolon komplex képződik, amely segíti az utóbbinak a sejtmembránon keresztül a hialoplazmába jutását, majd az anyag a sejtmag membránján keresztül behatol a sejtekbe, provokálva a folyamatot szabályozó gének aktiválódását.

A gyógyszer androgén hatása a nukleinsavak (például a DNS és az RNS) és a strukturális fehérjék kötődési folyamatainak stimulálásával, valamint a szövetek légzési aktivitásának és a vázizmokban belüli oxidatív foszforilációs folyamat fokozásával jelentkezik (ezen a háttéren makroergok - például ATP és foszfokreatin - felhalmozódása figyelhető meg). Ezzel egyidejűleg a gyógyszer növeli az izomtömeget és csökkenti a zsírlerakódások mennyiségét. Aktiválja a férfi nemi szervek növekedési folyamatát, valamint a másodlagos nemi jellemzők (férfi típus) kialakulását. A hatóanyag segít megállítani a csontváz növekedését és serkenti a csontok meszesedési folyamatát a növekedési zónákban. A gyógyszer felgyorsítja az androgénfüggő mirigyek - a férfi nemi mirigyek (stimulálja a spermatogenezist), valamint a faggyúmirigyek kiválasztó aktivitását is. A gyógyszerek nagy dózisai gátolják az intersticiális sejteket, és csökkentik a belső nemi hormonok kötődését is (az FSH, valamint az LH (negatív visszacsatolás) termelésének agyalapi mirigyben történő gátlásával).

Az anabolikus hatás a hám (mind a mirigyes, mind a külső hámréteg), valamint az izom- és csontszövet gyógyulási folyamatainak stimulálásával jelentkezik - aktiválja a fehérjeszintézis folyamatát a strukturális sejtelemekkel. A gyógyszer növeli az aminosavak felszívódásának mértékét a vékonybélből (ha a beteg fehérjetartalmú étrendet követ), ezáltal pozitív nitrogénmutatók arányt hoz létre. Elősegíti az eritropoetin termelődését, valamint az anabolikus csontvelői folyamatokat (ez a tulajdonság vaskészítményekkel kombinálva vérszegénység elleni hatást fejt ki).

Megakadályozza a véralvadás plazmafaktoraihoz (2-es, 7-es, valamint 9-es és 10-es típus) való kötődést, amely a májban történik. Ezenkívül megváltoztatja a plazma lipidprofiljának jellegét (növeli az LDL értékét, miközben csökkenti a HDL szintjét), és növeli a nátriummal történő vízreakció mértékét a vesében, ami perifériás ödéma kialakulásához vezet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetikája

100 mg gyógyszer intramuszkuláris injekciójával az anyag csúcskoncentrációja 1-3 hét elteltével figyelhető meg.

A májban biotranszformációs folyamat zajlik, amelynek eredményeként a 17-ketoszteroid elem keletkezik.

A kiválasztás főként a vizelettel történik (több mint 90%), körülbelül 6% a széklettel ürül.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Adagolás és beadás

Az oldatot 50 mg intramuszkulárisan írják fel (egyszer, 3 hetes időközönként). Ha a fehérje-anyagcsere folyamatainak zavara figyelhető meg, a gyógyszer csökkentett dózisban - 25 mg intramuszkulárisan (egyszer, 3 hetes időközönként) adható be.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Terhesség Nandrolon alatt történő alkalmazás

A gyógyszer ellenjavallt terhes nők számára, mivel fetotoxikus és embriotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik, továbbá a magzat (lányok) férfiasodását is kiválthatja.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenléte;
• prosztatarák;
• rosszindulatú daganatok férfiaknál az emlőmirigyekben;
• mellrák nőknél, hiperkalcémia által bonyolítva (mivel ez provokálhatja az oszteoklasztok kialakulását, valamint a csontszövetben történő felszívódás folyamatát);
• májpatológiák (akut vagy krónikus formában), beleértve az alkohol okozta patológiákat is;
• nephrotikus szindróma vagy nephritis kialakulása;
• laktációs időszak.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Mellékhatások Nandrolon

A gyógyszer használata következtében a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• nőknél és férfiaknál egyaránt: az érelmeszesedés elkezd progressziót mutatni (az LDL-szint emelkedik, míg a HDL-szint csökken), perifériás ödéma és vérszegénység (vashiányos formája) alakul ki, valamint diszpepsziás tünetek (többek között hányás, gyomortáji vagy hasi fájdalom és hányinger). Előfordulhat sárgasággal szövődményes májműködési zavar, valamint leukémia-szerű szindróma (ebben az esetben a leukocita-képlet értékeinek változása és a tubuláris hosszú csontok fájdalma jelentkezik). Lehetséges a hipokoaguláció, amelyet vérzési hajlam és hepatonekrózis bonyolít (tünetek: véres hányás, a széklet sötétedése, kellemetlen érzés, fejfájás és légzési zavar). Fennáll a májrák kialakulásának kockázata (csalánkiütés, a vizelet sötétedése a széklet elszíneződésével együtt, ezen felül makula- vagy pontszerű vérzéses kiütések megjelenése a nyálkahártyákon és a bőrön, valamint mandulagyulladás/torokgyulladás kialakulása) és epeúti hepatitisz (a bőr és az ínhártya sárgul, a széklet elszíneződik, a vizelet sötétedik, és fájdalom jelentkezik a jobb hipochondriumban);
• kizárólag nőknél előforduló rendellenességek megnyilvánulásai: virilizmus kialakulása (a hang durvábbá válik, a csikló mérete megnő, amenorrhoea és dysmenorrhoea alakul ki, a haj férfias mintázatban kezd nőni), és emellett hiperkalcémia (súlyos fáradtságérzés, hányingerrel járó hányás, valamint a központi idegrendszer működésének elnyomása jelentkezik);
• Csak férfiaknál jelentkező tünetek: prepubertás időszak – virilizmus kialakulása (a pénisz mérete megnő, megjelenik a pattanás, másodlagos nemi jellegek kezdenek kialakulni, és priapizmus alakul ki), valamint a bőr hiperpigmentációja (idiopathiás típus), növekedésgátlás vagy teljes megszűnés is megfigyelhető (a csőcsontok belsejében található epifízis növekedési helyek területén megkezdődik a meszesedés folyamata). A posztpubertás időszakban csomó alakulhat ki az emlőmirigyekben, priapizmus vagy gynecomastia alakulhat ki, valamint hólyagproblémák (gyakoribb vizelési inger). Idősebb férfiaknál prosztata adenoma vagy karcinóma alakulhat ki.

[ 20 ], [ 21 ]

Overdose

A gyógyszer-túladagolás következtében a negatív megnyilvánulások súlyosbodnak.

Ebben az esetben le kell állítani a megoldás használatát, és olyan terápiát kell végezni, amelynek célja a rendellenesség tüneteinek megszüntetése.

[ 27 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szervezetben a folyadékretenció kölcsönös fokozódása figyelhető meg, amikor az oldatot mineralokortikoidokkal, valamint glükokortikoidokkal, továbbá nátriumot és kortikotropint tartalmazó ételekkel és gyógyszerekkel kombinálják. Ezenkívül megnő a duzzanat valószínűsége és a bőrpattanások súlyossága.

Közvetett antikoagulánsokkal, vérlemezke-gátlókkal és hipoglikémiás gyógyszerekkel (biotranszformációs folyamatuk gátolt) és inzulinnal kombinálva fokozzák hatásukat. Nandrolonoldattal kombinálva az STH és származékainak tulajdonságai gyengülnek (a tubuláris csontok epifízis növekedési területein az mineralizáció felgyorsul).

Az oldat gyengíti más gyógyszerek májkárosító tulajdonságait.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Tárolási feltételek

Az oldatot napfénytől védett helyen, legfeljebb 25°C hőmérsékleten kell tárolni.

[ 32 ], [ 33 ]

Szavatossági idő

A nandrolon a gyógyászati oldat felszabadulásának dátumától számított 5 évig használható.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]