Nalidoxikus sav

A nalidoxikus sav egy mesterséges antibakteriális gyógyszer.

[1], [2], [3], [4], [5],

Jelzések Nalidoxikus sav

Főként a fertőzéses folyamatok (a kábítószer hatására érzékeny baktériumok által kiváltott) kezelésére mutatják ki a húgyúti traktusban: pyelitis és cystitis, továbbá pyelonephritis. A gyógyszer bizonyítja a legnagyobb hatékonyságot az akut fertőzési formák kezelésében.

A vesehártya-mûveleteknek köszönhetõ fertõzések kialakulásának megakadályozására is használják.

Szerek ajánlott megszüntetése epehólyag-gyulladás enterocolitis és a gyulladásos folyamatok, a középfül és más patológiák, amelyek provokált érzékeny baktériumok által drogok (ellenáll tekintetében más antibakteriális hatóanyag).

[6], [7], [8], [9], [10]

Kiadási űrlap

A tabletták vagy kapszulák 0,5 g térfogatúak.

[11], [12], [13], [14]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer jár hatékonyan esetében fertőzéses folyamatok által kiváltott Gram-negatív mikrobákkal, és emellett, vérhas, Escherichia, és a tífusz pálcika és Proteus (típusú baktériumok, amelyek egy adott környezetben képes kiváltani fertőzés a gyomor és a vékonybél) és Klebsiella pneumoniae (mikroorganizmus tüdőgyulladást és helyi fading folyamatokat okozva). Baktericid és bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik (gátolja a kórokozó mikrobák reprodukcióját és megsemmisíti azokat). Hatékonysága szintén magas, és viszonylag rezisztens az antibiotikum törzsek szulfonamidjaival szemben.

Ez kevés hatása Gram-pozitív coccusok (pneumatikus, staphylo- és streptococcusok) és patogén anaerobok (amely elhelyezkedhet a teljes oxigén hiányában, és provokál emberi betegségek).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetikája

A gyógyszer felszívódása gyors és majdnem teljes (az emésztőrendszerben). A biológiai hozzáférhetőség szintje 96%. A csúcs szérumérték elérése érdekében az anyag 1-2 órát vesz igénybe, és hasonló szintet kap a vizeletben - 3-4 óra.

Az aktív bomlástermékkel bíró gyógyszer több szövetben oszlik el, és a legaktívabban a vizeletben és a vesékben fordul elő. A szérum belső indexei meglehetősen alacsonyak. Kis mennyiségű gyógyszer penetrál a placenta gáton, és átjut az anyatejbe. Az elem metabolizmusát a májban végezzük (szintén metabolizálódik és az aktív bomlástermék 30% -a - hidroxinadichidinsav).

A kiválasztás a vesék segítségével történik: az anyag 2-3% -a változatlan maradt, további 13% - aktív bomlástermék formájában. A fennmaradó 80% kiválasztódik inaktív bomlástermékek alakjában. Az ürülékkel együtt körülbelül 4% választódik ki.

A szérum felezési ideje (a vesék normális működésével) 1,1-2,5 óra. Ha a vesefunkció zavarai vannak, ez a mutató megegyezik a 21. órával.

Gyakorlatilag teljes ürítés történik 24 órán keresztül.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Adagolás és beadás

A felnőtt adag 0,5 gramm gyógyszert jelent, súlyos fertőzés esetén naponta négyszer kell inni. A terápiás kurzus legalább 1 hétig tart. Hosszú ideig tartó kezelés esetén naponta négyszer 0,5 gramm gyógyszert kell inni.

A gyermek adagját 60 mg / kg arányban számolják, és a napi dózist 4 egyenlő dózisra osztják.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Terhesség Nalidoxikus sav alatt történő alkalmazás

Tilos a terhes nőknek kinevezni.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között: a légzési folyamatok elfojtása és a máj munkájában való csalódottság, továbbá a gyermekek életkora kevesebb, mint 2 év.

Óvatosan kell előírni a vesefunkció zavaraiban szenvedőknek.

Nem lehet kombinálni az orvost a nitrofuránokkal, mert ez gyengíti antibakteriális tulajdonságait.

[29]

Mellékhatások Nalidoxikus sav

Gyakran nincs probléma a gyógyszerek alkalmazásával, de néha mellékhatások, mint például hasmenés, szédülés, hányás, fejfájás és hányinger alakulhat ki.

Esetleges megjelenését, allergiás tünetek és - a hőmérséklet növelésével, a bőrgyulladás, vagy kután gyulladás, növelve az eozinofilek számát (a fejlesztési eozinofília), és emellett növelheti az érzékenységet a bőr tekintetében napfény (fejlesztési fotodermatózis).

Az agyi keringési folyamatokban szenvedő betegek, valamint az epilepszia vagy a parkinsonizmus görcsrohamok kialakulásához vezethetnek.

A gyermekek túladagolásának elkerülésére van szükség, mert ez súlyos görcsrohamok kialakulásához vezethet.

Ha a negatív megnyilvánulások súlyosak, a gyógyszer teljes vagy ideiglenes törlése szükséges.

[30], [31]

Overdose

A túladagolás manifesztációja: az ICP szintjének emelkedése, valamint rohamok, toxikus pszichózis vagy metabolikus acidózis kialakulása. Ezenkívül a túladagolás hányingert és holtági állapotot okozhat.

A betegség megsértéseinek kialakulásával együtt járó bentlakásos kezelésre kell bocsátani, ahol orvosok gondosan ellenőrizni fogják. Támogató és tüneti terápiát végeznek.

[39], [40], [41], [42], [43],

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hatóanyag fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását, és a nitrofuránok képesek gyengíteni antibakteriális tulajdonságait.

A warfarinnal való kombináció növelheti az utóbbi erejét. Ezért, kombinálva, az MNO vagy PV mutatóinak figyelése szükséges. Ezenkívül szükséges lehet az antikoaguláns dózis méretének beállítása.

Mivel a fejlesztő a antibakteriális hatások nalidixsav igényel szaporodása patogén bakteriális sejtek, a tulajdonságait lehet gyógyszereket depressziós esetében bakteriosztatikus szereket (például, mint például a klóramfenikol és tetraciklin).

A melphalan kombinált alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri mérgek kialakulásának valószínűségét.

[44], [45], [46], [47], [48],

Tárolási feltételek

A gyógyszert olyan helyen tárolják, amely a napból és a nedvességtől zárva van, és a kisgyermekek számára is hozzáférhetetlen. A hőmérséklet-szabályozás legfeljebb 25 ° C.

[49], [50], [51]

Szavatossági idő

A Nalidixic acid alkalmazható a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 2 év alatt.

[52], [53], [54], [55], [56]