Microscopic polyarteritis
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Mikroszkópos poliarteritisz - necrotizáló vasculitis, amely kis érdemi károsodással jár antineutrophil citoplazmatikus autoantitestekkel (ANCA); Sok szervezetben és rendszerben gyakori, de a leghangsúlyosabb változások a tüdőben, a vesékben és a bőrben fordulnak elő. A szisztémás vasculitis különálló nosológiai formájává van izolálva az elmúlt években, és szerepel az 1992-es besorolásban.
Tüneteket. A betegség nem-specifikus megnyilvánulásokkal kezdődik láz, mérgezés, általános gyengeség, ízületi szindróma, myalgia formájában. A testtömeg csökken. A tüdőgyulladást necrotizáló alveolitis jellemzi, gyakran pulmonalis vérzéssel. Veseelégtelenség - gyorsan fejlődő glomerulonephritis formájában. A bőrön jazvno-vérzéses vasculitis található.
Laboratóriumi diagnosztika. A betegek 90% -ában a ANCA találtuk, hogy az ugyanazon frekvenciát specifikus szerin proteinázok és mieloperoxidáz-3 - citoplazmatikus komponensek primer granulátumot a neutrofilek, és nagyon specifikus markere a mikroszkopikus polyarteritis.
A kezelés. Prednizolon 1-2 mg / kg / nap. A folyamat magas aktivitása és viscerinek - a ciklofoszfamid 2-3 mg / kg / nap napi vagy impulzusterápia 10-15 mg / kg havonta egyszer legalább egy évig. Antiaggregánsok, angioproteinek.
[