Mi okozza a hemolitikus-uremikus szindrómát?
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A hemolitikus-uremikus szindróma kialakulásának okától függően két típus különböztethető meg:
- Hemolitikus urémiás szindróma eredményeként ICE-szindróma Háttér fertőző hatások (akut légúti vírusos betegség, intesztinális fertőzés E. Coli által okozott, S. Dysenteriae).
Ez a változat kisgyermekeknél fordul elő; uralja a klinikai képet, és nem mindig lehet azonosítani az alapbetegséget, melynek során bonyolult. Időszerű és megfelelő kezelés esetén az eredmény általában kedvező, a krónikus veseelégtelenség kimenetele rendkívül ritka. Ezek a funkciók és a dominancia a klinika hemolitikus urémiás szindróma lehetővé teszi egy külön nosological formában - hemolitikus urémiás szindróma, mint a betegség főleg a kisgyermekek fertőző eredetű.
- Hemolitikus urémiás szindróma feltételeként a fő bonyolítja betegségek: szisztémás kötőszöveti betegség, glomerulonephritis, kedvezőtlen terhesség és a munkaerő kapcsolódó hormonális fogamzásgátló szert szedő, nagy műtét.
A hemolitikus-uremiás szindróma ezen változatát az endotélium elsődleges károsodása okozza immun komplexekkel. Ez előfordul az óvodai és az iskolai életkorban, és tünetei összefonódnak az alapbetegség tüneteivel. A hemoliti-uremiás szindróma ezen változatát szindrómának kell tekinteni, és nem különálló betegségként. A prognózis az alapbetegség kimenetelétől függ.
- A hemolitikus-uremikus szindróma felinejtő formái autoszomális recesszív vagy domináns örökléssel.