Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Mi okozza a hemolitikus urémiás szindrómát?
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 06.07.2025
A fejlődés okától függően a hemolitikus urémiás szindróma két típusra osztható:
- Hemolitikus urémiás szindróma a DIC-szindróma következményeként fertőző hatások hátterében (akut légúti vírusfertőzés, E. Coli, S. Dysenteriae okozta bélfertőzés).
Ez a variáns kisgyermekeknél fordul elő; uralja a klinikai képet, és nem mindig lehetséges azonosítani az alapbetegséget, amelynek lefolyását bonyolítja. Időben és megfelelő kezeléssel az eredmény általában kedvező, és a krónikus veseelégtelenség rendkívül ritka. Ezek a jellemzők és a hemolitikus-urémiás szindróma klinikai képének dominanciája lehetővé teszik, hogy külön nozológiai formaként - hemolitikus-urémiás szindrómaként - azonosítsuk, mint a kisgyermekek, főként fertőző eredetű betegségét.
- Hemolitikus urémiás szindróma, mint az alapbetegség lefolyását bonyolító állapot: szisztémás kötőszöveti betegség, glomerulonephritis, a terhesség és a szülés kedvezőtlen lefolyása, hormonális fogamzásgátlók alkalmazásával összefüggésben, kiterjedt sebészeti beavatkozások.
A hemolitikus-urémiás szindróma ezen változatát az immunkomplexek által okozott primer endotélium-károsodás okozza. Óvodáskorú és iskoláskorú gyermekeknél fordul elő, és tünetei összefonódnak az alapbetegség tüneteivel. A hemolitikus-urémiás szindróma ezen változatát inkább szindrómaként, mint különálló betegségként kell tekinteni. A prognózis az alapbetegség kimenetelétől függ.
- A hemolitikus urémiás szindróma szeminális formái autoszomális recesszív vagy domináns öröklődési móddal.