A mentális retardáció besorolása
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A mentális retardáció számos szerzői osztályozása létezik, amelyeket a releváns kiadványok tartalmaznak. A mentális retardáció klinikai és patogenetikai differenciálódásával célszerű megosztani a következő csoportokat:
- exogén módon kondicionált, az agykárosodás örökletes formái, amelyek nem elsősorban az értelem anatómiai és fiziológiai alapjainak kialakulásához kapcsolódnak;
- a szellemi fogyatékosságok könnyű formái, az intelligencia genetikai változatossága miatt.
A mentális retardáció klinikai rendszerezése a "differenciált" és a "differenciálatlan" mentális retardáció széles körben alkalmazott fogalmán alapul.
A klinikailag differenciált mentális retardáció csoportja magában foglalja a viseletileg független betegségeket, amelyeknél a mentális ritka csak egy a tünetek közül, általában a legsúlyosabb.
A mentális retardáció differenciált formáinak osztályozása (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Örökletes formák.
- Szindrómák többszörös veleszületett anomáliákkal.
- Kromoszóma betegségek.
- Genetikus szindrómák, amelyeknek tisztázatlan típusú öröksége van.
- Monogén öröklésű szindrómák.
- Örökletes anyagcserezavarok.
- Fakomatozı.
- Neurológiai és neuromuszkuláris betegségek mentális retardációval. A mentális retardáció exogén módon kondicionált formái.
- Alkoholos fetopátia (magzati alkohol szindróma).
- Fertőző embriofetopátia (ruberoláris, toxoplazmózis, cytomegalovírus).
- Az újszülött hemolitikus betegsége.
A vegyes (öröklődő-exogén) természetű mentális retardáció.
- Microcephalia.
- Gidrocefaliâ.
- Craniosynostosis.
- Congenital hypothyreosis.
A klinikailag differenciálatlan mentális retardáció a mentális retardáció, amely nem rendelkezik specifikus klinikai-pszichopatológiai és szomato-neurológiai képet a betegségről. Ez a csoport magában foglalja a szellemi elégtelenség viszonylag könnyű formáit, amelyek a szellemi fogyatékosság eseteinek felhalmozódása és az előfordulásukat elősegítő mikroszociális feltételek jelenlétében jellemezhetők. Lehetséges vegyes genesis, beleértve a genetikailag-determinisztikus alacsony értelmi fejlődés és a további exogén szerves hatása a korai egyedfejlődési fejlesztési szakaszban, ami súlyozási megnyilvánulásai mentális retardáció.
Sok esetben a differenciálatlan mentális retardáció, a fény megnyilvánulása, úgy, mint egy gyerek, mint a mentális retardáció, idősebb korban, mint a borderline mentális retardáció, vagy egy extrém változata a kis szellemi szinten biológiailag értékes egyének.
[