
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Infenac
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Az Infenak fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Az aceklofenák nevű anyagot tartalmazza, amely az NSAID-ok alkategóriájába tartozik.
Ez az összetevő segít csökkenteni a gyulladás súlyosságát, és egyidejűleg gátolja a fájdalomimpulzusok előfordulását és továbbítását.
Reumás betegségekben szenvedőknél az aceklofenák használata után csökken az ízületek duzzanata és merevsége reggel; ezenkívül csökken a fájdalom és javul az ízületek mozgékonysága.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Infenaca
Rheumatoid arthritis, osteoarthritis vagy Bechterew-kór hátterében megfigyelt fájdalom esetén alkalmazzák.
Kiadási űrlap
A terápiás anyag felszabadulása tablettákban történik - 10 darab a kontúrlemezeken belül. A dobozban - 1 ilyen lemez.
Gyógyszerhatástani
Az aceklofenák az α-toluilsav származéka; kémiai szerkezete hasonló a diklofenákéhoz. Az anyag lassítja a COX enzim aktivitását, ami a PG elemek, valamint a prosztaciklinek termelődésének csökkenéséhez vezet.
[ 1 ]
Farmakokinetikája
Orális adagolás után a gyógyszer hatóanyaga jól felszívódik az emésztőrendszerben; biohasznosulási szintje eléri a 100%-ot. Az étkezés kissé csökkenti az abszorpciós sebességet, de nem befolyásolja az aceclofenac biohasznosulási értékeit. A plazma Cmax értékei a gyógyszer bevételétől számított 1,25-3 óra elteltével jelentkeznek.
A gyógyszer körülbelül 99,7%-a intraplazmatikus szintézisen megy keresztül fehérjével. Az aceklofenák képes átjutni a vér-agy gáton és a hematoplacentális gáton.
A gyógyszer intrahepatikus anyagcsere-folyamatait a P450 2C9 hemoprotein szerkezete segítségével végzik; a kiválasztás főként a veséken keresztül történik - inaktív metabolikus elemek formájában. Az aceclofenac beadott adagjának legfeljebb 1%-a változatlan formában ürül ki. A komponens felezési ideje 4-4,3 óra.
Májproblémákkal küzdő egyéneknél a felezési idő megnyúlhat.
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át kell bevenni. Az emésztési funkcióval kapcsolatos negatív tünetek valószínűségének csökkentése érdekében a tablettát egészben kell lenyelni. Az Infenakot étkezéstől függetlenül is be lehet venni, a gyógyszert tiszta vízzel kell leöblíteni. Az adagot és a kezelési ciklus időtartamát az orvos választja ki.
A gyógyszer adagja gyakran 1 tabletta, amelyet naponta kétszer kell bevenni.
Májproblémákkal küzdőknek naponta legfeljebb 0,1 g aceclofenacot szabad fogyasztaniuk (súlyos rendellenesség esetén a gyógyszer alkalmazása tilos).
[ 11 ]
Terhesség Infenaca alatt történő alkalmazás
Az Infenac terhesség alatti alkalmazásáról orvosnak kell döntenie. A gyógyszert nem szabad a 3. trimeszterben alkalmazni (ez vonatkozik minden olyan anyagra, amely gátolja a PG kötődését; az aceclofenac 3. trimeszterben történő alkalmazása esetén a magzatnál szív- és érrendszeri betegségek alakulhatnak ki, és ezzel együtt szövődmények a szülés során). A gyógyszert a fogamzás tervezése során sem szabad alkalmazni, mert reproduktív zavarokat okozhat (visszafordítható).
Ha a gyógyszert szoptatás alatt kell alkalmazni, a szoptatást erre az időszakra le kell állítani.
Ellenjavallatok
A gyógyszert nem szabad alkalmazni aceclofenac vagy más NSAID-ok intoleranciája esetén (ez magában foglalja azokat is, akiknek a kórtörténetében szerepel az „aszpirin” triász).
Tilos a gyógyszer felírása aktív gyomor-bél traktusbeli fekély esetén (krónikus elváltozások kiújulása esetén is), vagy annak gyanúja esetén. Ezenkívül ellenjavallt gyomor-bél traktusbeli vérzés vagy a test bármely részén jelentkező aktív vérzés esetén.
A gyógyszert nem alkalmazzák súlyos szívelégtelenség vagy súlyos veseelégtelenség esetén.
Nagy óvatossággal kell alkalmazni gyomor-bél traktust érintő betegségekben, agyi érrendszeri vérzésben, vérképzőrendszeri rendellenességekben, SLE-ben és porfíriában szenvedőknél, valamint időseknél.
Az Infenakot óvatosan kell alkalmazni a vesék, a szív- és érrendszer és a máj működésében problémákkal küzdő embereknél, valamint a szervezetben folyadékretencióval járó állapotokban.
Mellékhatások Infenaca
A gyógyszert általában szövődmények nélkül tolerálják. A klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokat észlelték:
- gyomor-bél traktus elváltozások: diszpepsziás tünetek, bélrendszeri rendellenességek, epigastriumot érintő fájdalom, hányinger és az intrahepatikus enzimek fokozott aktivitása;
- az idegrendszer működésével kapcsolatos rendellenességek: szédülés, paresztézia és fejfájás;
- allergiás megnyilvánulások: epidermális kiütések, csalánkiütés és viszketés;
- egyéb: hiperkreatininémia.
Az aceclofenac hatása alatt jelentkező negatív tünetek általában enyhék és nem igényelnek különleges kezelést. A gyógyszer abbahagyása után önmagukban eltűnnek.
Overdose
Nincsenek adatok az Infenak okozta mérgezésről. A gyógyszer túlzottan nagy dózisának bevétele esetén hányás, hasi és gyomortáji fájdalom, görcsök, hányinger, fejfájás, légzésdepresszió, vérnyomáscsökkenés és veseelégtelenség léphet fel.
A gyógyszernek nincs ellenszere. Mérgezés esetén gyomormosást és enteroszorbenseket kell végezni. Túladagolás jelei esetén megfelelő intézkedéseket és eljárásokat kell tenni a szív- és érrendszer, a légzőrendszer és a vesék működésének támogatására.
Mivel az aceklofenák nagy intenzitásúan szintetizálódik intraplazmatikus fehérjével, a peritoneális vagy hemodialízis elvégzése, valamint a plazma gyógyszerértékeinek csökkentése érdekében végzett forszírozott diurézis hatástalan lesz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálva alkalmazni.
Az Infenac képes befolyásolni azoknak a gyógyszereknek a gyógyászati aktivitását, amelyek anyagcsere-folyamatait a P450 2C9 hemoprotein (beleértve a fenitoint, mikonazolt, fenilbutazonnal kombinált cimetidint, valamint a fulfafenazolt és az amiodaront) segítségével valósítják meg.
A gyógyszer befolyásolhatja a lítiumtartalmú gyógyszerek és a metotrexát plazmaszintjét, és fokozhatja azok toxikus tulajdonságait.
Lehetséges farmakokinetikai kölcsönhatás kialakulása a gyógyszer és a plazmafehérjékkel nagy mennyiségben szintetizált szerek között.
Ugyanakkor, ha a gyógyszert antikoagulánsokkal kombinálják, várható aktivitásuk növekedése, valamint a gyomor-bél traktusban a vérzés valószínűségének növekedése (hasonló hatás jellemző az NSAID-csoport más anyagaira is, de az aceclofenacról nincs elegendő információ ilyen jellegű).
Nem opioid fájdalomcsillapítók és ciklosporin vagy takrolimusz kombinációja esetén nefrotoxikus hatás figyelhető meg.
A nem opioid fájdalomcsillapítók gyengítik a bumetanid, a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatását; emellett növelik a hiperkalémia valószínűségét, ha kálium-megtakarító diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák.
Az NSAID-okat rendkívüli óvatossággal kell felírni azoknak a személyeknek, akik olyan anyagokat szednek, amelyek lassítják az ACE-gátlók vagy az angiotenzin-2 végpont antagonisták hatását. Ez a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek terápiás hatékonyságának megváltozásának nagy valószínűsége és a nefrotoxikus hatások fokozott valószínűsége miatt van.
Óvatosság szükséges a nem opioid fájdalomcsillapítók orálisan alkalmazott antidiabetikumokkal és inzulinnal történő kombinálásakor.
Tárolási feltételek
Az Infenac-ot 15-25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Infenac" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.