Geller-szindróma: tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Heller-szindróma (szinonimák: Egyéb gyermekkori széthúzó rendellenesség, és a gyermekek demencia, széthúzó pszichózis) - a gyorsan progrediáló dementia kisgyermekeknél (időszak után a normális fejlődés) a veszteség a korábban megszerzett ismeretek, csökkent szociális, kommunikatív, és viselkedési működését.
ICD-10 kód
F84.3 A gyermekkori más diszintegrációs rendellenesség.
Járványtan
A prevalenciára vonatkozó pontos adatok hiányoznak. Az etiológia és a patogenezis ismeretlen. Feltételezhető, hogy a betegség szűrő vírust okoz.
A Geller-szindróma tünetei
A gyermekek 2-3 évig normális fejlődést mutatnak; Később, 5-12 hónap alatt a korábban szerzett készségek elvesztése, a beszéd megszakad, a játék szintjén regresszálódnak, és az adaptív viselkedés figyelhető meg, és a bél- és hólyagfunkció-szabályozás gyakran elvesznek. Ezt a társadalmi működés megszegése kísérte, amely inkább a gyermekautizmusra jellemző, mint a szellemi hanyatlás. A környezet iránti érdeklődés, az emberekkel való kommunikáció hiányzik, az ismétlődő sztereotipikus cselekvések tipikusak. A progresszív áramlás időtartamát a fennsík állapota váltja fel, majd ezt követően enyhén javul.
A Geller-szindróma kezelése tüneti.
A kilátások kedvezőtlenek.
[