^

Egészség

A
A
A

Fülfejlődési rendellenességek: diagnózis

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Instrumentális kutatás

A legtöbb szerző szerint az otthoni-orvosnak először azt kell megtennie, amikor egy gyermek születési rendellenességgel születik, hogy értékelje a hallási funkciót. A kisgyermekek hosszú távú felmérései a halláskutatás objektív módszereit alkalmazzák - a küszöbértékek kimutatását a rövid távú SVP és az UAE nyilvántartásba vételi módszerével; akusztikus impedancia méréseket végezni. 4 évnél idősebb betegeknél a hallás intenzitását a beszédes és suttogó beszéd észlelésének érthetőségével, valamint a hangküszöbű audiometriával lehet meghatározni. Még egyoldalú anomáliával, külsőleg egészséges második fülemmel bizonyítania kell a hallási funkció megsértésének hiányát.

A mikrotiát általában a harmadik fokozatú vezetőképes halláskárosodás kísérte (60-70 dB). Azonban kevesebb vagy több fokú vezetőképző és szenzor-érzékelő halláskárosodás figyelhető meg.

A kezdetleges hallójáratú gyermekek esetében meg kell vizsgálni a cholesteatomát. Bár a vizualizáció nehézkes, a külső hallójárat cholesteatoma első jelei lehetnek az otorrhea, a polipok vagy a fájdalom. A külső hallójárat cholesteatoma kimutatásának minden esetben a beteget műtéti kezelésnek vetik alá.

Jelenleg a külső hallócsatorna sebészeti rekonstrukciójának és az oxikuloplasztika megvalósításának kérdésével foglalkozik, javasoljuk, hogy a halláskutatás és az időleges csont CT vizsgálata összpontosítson.

A részleteket a halántékcsont CT értékelésében szerkezetének külső, középső és belső fül a gyermekek veleszületett atresia a külső hallójárat kell vizsgálni a technikai lehetőségei kialakulását a külső hallójárat, a várható jobb tárgyaláson a kockázatértékelés a közelgő működését. Az alábbiakban néhány tipikus rendellenesség.

A belső fül rendellenes anomáliáit csak az időbeli csontok CT állapítja meg. A leghíresebb ezek Mondini anomália labirintusban ablakok stenosis, szűkület a belső hallójárat, a félkörös csatornák rendellenességet, amíg azok távollétében.

Egyéb szakemberekkel való konzultációra vonatkozó utalások

A veleszületett fülbeli hibákban orvosi genetikai kutatás és a maxillofaciális sebész konzultációja látható.

Az örökletes betegségek orvosi genetikai tanácsadásának fő feladata a szindrómák diagnosztizálása és empirikus kockázatok kialakítása. A genetikai tanácsadó összegyűjti a családtörténetet, alkotja a tanácsadók családja orvosi származását, felméréseket végez a vádlottak, a testvérek, a szülők és más rokonok körében. A specifikus genetikai vizsgálatoknak tartalmazniuk kell a dermatoglyfit, a karyotipizációt, a szexuális kromatin meghatározását.

Azoknál a betegeknél, Treacher Collins szindróma és Goldenhara kívül microtia és atresia a külső hallójárat veszi megsértése a arckoponya miatt hypoplasiája ágai az alsó állkapocs és a temporomandibuláris ízületi. Az ilyen betegek Látható konzultáció szájsebészeti sebész és fogszabályzó kezelésére szükség van egy visszahúzó a mandibula ág. Az alsó állkapcsi veleszületett elmaradottság javítása nagymértékben javítja a betegek megjelenését. Így, ha a kimutatási microtia himnusz, mint a kötet jelenlétében veleszületett örökletes betegségek ling övezet rehabilitációja betegek komplex microtia lehetnek benne konzultációs maxillofaciális sebészek.

A fülbeli anomáliák differenciáldiagnózisa

A veleszületett rendellenességek differenciáldiagnózisának vizsgálata csak a hallókészülékek lokális malformációi esetén nehéz. A differenciálódásnak ki kell terjednie az exudatív középső ízületi közeggel, a hallócsonkok posttraumás felszakadásával, a középfül daganatokkal.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.