
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Faspic
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

A jól ismert nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, az ibuprofen, egy hatékony lázcsillapító fájdalomcsillapító, most svájci gyógyszerészek mutatják be új dózisformában, granulátumként, orális oldat készítésére, amelyet különféle ízesítő adalékokkal ízesítenek, amelyek elfedik a hatóanyag keserű ízét.
E Faspic védjegy alatt tabletta formájában is kapható az alifás argininsav L-izomerjének sója, ami hozzájárul az ibuprofen felszívódásának és hatékonyságának bizonyos mértékű növekedéséhez.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Faspika
Ízületi, izom-, fejfájás-, menstruációs, fogászati, idegfájdalmak, valamint akut vírusfertőzésekkel, influenzával és megfázással összefüggő fájdalom- és láz szindróma tüneti enyhítésére.
Kiadási űrlap
Ez a gyógyszer szilárd formában kapható, gyomornedv-oldódó héjjal bevont tabletták formájában, amelyek 0,4 g hatóanyagot - ibuprofent - tartalmaznak, valamint granulált formában meleg ivóoldat elkészítéséhez, tasakokba csomagolva:
- A menta ízű Faspic 0,2 g hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-hidrogén-karbonát, szintetikus édesítőszer - aszpartám, L-arginin, szacharinát, nádcukor, "menta" ételaroma;
- A sárgabarack ízű Faspic a hatóanyag kétféle adagolási változatában kapható: 0,4 és 0,6 g, és az előző típustól az „arany” ételízesítő összetételében különbözik;
- A menta-ánizs ízű Faspic kétféle hatóanyag-adagolási változatban kapható: 0,4 és 0,6 g; az ilyen típusú segédanyag-összetétel két ételízt tartalmaz - mentát és ánizst.
Minden formában a hatóanyag (ibuprofén) az alifás sav arginin L-izomerjének sójaként van jelen.
[ 1 ]
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatását az ibuprofen jelenléte határozza meg - egy nem hormonális anyag, amely csökkenti a gyulladásos mediátorok termelését. Ennek a jelenségnek a mechanizmusa a ciklooxigenáz enzimaktivitásának elnyomásával jár - ez a katalizátor katalizálja a prosztaglandinok termelését arachidonsavból. Számuk csökkenése a hipotalamusz termoregulációs központjában a beteg testhőmérsékletének csökkenését okozza, míg csak a rendellenesen magas hőmérsékletek csökkennek szelektíven; ha ez a mutató normális, akkor nincs csökkenés.
A prosztaglandinszint csökkenése következtében csökken a fájdalomközvetítőkkel szembeni érzékenység.
A ciklooxigenáz gátlása befolyásolja az endogén proaggregáns tromboxán szintézisét is, hígítja a vért és trombolitikus hatást fejt ki.
Farmakokinetikája
A hatóanyag jó sebességgel felszívódik az emésztőrendszerben, és eloszlik a test szöveteiben. A maximális plazmatartalmat 15 perc elteltével határozzák meg, néha ez az időszak meghosszabbodik, de nem haladja meg a beadástól számított fél órát.
A hasadás a májban történik, inaktív metabolitok formájában ürül a vizelettel. A hatóanyag felezési ideje a vérben egy-két óra.
Adagolás és beadás
Az emésztési zavarok kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.
Idős betegek, valamint a létfontosságú szervek súlyos szerves vagy funkcionális rendellenességeiben szenvedők esetében az adagot lefelé kell módosítani.
Tabletták: a kezelés kezdetén egy tablettát adagolnak adagonként, naponta legfeljebb 1,2 g gyógyszert lehet bevenni, az egyik adagtól a másikig eltelt időnek legalább négy órának kell lennie. A tablettát egészben kell lenyelni, tiszta vízzel a kívánt mennyiségben lemosni.
Az oldatot a következőképpen készítjük el: a granulátumot a zacskóból fél pohár meleg, forralt vízbe öntjük, enyhén összerázva oldjuk fel. Feloldódás után azonnal bevesszük. A szedési szabályok hasonlóak a tablettákhoz.
A hatóanyag maximális egyszeri adagja 0,6 g.
Bármely forma bevételének időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.
[ 4 ]
Terhesség Faspika alatt történő alkalmazás
A gyógyszer ellenjavallt terhes nők és szoptató anyák számára, és nem ajánlott a terhességet tervező betegeknek sem.
Ellenjavallatok
- A gyógyszer összetevőivel szembeni szenzibilizáció, NSAID-ok (különösen az aszpirin triád) kórtörténete.
- Terhesség és szoptatás.
- Egy másik ciklooxigenáz-gátlóval végzett kezelés.
- Alacsony protrombin index, vérzéses diatézis, meghatározatlan vérzékenységi hajlam, hemofília.
- Fenilketonuria.
- Emésztőrendszeri vérzések, perforációk és fekélyes-eróziós elváltozások, akut és a kórtörténetben.
- Súlyos és progresszív szív-, vese- és májelégtelenség.
- 0-11 éves kor között, 0,6 g-os adag esetén – 0-18 éves kor között.
- A látóideg patológiái.
- Hiperkalémia.
- Veleszületett szacharáz-izomaltáz hiány, fruktózémia, galaktozémia.
Óvatosan alkalmazható idős betegeknél, akik cukorbetegségben, kollagénhiányban, máj- és veseelégtelenségben, hörgőasztmában szenvednek, valamint hörgőgörcsökre hajlamosak, és olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelik a vérzés valószínűségét.
Mellékhatások Faspika
Rövid távú kezelés esetén ezzel a gyógyszerrel a bőr- és légúti allergiás reakciók legvalószínűbb kialakulása anafilaxiás sokkig terjed.
A hosszú távú használat a következő jelenségek kialakulását okozhatja:
Emésztőszervek: hasi fájdalom, hányinger, hányás (esetleg véres), puffadás, hasmenés, gyomorégés és egyéb emésztési zavarok, eróziós és fekélyes elváltozások az emésztőrendszerben, gyomor-bélrendszeri vérzések (esetleg intenzívek, halálos kockázattal); fennáll a hasnyálmirigy, a nyelőcső vagy a nyombél gyulladásos folyamatainak kialakulásának kockázata, Crohn-betegség, sárgaság, hepatonekrózis, májgyulladás és májműködési zavar.
Neurológia: migrénszerű fájdalom, amelyet nem narkotikus fájdalomcsillapítók sem enyhítenek még nagy dózisban sem; szédülés, fülzúgás, álmosság, érzelmi labilitás vagy éppen ellenkezőleg, fokozott ingerlékenység, álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izomgörcsök, halláskárosodás.
Urogenitális rendszer: akut veseelégtelenség, vizelési zavarok, gyulladásos és degeneratív folyamatok a húgyutakban, termékenységi zavarok;
Hematopoietikus szervek: agranulocitózis, vérszegénység (beleértve az aplasztikust is), a vérsejtek mennyiségének csökkenése: leukociták, vérlemezkék, eritrociták, megnövekedett eozinofilszint;
Szív és erek: a vérnyomás hirtelen csökkenése kómás állapot kialakulásáig; szívritmuszavarok, fokozott pulzusszám; szív- és agyi érrendszeri elégtelenség tünetei; a gyógyszer nagy dózisai akut stroke, artériás tromboembólia kialakulását okozhatják.
Szenzibilizációs reakciók: az urticariától és az allergiás nátha tüneteitől a sokkig.
Szemek: színlátási problémák, látásélességi problémák, lusta szem.
Kollagénózisban szenvedő egyéneknél aszeptikus agyhártyagyulladás alakulhat ki.
A gyógyszer szedéséből adódó mellékhatások kockázata jelentősen csökken a minimális hatásos dózisú, rövid távú alkalmazás esetén.
Overdose
Az ajánlott adag túllépése a mellékhatások bármelyikét vagy azok akut kombinációját okozhatja, beleértve a sokkot is, ami halálos kimenetelű lehet.
A terápiát a tünetek szerint végzik. Ha a gyógyszer nagy mennyiségének bevételétől számított időintervallum nem haladja meg a fél órát, gyomormosást végezhet, és aktív szenet vagy enteroszgélt adhat be. Az ellenszer nem ismert.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az alábbi gyógyszerek ibuprofennel történő együttes alkalmazása szövődményeket okozhat:
- az emésztőrendszer nyálkahártyájának többszörös eróziós és fekélyes elváltozásainak kialakulása és vérzésük - olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven gátolják a szerotonin szintézisét, megakadályozzák a vérrögök kialakulását, glükokortikoszteroidok;
- a vérnyomáscsökkentő és diuretikus gyógyszerek hatékonyságának csökkenése;
- a szívglikozidok, a metotrexát és a lítium plazmakoncentrációjának növekedése;
- a véralvadást és a cukorszintet csökkentő gyógyszerek hatásának fokozása;
- a ciklosporin és a takrolimusz vesékre gyakorolt toxikus hatása fokozódik;
- a mifepriszton hatékonyságának csökkenése (a gyógyszeradagok közötti időköznek legalább nyolc napnak kell lennie);
- kinolon antibiotikumokat szedő betegeknél fokozott görcsrohamok kockázata.
A Faspic nem kombinálható más NSAID-okkal vagy alkoholos italokkal.
A zidovudint szedő HIV-fertőzött betegeknek tudniuk kell, hogy a Faspic egyidejű alkalmazása növeli a haemarthrosis és a véraláfutások kockázatát.
Tárolási feltételek
15-25°C közötti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
[ 9 ]
Szavatossági idő
3 év.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Faspic" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.