List Betegség – S

A B C D É F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Scleroma (rinoskleroma, scleroma légúti skleromnaya betegség) - okozta krónikus fertőző megbetegedés egy bottal Frisch-Volkovich (Klebsiella pneumoniae rhinoscleromatis), azzal jellemezve, hogy a formáció a falak, a felső légutak (elsősorban az orr) granulomák átesett további fibrózis és heg ránc, kapott stenosis, hogy specifikus légúti részeket.
A scleroderma a megmagyarázhatatlan etiológiájú kötőszövetek szisztémás betegsége, amely a kollagén progresszív disorganizációján alapul. Az eljárás több linkből áll: nyálkahártya-duzzanat, fibrinoidváltozás, celluláris reakciók és szklerózis.
A scleroatrophic zuzmó okai és patogenezise nem teljesen tisztázott. Az idegrendszer, az endokrin és az immunrendszer, a fertőző ágensek stb. Patológiái fontos szerepet játszanak a betegség előfordulásában.

A scleritis egy súlyos betegség, amelyet a sklerák mély rétegeinek gyulladása jellemez. A szklerális infiltráció hasonló az episklerálishoz.

A káros hatásokra gyakorolt esedékes és proliferatív reakciók lassan, lassan jelentkeznek.
Az ülőideg gyulladása olyan betegség, amely a gerincvelő problémák és az ideggyökerek megsértése miatt jelentkezik. Nézzük meg a betegség okait és tüneteit, valamint a kezelés módjait.
Schwartz - Barter szindróma - az antidiuretikus hormon nem megfelelő kiválasztásának szindróma. A klinikai tünetek a víz intoxikációjának mértékétől és a hyponatriémia mértékétől függenek. Ennek a betegségnek a fő jelei a hyponatraemia, a vérplazma és más testnedvek ozmotikus nyomásának csökkenése, a vizelet ozmózisnyomásának egyidejű növelésével.
Szindróma A Shvakhmana-Diamond neutropénia és exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség jellemzi a metaphyseális dysplasia (25%) kombinációját. Az örökség autoszomális recesszív, vannak sporadikus esetek. A neutropenia oka a progenitor sejtek és a csontvelő stromának vereségében rejlik. Megsérült neutrofil kemotaxis.
Shvahmana-Diamond-szindróma - egy autoszomális recesszív betegség jellemző a hasnyálmirigy-elégtelenség, neutropenia, megsértve a neutrofil-kemotaxist, az aplasztikus anémia, trombocitopénia, metaphysealis dysostosis, késleltetett testi fejlődés.
A skizofréniatrendi rendellenességet a skizofréniahoz hasonló tünetek jellemzik, de több mint 1 hónap, de kevesebb mint 6 hónapig tartanak. A klinikai értékelés alapján okkal feltételezhető a skizofrénia jelenléte
A skizoefektív rendellenességet a hangulati változások és a skizofrénia pszichotikus tünetei jellemzik. Ez a rendellenesség eltér a skizofréniától egy vagy több epizód jelenlétében depressziós vagy mániás tünetekkel
Schistosomiasis vagy bilharzia (lat schistosomosis; Engl schistosomiasis, bilharziasi ..), - trópusi helminthiasis, azzal jellemezve, akut stádiumában a toxikus és allergiás reakciók, krónikus - egy primer sérülés a vékonybél vagy a húgy- és ivarszervi rendszer, attól függően, hogy milyen típusú szer.
Shistosomatidny dermatitis (úszó viszketés, viszkető úszók, vízzel viszketés, tserkariyny dermatitis) - a parazita-betegség jellemezhető a bőr által okozott változások a lárvák (cerkáriák) az egyes fajok a trematódák.
Skarlát, a tüneteket, amelyekről ismert, hogy az emberiség évszázadokon, egy veszélyes betegség okozta Streptococcus mutans - Streptococcus pyogenes, amely csoportjába tartoznak a hemolitikus streptococcusok. Ez a fajta baktérium szintén képes krónikus mandulagyulladásra, reumatikus betegségekre, streptoderma, glomerulonephritisre.
A rózsaszín láz olyan akut fertőző betegség, amelyet egy ciklikus tanfolyam, általános mérgezés, angina, kis-kicsi bőrkiütés jellemez és tendencia a purulent-septikus szövődményekre.
A rózsaszín láz egy olyan akut fertőző betegség, amely általános mérgezést, torokfájást és kiütéseket okoz a bőrön.
Patahenger csont ciszta gyakran összetévesztik rostos daganatok anatómiai területen, különösen a sportsérülések, valamint az emberek, akik végre a monoton munkát kezével.
A sarlósejtes vérszegénység súlyos krónikus hemolitikus anémia, amely a sarló alakú génre homozigóta, magas halálozási arány mellett.
A sarlósejtes hemoglobinopátiák megjelenését okozta egy vagy komplex kóros hemoglobinok, miáltal eritrociták feltételek hipoxia és acidózis egyre kóros formája.
A sarlósejtes vérszegénység (hemoglobinopátia) egy krónikus hemolitikus anémia, előfordul főleg feketék Amerika és Afrika, mivel a homozigóta öröklési HbS

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.