A neurofibromatózis két autoszomális domináns öröklődésű formára oszlik, amelyeket eltérő klinikai lefolyás jellemez: I. típusú neurofibromatózis (NF1) - Recklinghausen-szindróma; II. típusú neurofibromatózis - kétoldali akusztikus neurofibromatózis.
Leukémia esetén a szemgolyó bármely része érintett lehet a kóros folyamatban. Jelenleg, amikor ezeknek a betegeknek a halálozási aránya jelentősen csökkent, a leukémia terminális stádiuma ritka.
A gyermekkorban előforduló retinaleválást nehéz kezelni a késői diagnózis miatt, amely a gyermek panaszainak hiányával jár, amíg a második szem jól nem lát.
A hialoid artéria perzisztenciája az egészséges, időre született csecsemők több mint 3%-ánál fordul elő. Szinte mindig a terhesség 30. hetében, valamint koraszülötteknél észlelhető a koraszülöttek retinopátiájának szűrése során.
A szürkehályog a lencse bármilyen elhomályosodása. A deprivációs amblyopia és a korai gyermekkorban kialakuló szürkehályog összefüggése rávilágít annak fontosságára, hogy a gyermekeknél kiküszöböljük ezt a fogyatékossághoz vezető okot.
Az uveitis az uveális traktus gyulladása. A gyulladásos folyamat az uveális traktus bizonyos részein lokalizálódhat, ezzel összefüggésben célszerű az uveális folyamatot a lokalizációja alapján tovább bontani.