A szem betegségei (szemészet)

Neurofibromatózis és a szem elváltozásai

A neurofibromatózis két autoszomális domináns öröklődésű formára oszlik, amelyeket eltérő klinikai lefolyás jellemez: I. típusú neurofibromatózis (NF1) - Recklinghausen-szindróma; II. típusú neurofibromatózis - kétoldali akusztikus neurofibromatózis.

A szem a leukémiában

Leukémia esetén a szemgolyó bármely része érintett lehet a kóros folyamatban. Jelenleg, amikor ezeknek a betegeknek a halálozási aránya jelentősen csökkent, a leukémia terminális stádiuma ritka.

Szemsérülések gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A fejlett országokban a súlyos szemsérülések évente 100 000 lakosra vetítve 12 esetet jelentenek gyermekeknél.

Hippel-Lindau betegség (Hippel-Lindau): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A retina és a kisagy angiomatózisa von Hippel-Lindau-betegség néven ismert szindrómát alkot. A betegség autoszomális domináns módon öröklődik.

Retinaleválás gyermekeknél

A gyermekkorban előforduló retinaleválást nehéz kezelni a késői diagnózis miatt, amely a gyermek panaszainak hiányával jár, amíg a második szem jól nem lát.

Üvegtest-rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hialoid artéria perzisztenciája az egészséges, időre született csecsemők több mint 3%-ánál fordul elő. Szinte mindig a terhesség 30. hetében, valamint koraszülötteknél észlelhető a koraszülöttek retinopátiájának szűrése során.

Glaukóma gyermekeknél

A glaukóma egy olyan patológia, amellyel gyermekkorban ritkán találkozunk. A gyermekkori glaukóma számos betegséget egyesít magában.

Szürkehályog gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A szürkehályog a lencse bármilyen elhomályosodása. A deprivációs amblyopia és a korai gyermekkorban kialakuló szürkehályog összefüggése rávilágít annak fontosságára, hogy a gyermekeknél kiküszöböljük ezt a fogyatékossághoz vezető okot.

Uveitis gyermekeknél

Az uveitis az uveális traktus gyulladása. A gyulladásos folyamat az uveális traktus bizonyos részein lokalizálódhat, ezzel összefüggésben célszerű az uveális folyamatot a lokalizációja alapján tovább bontani.

Írisz heterokrómia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Veleszületett heterokrómia az íriszben: Okuláris melanocitózis. Okulocután melanocitózis. Szektorális hamartóma az íriszben. Veleszületett Horner-szindróma (ipsilaterális hipopigmentáció, miosis és ptosis).

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.