A szem betegségei (szemészet)

Wagner-kór: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Wagner-kór az autoszomális domináns öröklődésű vitreoretinális disztrófiákra is utal. A Wagner-kór kialakulásáért felelős gén az 5. kromoszóma hosszú karján található.

Goldmann-Favre betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Goldmann-Favre-betegség egy progresszív vitreoretinális disztrófia, autoszomális recesszív öröklődési típussal, amelyet a retinitis pigmentosa csonttestekkel, retinoschisis (központi és perifériás) és az üvegtestben bekövetkező változások (degeneráció membránképződéssel) kombinációja jellemez.

Fiatalkori retinoschisis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az X-kromoszómához kötött juvenilis retinoschisis egy nemhez kötött, öröklődő vitreoretinális degeneráció. A látás az élet első évtizedében romlik.

Központi retina dystrophia

A retina involúciós makula disztrófiája (szinonimái: életkorral összefüggő, szenilis, centrális chorioretinális disztrófia, életkorral összefüggő makula disztrófia; angolul: Age-related macula dystrophia - AMD) a látásvesztés fő oka az 50 év felettieknél.

Éjszakai vakság: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A veleszületett, állandó farkasvakság, vagy nyctalopia (éjjellátás hiánya) egy nem progresszív betegség, amelyet a pálcikarendszer zavara okoz.

Leber-féle amaurozis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Leber veleszületett amaurosisa a retinitis pigmentosa (generalizált forma) legsúlyosabb megnyilvánulása, amelyet születéstől kezdve megfigyelnek.

Retinitis pigmentosa: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A retinitis pigmentosa (a retina pigmentdegenerációja, tapetoretinális degeneráció) egy olyan betegség, amelyet a pigmenthám és a fotoreceptorok károsodása jellemez, különböző öröklődési típusokkal: autoszomális domináns, autoszomális recesszív vagy nemhez kötött.