Ez egy heterogén, ritka betegségekből álló csoport. A tiszta csapdisztrófiában szenvedő betegeknél csak a csaprendszer működése érintett. Csap-pálcika disztrófia esetén a pálcikarendszer működése is érintett, de kisebb mértékben.
A choroidea lobuláris sorvadása (gyrátasorvadás) egy autoszomális recesszív módon öröklődő betegség, amelynek jellegzetes klinikai képe a choroidea és a pigmenthám sorvadása.
A Stickler-szindróma (örökletes artrophthalmosis) a kollagén kötőszövet betegsége, amely az üvegtest patológiájában, rövidlátásban, különböző fokú arcrendellenességekben, süketségben és ízületi gyulladásban nyilvánul meg.
A retina lézeres koagulációját olyan betegeknél végzik, akik perifériás és központi retina disztrófiában, érrendszeri elváltozásokban és bizonyos típusú daganatokban szenvednek.
Amikor a körülmények kedvezőek a retinaleváláshoz, bármilyen törés veszélyesnek tekinthető, de némelyik különösen veszélyes. A megelőző kezelésre szánt betegek kiválasztásának fő kritériumai a következők: a törés típusa, egyéb jellemzők.
A pars plana vitrectomia egy mikrosebészeti beavatkozás, amelynek során eltávolítják az üvegtestet, hogy jobb hozzáférést biztosítsanak a sérült retinához. Leggyakrabban a pars plana három különálló nyílásán keresztül végzik.
Az elsődleges törések a retinaleválás fő okának tekinthetők, bár másodlagos törések is előfordulhatnak. Az elsődleges elváltozások azonosítása rendkívül fontos. Ezek a következő jellemzőkkel rendelkeznek.
A retinaleválás tünetei szubjektív és objektív jelekből állnak. A betegek hirtelen látásvesztésre panaszkodnak (amit a beteg „függönynek” vagy „fátyolnak” nevez a szeme előtt). A zavarok fokozatosan fokozódnak, és a látásélesség még nagyobb csökkenéséhez vezetnek.
