Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Wagner-kór: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
A Wagner-betegség a vitrooretinális dystrophiákra is utal, amelyek az autoszómális domináns típusú öröklést mutatják. A Wagner-betegség kialakulásáért felelős gén az 5. Kromoszóma hosszú karján található.
A Wagner-betegség tünetei
A fő klinikai tünetei Wagner - jelenlétében myopia, gyakran magas, és preretinal membránok „optikailag üres” üveges kombinált retinoschisis, a retina degenerációja, és a pigment epithelium. Már 10-20 éves korában észlelték a lencse opacitásait, amelyek gyorsan fejlődnek; A másodlagos glaukóma és a retina leválás gyakran megfigyelhető.
A Wagner-kór diagnózisa
A diagnózis alapja a család történetét, eredményeit biomikro- és szemtükrözéssel, perimetria elektroretinográfia és fluoreszcein angiográfiás. Keresztmetszetével a látómező koncentrikus szűkülete észlelhető, ritkábban egy gyűrű alakú szarvasmarha. Az ERG abnormálisan kórmentális.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?