Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Wagner-kór: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
A Wagner-kór az autoszomális domináns öröklődésű vitreoretinális disztrófiákra is utal. A Wagner-kór kialakulásáért felelős gén az 5. kromoszóma hosszú karján található.
Wagner-kór tünetei
A Wagner-kór fő klinikai tünetei a gyakran nagyfokú rövidlátás, valamint az „optikailag üres” üvegtesttel rendelkező preretinális membránok retinoschisissel, retina disztrófiával és pigmenthámiummal kombinálva. Már 10-20 éves korban észlelhetők a lencsehomályok, amelyek gyorsan progrediálnak; gyakran megfigyelhető másodlagos glaukóma és retinaleválás.
Wagner-kór diagnózisa
A diagnózist a családi kórtörténet, a biomikro- és oftalmoszkópia, a perimetria, az elektroretinográfia és a fluoreszcens angiográfia eredményei alapján állítják fel. A perimetria koncentrikus látótérszűkületet, ritkábban gyűrű alakú scotómát mutat. Az ERG élesen szubnormális.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?