A tavalyi évig érvényes nemzetközi osztályozás szerint megkülönböztettünk tüneti vagy másodlagos epilepsziát, amelyet az agyi struktúrák károsodása okoz, idiopátiás, primer (független, feltehetően örökletes betegség) és kriptogén epilepsziát.
A modern kutatások kimutatták, hogy a kis dózisú, több gyógyszerrel végzett politerápia nem igazolta magát. A gyógyszert szigorúan az epilepszia típusának és az epilepsziás roham típusának megfelelően választják ki.
A patogenetikai tényezők figyelembevétele nélkül sokan továbbra is neuritisznek nevezik, és az ICD-10 a betegség anatómiai és topográfiai jellemzői alapján a felső végtagok mononeuropátiáiként osztályozza, G56.0-G56.1 kóddal.
Ez nem betegség, hanem az agy különböző környezeti tényezőkre adott kóros és fiziológiailag elégtelen reakcióinak egész komplexuma. A személy kellemetlen érzést tapasztal.
Számos átalakulás lehetséges, akárcsak a funkcionális változások. A mielinrostok és az axiális hengerek is változhatnak. Ez egy komoly probléma, amellyel a modern neurológia egyre inkább szembesül.
Az epilepszia számos típusa közül – a központi idegrendszer krónikus rendellenessége, amely a tünetek paroxizmális megnyilvánulásával jár – kiemelkedik a temporális epilepszia, amelyben az epileptogén zónák vagy az epilepsziás aktivitás lokális tapadásának területei az agy temporális lebenyében találhatók.
