Dejerine-szindróma
Utolsó ellenőrzés: 18.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szindróma alatt a Dejerine olyan betegséget jelent, amely ritkán fordul elő. Ez egy genetikai hajlamon alapul. A Dejerine-szindrómát hipertrófiás neuropátia-nak is nevezik. Rögtön kijelenthetjük, hogy a betegség gyógyíthatatlan, mivel a különböző mutációk és a gének változásai által okozott összes betegség nem gyógyítható.
A betegség első leírása a francia Dezherin neurológushoz tartozik, aki kezdetben azt feltételezte, hogy a betegség mélyen genetikailag gyökerezik. Megjegyezte, hogy a betegség nemzedékről nemzedékre továbbítódik, ugyanabban a családban megfigyelhető. Kísérleti tanulmányokat is végzett, amelyek alapján megállapíthatjuk, hogy a betegség terjedése domináns géneknek felel meg. Így a genetikai tanácsadásban előre megjósolható, hogy a gyermek egészséges lesz-e, vagy a Dejerine-szindróma kialakul.
Sajnálatos módon lehetetlen megakadályozni annak fejlődését. Ha a betegséget továbbadják a gyermeknek, elkerülhetetlenül fejlődik.
Járványtan
Jelenleg számos fajta Degerin-szindróma létezik. Mindazonáltal mindegyiküknek hasonló tulajdonságai vannak - születésükkor 7 évig jelenik meg. Ugyanakkor az élet első évében az esetek mintegy 20% -a fordul elő. Az élet második évében a betegség az esetek 16% -ában érezhető.
Az előfordulás gyakoriságát a Dejerine-Sotta-szindróma uralja. Az esetek mintegy 43% -ában rögzítik. Az esetek 96% -ában teljes fogyatékossággal végződik, egy személy tolószékhez láncolt.
A második hely a Dejerine-Clumpke-szindrómához tartozik, az esetek 31% -ában fordul elő. A harmadik helyet a Dezherin-Rousseau-szindrómához osztják, amelynek gyakorisága az esetek 21% -a. Ebben az esetben, a szindróma Dejerine - Roussy sajátos létrejött stabil tünetek egész évben azoknál a betegeknél, akik agyvérzést vagy más cerebrovascularis az akut formában.
A fájdalom szindróma egyenetlenül alakul ki. A betegek körülbelül 50% -ánál a stroke után 1 hónapon belül 37% - 1 hónapról 2 évre, 11% -ra 2 év után fájdalmat okoz. Paresthesia és allodynia a betegek 71% -án szerepel.
Okoz dezherin szindróma
A Dezherin-szindróma fő oka egy génmutáció, melyet autoszomális genetikai típus közvetít. Ugyanakkor számos genetikai tényező befolyásolhatja a patológia kialakulását. Érinti a személyt, az agyát. A betegség fő okai a következők:
- sérülések, károk, egyéb negatív hatások. Különösen a koponya idegekre vonatkozik. Ezenkívül a betegség az agyütések következménye lehet;
- a koponya alján található csonttörések;
- a meninges gyulladása, amely akut formában nyilvánul meg. A gyulladás más lehet. Ezt fertőző ágensek, gyulladás, allergiás reakció okozhatja. Továbbá a szindróma kialakulása a trauma következménye lehet;
- a különféle természetű meningések gyulladása, amely krónikus formában bekövetkezett;
- fokozott koponyaűri nyomás.
Kockázati tényezők
Bizonyos kockázati tényezők okozhatják a betegséget. Az ilyen tényezőknek kitett emberek hajlamosabbak a betegségre, mint mások. A kockázati tényezők közé tartoznak a patológiát kísérő betegségek is.
Az agydaganatos betegek a kockázati csoportba tartoznak. A tumor kockázati tényezőnek tekinthető, amely nyomást gyakorol a medulla hosszúkásán. Ebben a csoportban különböző tuberkulózisok, érrendszeri sérülések, valamint sarcoidosis is előfordul. Az agy károsodása az agyra gyakorolt nyomás következtében alakul ki. Az agyhajók károsodása eltérő lehet. Először is vérzéses elváltozásokra, emóliákra, trombózisokra, aneurizmákra, rosszformálódásokra vonatkozik.
A Dezherin-szindróma kialakulásához hozzájáruló tényezők egyike a társbetegségek, mint a polyencephalitis, a sclerosis multiplex és a poliomyelitis. Veszély jelentheti azokat a betegségeket is, amelyek az agy normális működésének megsértésével járnak együtt, vérellátásának megszegésével. Először is meg kell félnie a vér áramlási zavarainak egy artériás csatornában. A kockázati csoportba tartoznak azok a betegek, akik hajlamosak a tizenkettedik ideg, a mag, a mediális hurok, a piramis vérellátási rendellenességeire.
A betegség kialakulását elősegíti a syringobulbia, a bulbar megbénítja. Ezek a tényezők nagy kockázatot jelentenek, mert folyamatos progresszió jellemzi őket.
Emellett kockázati tényezőként a különböző típusú kisagyak tumorai is figyelembe vehetők.
Az agyi veleszületett anomáliákkal rendelkező veleszületett betegeket veszélyeztetik. Ha egy ilyen anomáliával rendelkező személy fertőző, mérgező, degeneratív hatóanyagnak van kitéve, a betegség kialakulásának kockázata jelentősen megnő. Az olyan tényezők, mint a maró hatású vegyi anyagok, a radioaktív anyagok kelthetik a patológiát. Génmutációt okozhatnak. Ezért a toxikus, kémiai anyagoknak kitett nők, valamint a megnövekedett sugárzás zónájában élők veszélyeztetett csoportba kerülhetnek. Ebben az esetben a betegség előkészülete drámaian megnő.
[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]
Pathogenezis
A betegség patogenezisét génmutáció okozza. Hozzájárul az őssejtek héjainak szerkezetének megzavarásához. A betegség kialakulásával a kötőhártyák túlgördülése van, amelyek az idegszövet részét képezik. Ennek eredményeként a kötőszövet hipertrófiás, a nyálkahártya az idegvegyületek között helyezkedik el. Ez az idegtestek, a gerincgyökerek és a cerebelláris utak jelentős megvastagodásához vezet. Formájuk megváltozik. A degeneratív folyamatok magukban foglalják az idegszöveteket és a gerinc idegeit.
Tünetek dezherin szindróma
A Dejerine szindróma teljesen más módon nyilvánulhat meg. Meg kell érteni, hogy sokféle fajtája van ennek a betegségnek, és mindegyikük teljesen jelekként jelenik meg. Ezért értelme beszélni a szindróma egyes fajaira jellemző jelekről.
Ugyanakkor számos korai jele létezik, ami általában arra utal, hogy a gyermek fejlődik ki patológiában. A korai szakaszokban a különböző fajoknak sok hasonlósága lehet.
[30], [31], [32], [33], [34], [35]
Az első jelek
A legtöbb esetben a betegség már teljes mértékben megjelenik az óvodás korban. Azonban az első jelei gyaníthatóan szinte a gyermek születésétől függenek. Ha a gyermek lassabban fejlődik, mint társai, ez lehet az első riasztási jel. Különös figyelmet kell fordítani a gyermeknek, aki a megfelelő korban még nem ül, késő az első lépés, önállóan mozog.
A gyermek megjelenése sokat mondhat. Általában a gyermek arcizmok vannak. A kezek és a lábak fokozatosan deformálódni kezdenek. Kevésbé érzékenyek, gyakorlatilag nem reagálnak semmire. Ez az állapot egész idő alatt romlik, amíg az izmok meg nem torzulnak.
Amint a gyermek rosszul fejlődik, orvoshoz kell fordulnia. A neurológus konzultációra van szükség.
A vizsgálat során az orvos további tüneteket észlel, amelyek jelzik a tünetegyüttest. Az izomzat fibrilláris nyikorása. Sok ín reflexek nem jelennek meg. A tanulók szűkíthetők, és a legtöbb esetben nem reagálnak a fényre. Az orvos megerősíti a mimikizmok gyengülésének jeleit.
Szakaszai
Tüntesse fel a könnyű (kezdeti), közepes, nehéz helyzetet. A kezdeti szakaszban megjelenik a betegség első jele. Ez a szakasz általában gyermekkorban van.
A középső szakasz a verbális és a motorfejlesztés, a különböző motoros rendellenességek, az érzékenység károsodása, egyes reflexek elvesztése, a vizuális válaszok zavarai kimutatható késleltetése.
Súlyos stádium - szenzoros süketség, csontváz deformitások, izomtónus zavar, nystagmus. A betegség progressziója. Fogyatékossággal zárul.
Forms
Nagyon sokféle Dejerine-szindróma létezik, a lézió típusától és súlyosságától függően. A leggyakoribb a váltakozó szindróma, a Dejerine Sott szindróma, a Dejerine Klumpke-szindróma, a Dejerine Rousse-szindróma.
Alternatív Dezherin szindróma
Ha a gyermek váltakozó szindrómával rendelkezik, nyelvét először megbénítja. És nem minden nyelvet érintenek, de csak egy részét. A hemiparesis az ellenkező oldalon fejlődik ki. A rázkódás érzékenysége eléri a mély rétegeket. Tapintható érzelmek a gyermek gyakorlatilag nem különböztetik meg. Az ok a basilaris artéria trombózisa vagy elzáródása. Ez megtöri a medulla oblongata bejutását és vérellátását.
Dejerine Klumpke szindróma
A Dejerine Clumpke-szindrómával a humerus alsó ágai megbénulnak. A bőralatti nem az egész végtag, hanem csak egy része. Fokozatosan fejlődik a parézis és a kezek bénulása. Élesen csökkenti az érintett területek érzékenységét. Az edények állapota megváltozik. A pupilláris reakciók abnormálisak.
A bőralátás fokozatosan kiterjed az izmos keret mély rétegére. Erős zsibbadás van. Először a kezek zsibbadnak, majd az alkarok, a könyök. Súlyos esetekben a mellkasi ideg is érintett. Emellett számos ptosis és miosis alakul ki.
Dejerine Russi szindróma a vízben
Ehhez a szindrómához a perforáló artériák elváltozásai inherensek. Emellett az artériák körüli területek és azok az agyterületek, amelyek az érintett artériát beidegzik, károsodnak. Ezt a szindrómát is nevezik krónikus fájdalom szindrómának, vagy a thalamic (post-stroke) fájdalom szindrómájának.
Ezt a nevet magyarázza az a tény, hogy a szindrómát intenzív fájdalom, állandó, piercing kíséri. A fájdalmak gyakran elviselhetetlenek. Továbbá, a betegséget kóros fájdalom érzi, ami megdönti az egész testet. Hiperpátia is megfigyelhető, melynek következtében néhány izom túlzottan tónusos. Az érzékenység azonban jelentősen csökken. A betegséget a pánik, a természetellenes sírás, a sikoltozás vagy a nevetés is jellemzi.
Ebben az esetben a kár fõként egy oldal. Ez lehet egy láb vagy egy kar. Az érintett területeken, elsősorban súlyos fájdalom, égő érzés. A fájdalom kimeríti a beteget. Növelheti a különböző tényezők hatását. A fájdalom erősítheti mind a pozitív, mind a negatív érzelmeket. Hő, hideg, különböző mozgások hatása alatt a fájdalom is növekedhet.
Gyakran előfordul, hogy a betegség nehezen megkülönböztethető, elkülönítve más betegségektől. Számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, mint a többi idegi elváltozás. Néha csak a fájdalom szindróma kialakulása után lehet véglegesen megállapítani.
Dejerine Sotta szindróma
Szindróma Dejerin Sotta egyfajta betegség. A betegség genetikai. E betegség során a szár idegeinek vastagsága megzavarodott. A betegség a genetikai tanácsadás révén diagnosztizálható a terhesség legkorábbi szakaszában. A születéskor a gyermek nem különbözik az egészséges gyermekétől. Ezután, ahogy nő és fejlődik, nyilvánvalóvá válik, hogy a gyermek nagyon lassan fejlődik. Csekély mozgások, beszéd nem alakul ki. Az izmok nagyon nyugodt állapotban vannak, a gyermek nem képes a fej, a nyak és a törzs tartására. A vizuális reakciók megszakadnak. A gyerek elmarad a társaiktól a fejlődésben. Az érzékenység progresszív csökkenése, az izmok fokozatosan elsorvadnak. Nincs teljes fejlesztés. Fokozatosan az atrófia átjut a csontrendszerbe. Fogyatékossággal zárul.
Neri Dejerine-szindróma
Neri Dejerin szindrómájában a gerincvelő hátsó gyökerei folyamatosan ingerlékenyek. Ennek oka az osteochondrosis, különböző daganatok, amelyek befolyásolják az agyat, és nyomja rá. A hernák, a csipeszek, a sérülések is hozzájárulnak a gyökerek nyomásához. Ezenkívül az erős csontképződés miatt előfordulhat. A fő megnyilvánulás súlyos fájdalom azon a helyen, ahol nyomás van az agyra és annak gyökereire.
A legtöbb esetben ez a szindróma nem a fő, hanem egyidejűleg más, egyéb kórképekkel és betegségekkel. Például hagyományosan járul hozzá az osteochondrosishoz. Megkülönböztető jellemzője az éles fájdalom az ágyéki régióban, valamint a nyak és a fej fájdalmai, amelyek megakadályozzák, hogy a személy teljesen lehúzza a fejét. Ez a zóna fokozatosan megszilárdul, az érzékenység fokozatosan elvész. Van is izomgörcs. Fokozatosan a végtagok patológiás változásoknak vannak kitéve.
Szindróma Landuzi Dejerine
A szinonimája a myopathia. A betegség neve az izmok gyengülését jelzi, amely folyamatosan fejlődik. Különböző patológiák párhuzamos fejlődése az izmokban, a dystrophi folyamatok megfigyelése. Azt mondhatjuk, hogy ez nem különálló betegség, hanem egész betegségcsoport. Vállat, vállat és arcot érinti. A betegség genetikai patológia, amelyet nemzedékről nemzedékre továbbítanak.
Több szakaszban fejlődik ki. Az első szakaszban utánozni gyengeség alakul ki, amelynek eredményeként az arc izma nemcsak gyengül, hanem elveszíti az alakját, torzítja. Ennek eredményeképpen az illető megszerzi a rossz, torzított tulajdonságokat. Leggyakrabban a betegség felismerhető a lekerekített száj és az alsó és a felső ajak között.
Fokozatosan a betegség olyan progresszív, hogy egy személy már nem zárhatja be a száját. Először alvás közben, nyitva hagyja a száját, majd nappal is. Fokozatosan az izomgyengeség befolyásolja a vállöv izmot.
Ritka esetekben a garatizmok és a nyelv izomzata gyengülhet. De ez a jel nincs diagnosztikai értékkel, és nem olyan súlyos, mint a többi jel.
A legnehezebb szakaszban a személy a vázizmok gyengeségét fejti ki. Először is gyengítsenek kezeket, majd lábakat. Az előrejelzés csalódást okoz - a fogyatékosság.
Diagnostics dezherin szindróma
A Dezherin-szindróma diagnosztizálása lehetséges azoknak a tüneteknek és klinikai megnyilvánulásoknak, amelyek a betegségre jellemzőek. Bizonyos esetekben a kép annyira hangsúlyos, hogy a betegség akár egy vizsgálat alapján is gyanítható. De valójában minden sokkal bonyolultabb. Hasonlóképpen, más neurológiai betegségek is megnyilvánulhatnak. Ezért fontos, hogy azonnal elemezzük a rendelkezésre álló klinikai tüneteket, elemezzük a szubjektív és objektív vizsgálat adatait. A végső következtetés laboratóriumi és instrumentális vizsgálatok alapján történik. Szükséges továbbá a kórtörténet, a családtörténet tanulmányozása.
Elemzések
Erősítse meg a Dezherin-szindróma diagnózisát a cerebrospinális folyadék, a biopszia elemzése alapján. A cerebrospinális folyadék vizsgálatának eredményeképpen nagyszámú fehérje, fehérje fragmens kimutatható. Ők a Dejerine-szindróma fémjelzései.
Bizonyos esetekben ez elég ahhoz, hogy pontosan megállapítsuk a diagnózist. De néha vannak kétségek. Ha például a cerebrospinalis folyadékban lévő fehérje-fragmensek kicsiek, ez más neurológiai megbetegedéseket is mutathat. Ezért ilyen kétes esetekben biopszia történik. A biopszia esetében az idegrostok gyűjtése szükséges. Ezeket az ulnáris és a borjú izmokból veszi. A Degerin-szindróma pontosan jelzi az idegszövetek hipertrófiájának jelenlétét. Ezzel a patológiával az idegrost héja élesen sűrűsödik.
Ezenkívül az idegszövetek mikroszkóp alatt történő tanulmányozása eredményeként megállapítható, hogy nemcsak a héjak sűrűsödnek, hanem a szálak számát is jelentősen csökkentik. Demineralizáció is előfordul. Az idegrostok száma csökken.
[57]
Instrumentális diagnosztika
De néha vannak olyan esetek, amikor még a tesztek nem elégek ahhoz, hogy teljesen biztosak legyenek abban, hogy egy személynek van Dejerine-szindrómája. Ezután különleges felszerelésre van szükség. A legtöbb esetben számítógépes és mágneses rezonancia képalkotást alkalmaznak. Ezek a módszerek lehetővé teszik annak megállapítását, hogy a tizenkettedik ideg mennyire sérült meg. Ezután az eredmények elérése után az orvos kiválasztja a kezelést. A terápia célja neurológus vagy idegsebész.
Megkülönböztető diagnózis
A differenciáldiagnózis lényege, hogy egyértelműen elkülönül az egyik betegség tüneteitől a másik hasonló megnyilvánulásoktól. A Dejerine-szindrómával ez nagyon fontos, mivel további előrejelzés szerint a kezelés attól függ. Gyakran ez a betegség összetéveszthető más neurológiai betegségekkel, bénulással.
Amint a diagnózis megerősítést nyer, meg kell különböztetni a többi fajtától, vagyis egyértelműen azonosítani kell, hogy a Dejerine-szindróma milyen konkrét típusával kell foglalkozni. Ebben segíthet a biopszia és a cerebrospinális folyadék elemzése.
A Dejerine-szindróma jelenlétét a cerebrospinalis folyadék fehérjéje és a biopszia során megfestett idegrostok jelzik. Egy változata, a szindróma általában határozza meg a klinikai és kórjelző tünetek, azaz, a tünetek, amelyek jellemzője csak bizonyos betegségek csakis rá, az ő fémjelzi.
Ki kapcsolódni?
Kezelés dezherin szindróma
Mivel a betegség genetikai, tudnia kell, hogy teljesen meggyógyult, és nem lesz képes megszabadulni tőle. Valószínűleg a betegség előrehalad, és semmilyen módon nem tudja megállítani. De ez nem jelenti azt, hogy nem szabad kezelni. Csak a kezelést kell leginkább és leginkább ésszerűen választani. Lassíthatja a betegség progresszióját, jelentősen enyhítheti a beteg szenvedését.
A kezelés kiválasztása során az etiológiai terápia irracionális. Az etiológiai terápiát az ok megszüntetésére irányuló kezelésként értjük. Genetikai betegség esetén lehetetlen megszüntetni az okot. Ezért a tüneti terápia továbbra is fennáll, vagyis a betegség tüneteinek eltávolítására, az általános állapot enyhítésére, a beteg jólétére. A kezelési módok teljesen eltérőek lehetnek. Mindez attól függ, hogy melyik tünet érvényesül, ami jelenleg aggasztja a pácienst. A tünetek eltávolítása és a betegség további előrehaladásának megakadályozása érdekében komplex terápiát alkalmaznak.
A komplex terápia összetétele általában fájdalomcsillapítókat tartalmaz, mivel szinte mindig a szindrómát fájdalmas érzések kísérik. Ha nincs fájdalom (ami elég ritka), az ilyen gyógyszerek kizárhatók.
A metabolikus terápiának jelen kell lennie, amely javítja az anyagcsere folyamatait, javítja a szövetek táplálkozását, megszünteti a metabolitokat. Alapvetően ez a fajta kezelés az izomszövet fenntartását célozza, mivel nagyon érzékeny a degeneratív folyamatokra, és ezután megdőlt. A terápia fő célja az atrófia megelőzése.
Az idegvezetés javítására is szükség van gyógyszerek alkalmazására. Lehetővé teszik számunkra, hogy normalizáljuk az idegszövetben a metabolikus folyamatokat, helyreállítsuk vagy fenntartsuk az idegvégződések érzékenységét, és megakadályozzuk a receptorok halálát.
Az orvosi ellátás mellett a fizioterápia is előírható. Szükség lehet egy masszázs, manuális terápia, a nem hagyományos gyógymód különböző módjai. Jelenleg számos különböző ortopédiai termék kínál lehetőséget a csontváz betegségek kialakulásának megakadályozására. Lehetőség van a lábak deformációjának kialakulásának megakadályozására is. Az ízületek kontraktúrái ortopédiai termékekkel is megakadályozhatók.
Néha a kezelés a betegség kiváltó oka megszüntetésére irányul. Természetesen abban az esetben, ha ez nem genetikai ok. Például bizonyos esetekben az ember genetikai hajlamú, de a betegség nem jelenik meg. De akkor bármely tényező hatása következtében a betegség elkezdődik, vagy előrehalad. Tehát az ok az artéria trombózisa lehet. A sérült artéria összenyomja az agy szomszédos területét, megsérti vérellátását. Ebben az esetben célszerű megpróbálkozni azzal, hogy megszüntesse a trombózis eltávolítását. Ebben az esetben sebészeti beavatkozásra lehet szükség.
Más esetekben támogató, állandó terápia szükséges.
Orvostudomány
A gyógyszereket kizárólag a szülöpmok kiküszöbölésére használják. Például a fájdalom szindróma kezelésére ajánlott napi 2-3 alkalommal 3-5 mg / testtömeg-kilogramm dózisban alkalmazni a kabázepamot.
Azt is javasolhatja a ketorolac 60 mg / nap koncentrációban, naponta kétszer. A trometamolt 60 mg / nap, naponta kétszer, naponta 1-2 alkalommal 50 mg ketont, a maximális napi 100-150 mg-os adagot használják.
Vitaminok
A vitaminok szükségesek a szervezet általános állapotának fenntartásához, az immunrendszer normalizálásához, a fertőző és más betegségek elleni védekezéshez. A vitaminok hozzájárulnak a gyermek általános jólétének javításához is. A fő vitaminok, amelyek szükségesek a szervezet normális működéséhez (napi dózis):
- B - 2-3 mg
- PP - 30 mg
- H, 7-8 μg
- C 250 mg
- D - 20 μg
- E - 20 mg.
Fizioterápiás kezelés
A fizioterápiás kezelés nem tudja gyógyítani a Dejerine-szindrómát. Bizonyos esetekben azonban a fizioterápia alkalmazható. Általában meghatározott célra használják. Tehát az elektroforézis jelentősen megnöveli a szövetek permeabilitását, és felhasználható annak biztosítására, hogy a gyógyszerek gyorsabban és hatékonyabban bejussanak a szövetekbe. Néhány fizioterápia csökkentheti a fájdalmat, pihenteti az izmokat és eltávolítja a görcsöt. Jelentősen javíthatják a test általános állapotát. A fizioterápia is segít a fájdalom szindrómájának eltávolításában.
Alternatív kezelés
Vannak alternatív eszközök, amelyek segítenek enyhíteni a beteg sorsát. Dejerine-szindrómát nem lehet gyógyítani, de ez nem jelenti azt, hogy fel kell adni, és nem kell semmilyen erőfeszítést tenni a tünetek enyhítésére vagy csökkentésére. Alternatív gyógyszerek segítenek a tünetek leküzdésében, a fájdalom megszüntetésében. Pszichológiai segítséget és támogatást nyújtanak a beteg számára. A betegség nem gyógyítható, de a progresszió lelassulhat.
Parézissal, bénulással, az arcizomzat gyengülésével ajánlott a zab inokulum használata. Használja a zöld zab zabszeletét. Vegyünk egy harmadik csészét naponta kétszer. Jobb étkezés előtt. Akció - megerősítő.
A paralízis és a parézis megkönnyíti a menta, a citromfű használatát. Javasolt főzni, izzadni és inni meleg formában. Ezek a gyógynövények viszonylag biztonságosak, így nagy mennyiségben, de nem ellenőrizhetetlenné válhatnak. Körülbelül egy liter naponta megengedett. Továbbá, ezek a gyógynövények hozzáadhatók a tea ízléséhez. Inni korlátlan mennyiségben, íz és hangulat szerint. Általában lehetővé teszik az izmok pihenését, valamint normalizálják az idegrendszert, csillapodnak.
A menta és a citromfű is keverhető fagyöngy fehér, körülbelül egyenlő arányban, és használják, mint a főzet. Ebben az esetben a felhasználás korlátozott mennyiségben történhet, naponta körülbelül 20-30 ml-rel. Ez az infúzió lehetővé teszi a gerincek, a fájdalom, az izmok pihenését, az idegrendszer nyugtatását.
Jó hatás a testfürdőkre gyógynövényekkel. Készíthetsz egy fürdőt egy sztringből. Ebből a célból mintegy 2-3 liter erős infúziót készítenek, majd kényelmes hőmérsékletű fürdőbe öntik. 20-30 percig ajánlott fürödni. Lehetővé teszik az izmok tónusba hozását, normalizálják az idegrendszer működését. A gyógynövények kombinálhatók. A tűlevelű növények császárját használhatja: borovi, fenyő, cédrus. Hozzáadható kamilla, mész, málna, csalán.
Gyógynövényes kezelés
Ha egy személy megbontja a koordinációt, a parézist és a bénulást, használhatja az efedrát. Ezt főzetként használják. Kb. 5 gramm füvet 500 ml forró vízben készítsen. Napi háromszori italt 2-3 evőkanál.
Emellett az izmok normalizálódásához, megnyugtató, enyhítő görcsökhöz, fájdalomhoz, császárral vagy valerian infúzióval történik. Valerian alkohol infúzió kereskedelmi forgalomban lehet értékesíteni. Az adagolás módját rendszerint a csomagoláson feltüntetik.
A húsleves elkészítéséhez otthon körülbelül 5 g füvet töltöttünk egy pohár vizet, és ezt a levest a nap folyamán inni. Teát is hozzáadhat.
Hasonlóképpen kamilla használata is használható. Ezenkívül van gyulladáscsökkentő hatása, normalizálja az immunrendszert, az anyagcserét.
A kalendulák kivágása ajánlott 1 evőkanálnyit naponta háromszor használni. Gyulladásgátló hatással rendelkezik, enyhíti a duzzanatot.
Homeopátia
A homeopátiás gyógyszerkészítmények pozitív hatással is járhatnak, javíthatják a test általános állapotát, eltávolíthatják az egyedi tüneteket. A mellékhatások ritkán fordulnak elő, ha a dózist, a beadás módját helyesen megfigyelik. Figyelembe kell venni, hogy sok anyag akkumulációs hatást fejt ki, ami azt jelenti, hogy a hatás csak a teljes kezelés befejezése után, vagy egy idő után következik be. Az alapvető óvintézkedéseket be kell tartani: mielőtt orvoshoz fordulna, mert egyes anyagok nem keverednek egymással, vagy gyógyszerekkel. A következmények kiszámíthatatlanok lehetnek.
Lelki bénulással, parézissel, hiperkinézissel, a mimikizmok gyengülésével ajánlatos szibériai sekirinega-t szedni. Körülbelül 15 g zúzott leveleket és kis ágakat öntünk 250 ml forró vízbe. Ragaszkodjon lehűlni. Szűrje meg, vegyen egy harmadik poharat naponta kétszer.
- Gyűjtemény száma 1. A medulla oblongata, a kisagy elváltozásokkal
Vegye ki a málna, a ribizli, a valerian, az anyajegyet 2: 1: 2: 1 arányban. Vegyünk naponta háromszor egy harmadik csésze infúzióját.
- Gyűjtemény száma 2. Spasztikus bénulással
Vegye leveleit a citromfű, kamilla, zsálya, menta arány 1: 1: 2: 2. Naponta háromszor egy infúzió formájában vegyen be egy harmadik csészébe.
- Gyűjtemény száma 3. A fájdalom szindróma, görcsök, bénulás
Vegyük a stevia leveleket, a csalánkat, a közönséges komló kúpjait, az echinacea virágait 2: 1: 1: 1 arányban. Az infúziót naponta három alkalommal vegye be.
Sebészeti kezelés
Bizonyos esetekben csak a sebészi beavatkozás segíthet. Például ha egy betegnek bármilyen trauma, tumora van, akkor el kell távolítani. A trombózis vagy az artériák elzáródása sebészeti beavatkozást igényelhet.
Az erek patológiájával hatékony, minimálisan invazív intravaszkuláris sebészeti beavatkozás van.
Ha egy bizonyos artériát érintenek, szükség lehet arra, hogy az agyi keringés javítására, valamint ezen a hely beidegzésére normalizálódjon.
Bizonyos esetekben azonban vannak olyan kórképek is, amelyek nem szenvednek sebészeti beavatkozást. Különböző veleszületett anomáliák, traumák lehetnek.
Előrejelzés
A betegség folyamata mindig progresszív, az elengedési időszak rövid. A kilátások kedvezőtlenek. Ez elsősorban annak a ténynek tulajdonítható, hogy a fő degeneratív folyamatok az idegrendszerben, az agyban fordulnak elő. Amint a betegség kialakul, a kapacitás elvész. Végül a beteg egy kerekesszékre vagy ágyra korlátozódik.