Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Chondromyxoid fibroma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
A kondromixoid fibroma (szinonimája: fibromyxoid chondroma) egy ritka jóindulatú csontvázdaganat, amely lobuláris szerkezetű, kondroid, myxoid és rostos szerkezetekből áll.
A csontdaganatok közül a 10-30 éves betegek kevesebb mint 1%-ánál (a betegek több mint felénél) észlelhető. A klinikai tünetek a végtag érintett szegmensében jelentkező állandó fájdalom. Idővel a fájdalom intenzitása fokozódik, a végtag lágy szöveteinek sántasága és hipotrófiája is társul. Gyakran tapintás során az érintett területnek megfelelő, egyenletes csontvastagodási területet határoznak meg. A daganat leggyakrabban a rövid és hosszú csőcsontok metadiaphysisében található. A röntgen- és CT-felvételek a sejtes-trabekuláris szerkezet pusztulásának gócpontját mutatják, az érintett csontterület orsószerű duzzanatával és a kortikális réteg lokális pusztulásával. A szcintigráfia átlagosan 185%-os lokális hipervaszkularizációt, a radiofarmakon hiperfixációját - 475%-ot - mutat. Differenciáldiagnosztikát kell végezni aneurizmás és magányos csontciszták esetén.
A chondromyxoid fibroma kezelése sebészeti - az érintett csontterület marginális vagy szegmentális reszekciója, a reszekció utáni defektus plasztikai sebészetével, és ha szükséges, csontfém oszteoszintézissel.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?