
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Cefamesin
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

A cefamezin egy cefalosporin csoportba (1. generáció) tartozó antibiotikum, amely széleskörű gyógyászati aktivitással és baktericid tulajdonságokkal rendelkezik.
[ 1 ]
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Cefamesin
A cefazolinra érzékeny mikrobák aktivitása által kiváltott fertőző és gyulladásos eredetű patológiák kiküszöbölésére szolgál:
- az alsó és felső légzőrendszert érintő betegségek;
- az epeutak és a húgyutak, valamint a lágy szövetek, a csontos ízületek, a kismedencei szervek, valamint a bőr patológiái;
- szepszis endocarditisszel, mastitis osteomyelitisszel, valamint középfülgyulladás és hashártyagyulladás;
- égési sérülések, sebészeti beavatkozások és sebek után fellépő fertőzések;
- gonorrhoea vagy szifilisz.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer a következők ellen aktív:
- Gram-pozitív mikrobák: staphylococcusok (penicillinázt termelő és nem termelő törzsek), streptococcusok (ide tartoznak a pneumococcusok is), diftéria corynebacteriumok és lépfene bacilusok;
- Gram-negatív mikrobák: gonococcusok, meningococcusok, szalmonella, shigella, klebsiella és E. coli.
Ezenkívül a Leptospira spp.-t, valamint a Spirochaetoceae-t is érinti.
Nem befolyásolja a Pseudomonas aeruginosa, az anaerobok, az indol-pozitív Proteus törzsek és a Mycobacterium tuberculosis aktivitását.
Farmakokinetikája
Intravénás injekció beadása után a gyógyszer stabil plazmaértékei 3 óra elteltével figyelhetők meg. A hatóanyag gyorsan átjut a méhlepényen, a szinoviumon és a hisztohematikus gáton. Az anyag kis része kiválasztódik az anyatejjel. A gyógyszer szintje a csontszövetben hasonló a plazmaértékeihez.
A változatlan elem kiválasztása főként glomeruláris filtrációval történik. 0,5 g intramuszkuláris adagolása esetén a gyógyszer 56-89%-a ürül ki 6 óra alatt, és 80-100%-a 24 óra alatt. A gyógyszer csúcsértékei a vizeletben 1+ g/l, és 1 g oldat intramuszkuláris adagolása esetén a maximális érték a vizeletben 4 g/l.
Adagolás és beadás
Az adagolási rendet minden egyes személyre külön határozzák meg. Figyelembe veszik a betegség súlyosságát, a fertőző folyamat helyét és a kórokozó baktériumok érzékenységét.
A gyógyszert intramuszkulárisan vagy intravénásan (jet vagy csepegtető módszerrel) adják be. Átlagosan a felnőtteknek napi 1 g-os adagra van szükségük, napi 2-4 alkalommal történő adagolással.
A műtét utáni fertőzés megelőzése érdekében a gyógyszert 1 g-os dózisban kell beadni fél órával a műtét előtt, majd további 0,5-1 g-ot az eljárás során, majd további 0,5-1 g-ot a műtét utáni következő napon (6-8 órás időközönként).
Naponta legfeljebb 6 g gyógyszert lehet bevenni.
Gyermekeknek napi 20-40 mg/kg anyagot kell beadni. Súlyos fertőzés esetén az adag 100 mg/kg/napra emelhető. A terápia időtartama 7-10 nap.
[ 22 ]
Terhesség Cefamesin alatt történő alkalmazás
A Cefamezin alkalmazása szoptató vagy terhes nőknél csak olyan esetekben megengedett, amikor a lehetséges előnyök valószínűbbek, mint a magzat vagy a csecsemő szövődményeinek előfordulása.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok: 1 hónapnál fiatalabb csecsemők, valamint a cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység.
Óvatosság szükséges vesebetegségben szenvedőknél történő alkalmazás esetén.
Mellékhatások Cefamesin
A gyógyszerek használata néha a következő mellékhatások kialakulását okozza:
- Az emésztőrendszert érintő elváltozások: hányás, hányinger vagy hasmenés előfordulhat. Alkalmanként a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése figyelhető meg.
- allergiás tünetek: viszketés, csalánkiütés, láz vagy eozinofília alakulhat ki. Arthralgia, angioödéma vagy anafilaxia szórványosan megfigyelhető;
- kemoterápiás hatás okozta tünetek: pszeudomembranosus vastagbélgyulladás, valamint kandidózis kialakulása;
- vérképző funkció zavarai: esetenként gyógyítható leukopénia, valamint trombocitocita- vagy neutropenia is megfigyelhető;
- húgyúti rendellenességek: alkalmanként funkcionális vesekárosodás alakul ki;
- helyi tünetek: fájdalom jelentkezhet az intramuszkuláris injekció helyén.
Overdose
Nagy dózisú parenterális injekció esetén fejfájás, paresztézia és szédülés léphet fel. A gyógyszerrel való mérgezés vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő személynél felhalmozódás esetén neurotoxikus tünetek alakulhatnak ki. Ilyen helyzetekben fokozott görcskészség, hányás, generalizált klonikotonikus rohamok, valamint tachycardia figyelhető meg.
Ha a sérült mérgezési tüneteket mutat, vagy ha túladagolás jelei mutatkoznak, a szervezetből való kiürülése hemodialízissel felgyorsítható. A peritoneális dialízis azonban hatástalan lesz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer és a hurokdiuretikumok kombinációja a cefazolin tubuláris kiválasztásának blokkolását okozza (ezért ez a kombináció nem ajánlott).
A cefamezin hatóanyaga diszulfiramszerű hatás kialakulásához vezethet etil-alkohollal kombinálva.
A probenecid gátolja a cefazolin kiválasztását.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cefamesin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.