^

Egészség

Bordetella

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Szamárköhögés - akut fertőző betegség elsősorban a gyermekkori jellemezhető gyűrűs áramlás és a paroxizmális görcsös köhögés.

Kórokozó - Bordetella pertussis - fedezték fel 1900-köpet keneteket a gyermek, majd izoláljuk tiszta tenyészetben 1906-ban J. Bordet és O. Gengou. A szamárköhögés kórokozója köhögés hasonló, de könnyebben áramlik a betegség - Bordetella parapertussis - izoláltuk és vizsgáltuk 1937-ben és a P. G. Elderingom Kendrick és tőlük függetlenül 1937-ben, William Bradford és B. Slavin. Bordetella bronchiseptica, a kórokozó ritka humán szamárköhögés betegség izoláltuk 1911 kutyákban N. Ferry, és az a személy - 1926 Brown. 1984-ben egy új fajot azonosítottunk - Bordetella avium, amelynek patogenitását még nem igazolták az ember számára.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Bordetell morfológia

Bordetella a Betaproteobacteria osztályába tartozik, gram-negatív, jól színezett az összes anilin színezékkel. Néha bipoláris színeződést észlelnek a cella pólusaiban levő vörös szemek miatt. A pertusszisz okozati anyag formája ovális bacillus (koccobacterium) 0,2-0,5 x 1,0-1,2 μm méretű. A Paracoid bacillus ugyanolyan alakú, de valamivel nagyobb (0,6 x 2 μm). Többször is megtalálhatóak egyenként, de párokban is elhelyezhetők. A viták nem alakulnak ki fiatal kultúrákban és a makroorganizmusból izolált baktériumokban, kapszulát találunk. Bordetella mozdulatlanul, kivéve B. Bronchiseptica, amely egy peritrich. A DNS-ben a G + C tartalom 61-70 mól%. A hemofil baktériumokhoz kapcsolódnak.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

A Bordetella biokémiai tulajdonságai

Bordetellák - szigorú aerobok, kemo-organotrófok. Az optimális növekedési hőmérséklet 35-36 ° C. A szamárköhögés kórokozója köhögés sima S-alakú (ún I. Fázis), ellentétben a másik két faj Bordetella, nem nőnek a BCH-t és az IPA, mivel a reprodukciós megakadályozta felhalmozódása a közegben a telítetlen zsírsavak elő a növekedési folyamat, és azt is merül fel, amikor a kolloid kén és más anyagcsere termékek növekedése. Annak érdekében, hogy semlegesítsük őket (vagy adszorpció) a pertussis baktériumokat termesztőközeg hozzáadása szükséges a keményítő, az albumin és a faszén vagy ioncserélő gyanták. Mikroba igényel termesztési egy közepes 3 aminosav - prolin, cisztein és a glutaminsav, amelynek forrása a kazein-hidrolizátumokat vagy babot. Hagyományos tápközeg pertussis coli - Bordet-Gengou táptalajt (burgonya-agar glicerin hozzáadásával vér), akkor nő rajta formájában egy sima, fényes, átlátszó, kupola alakú a gyöngy vagy fémes higany árnyékban kolóniák körülbelül 1 mm-es átmérőjű, amelyek nőnek a 3- 4. Nap. A másik környezet - kazein vougolnom agar (AMC) - szintén 3-4 napos nőnek sima konvex telepeket körülbelül 1 mm-es átmérőjű, a szürkés-krém színű, viszkózus konzisztenciát. Parakoklyushnyh baktériumtelepek megjelenése nem különbözik a pertussis, de nagyobb, és kiderült, a 2-3rd napon, a kolónia B. Bronchiseptica azonosítottak már 1-2 nap.

A pertussis baktériumok egyik jellemző tulajdonsága a kulturális és szerológiai tulajdonságok gyors változása, amikor megváltoztatják a tápközeg összetételét, a hőmérsékletet és más növekvő körülményeket. Az S-forma (I. Fázis) és a stabil, durva R-forma (IV. Fázis) átmenete során a II. És III. Intermedier fázisokon keresztül az antigén tulajdonságok sima változásait figyelték meg; a patogén tulajdonságok elveszettek.

A paracid baktériumok és a B. Bronchiseptica, valamint a pertussis baktériumok II, III és IV fázisai növekednek az MPA és a BCH esetében. Folyékony közegben történő termesztés esetén az alsó mély üledékben diffúz homályosság figyelhető meg; a sejtek némileg nagyobbak lehetnek és polimorfok, néha filamentumokat alkotnak. Az R-formában és a köztes formákban a baktériumok kimutatható polimorfizmust mutatnak.

A Borde-Gangu környezetben az összes bordetellák lazán kötött hemolízis zónát képeznek a kolóniák körül, amelyek diffúz formában diffundálnak a táptalajba.

Bordetellák nem fermentálják a szénhidrátokat, nem alkotnak indolt, nitritet nem csökkentik nitritekké (kivéve B. Bronchiseptica). A Paracoccus baktériumok titrálják a tirozinázot, pigmentet, színezőanyagot és barnás színű tenyészetet képeznek.

A Bordetella számos antigén komplexet tartalmaz. A szomatikus O-antigén fajspecifikus; egy általános antigén agglutinogén 7. A fő pertussis agglutinogént a gerjesztő - 7 perc (generikus) 1. (faj) és leggyakrabban észlelt típusspecifikus 2. és 3.. Kombinációjától függően a Bordetella pertussist négy szerovariáns különbözteti meg: 1,2,3; 1, 2,0; 1, 0, 3 és 1.0.0.

trusted-source[10], [11]

A Bordetella patogenitásának tényezői

Pili (agglutinogént), pertaktinnal külső membrán fehérje (69 kD) és filamentózus hemagglutinint (felszíni fehérje) felelős a tapadását kórokozó epiteliális ciliáris középső légúti (légcső, hörgők). A kapszula védelmet nyújt a fagocitózis ellen. Gyakran jelen hialuronidáz Lecitináz, plazmokoagulaza, adenilát-ciklázt. A készítmény endotoxin (LPS), két lipid A és az LPS X. A biológiai aktivitás meghatározása lipid X, lipid-A alacsony pirogén hatás és toxikus. LPS rendelkezik immunogenitási (teljes sejt vakcina), de okoz túlérzékenységet. Három exotoxin van. Pertussis toxint (117 kDa) szerkezetének és funkciójának hasonló kolerikusak mutat ADP-riboziltransferazy aktivitás (riboziláló transzducin - membrán protein egy megcélzott sejt, amely része a rendszernek, adenilát-cikláz gátlására sejtben), egy erős immunogén, növeli lymphocytosis és az inzulin. A tracheális citotoxin egy fragmense peptidoglikán, rendelkezik lázkeltő, artritogén indukál medlennovolnovoi alvás és stimulálja az IL-1, válaszul a szintetizált nitrogén-oxid (citotoxikus faktor). Károk a hámsejtek a légcső és a okoz tsiliostaz. Hőlabilis dermonekrotoksin van neurotrop, érösszehúzó hatásúak, homológ a citotoxikus nekrotizáló faktor 1 (CNF1) Escherichia coli. Célja a Rho-fehérje membrán sejtek. Dermonekrotoksin mutatnak intrakután teszt nyulakon (Dold szonda).

Immunitás

Az átadott betegség után stabil egész életen át tartó immunitás jön létre; A vakcinázás utáni immunitás csak 3-5 évig tart.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17]

A csótányok epidemiológiája

A fertőzés forrása a szamárköhögés és parakoklyushe - egy tipikus beteg vagy törlik formában, különösen abban az időszakban megjelenése előtt görcsös köhögés. Amikor szamárköhögés által okozott betegség B. Bronchiseptica, a fertőzés forrása lehet hazai és a vadon élő állatok, amelyek közül néha megfigyelhetők járványos (sertések, nyulak, kutyák, macskák, patkányok, tengerimalacok, majmok), a legtöbb állat érintette a légzőrendszert. A fertőzés mechanizmusa levegőben van. A Bordetellák sajátos tropizmussal rendelkeznek a gazda légutak léghéja epitheliumához. Minden korosztály fertőzésre érzékeny, de leginkább az 1-10 éves gyermekek.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24],

A hülyeső köhögés tünetei

A köhögés hervadó periódusa 3-14 nap, általában 5-8 nap. Kórokozó fogott a nyálkahártyán a felső légúti, megsokszorozza a sejtekben a ciliáris epitélium és további bronchogén benyúlik az alsó résszel (apró hörgők, alveolusok, kis hörgők). Abban akció endotoxin elhalt nyálkahártyán okoz irritált köhögés receptorokat és állandó áramlásának generált jelek köhögés központ a medulla, ami képződik tartós gerjesztés hangsúly. Ez görcsös köhögési támadásokhoz vezet. A perzisztézist nem kísérik bakteriémia. A másodlagos bakteriális növényzet komplikációkhoz vezethet.

A betegség folyamán a következő szakaszok különböztethetők meg:

  • kb. 2 hétig terjedő katarzális periódus. és száraz köhögéssel jár; a beteg állapota fokozatosan romlik;
  • görcsös (görcsös) vagy görcsös, legfeljebb 4-6 hétig tartó időszak. és azzal jellemezve előforduló 20-30-szor naponta támadások rettenthetetlen „ugatás” köhögés, és a támadások lehet indítani még nem specifikus ingerek (fény, hang, szag, az orvosi eljárások, ellenőrzés, stb ...);
  • felbontású időszakban, ha köhög, egyre kevésbé tartós, elutasította elhal a részei a felső légúti nyálkahártya, gyakran formájában a „pillanatfelvétel” a légcső és a hörgők; időtartama 2-4 hét.

A pertussis laboratóriumi diagnózisa

A fő diagnosztikai módszerek bakteriológiai és szerológiai; gyorsított diagnózis esetén, különösen a betegség korai stádiumában, az immunfluoreszcencia reakció alkalmazható. A tiszta tenyészet izolálásához nyálkahártyát a nasopharynxből vagy köpetből kell használni, amelyet AMC vagy Borde-Zhang környezetben vetnek. A vetést a "köhögőlemezek" módszerével is elvégezhetjük. A termesztett kultúrát kulturális, biokémiai és antigén tulajdonságok kombinációja határozza meg. A szerológiai reakciók - agglutináció, komplementkötés, passzív hemagglutináció - főként a pertussis retrospektív diagnózisához vagy olyan esetekben fordulnak elő, ahol a tiszta tenyészetet nem izolálják. A kórokozó elleni antitestek nem korábban jelennek meg, mint a 3. Héten. A diagnózist az 1-2. Hetes intervallumban szérumban szenvedő antitest titer növekedése igazolja. Az élet első két évében a szerológiai reakciók gyakran negatívak.

Kezelés pertussis

A kezeléshez antibiotikumokat (gentamicin, ampicillin) alkalmaznak, amelyek csalánkiütés és haszontalan, görcsös idõszakban alkalmazhatók.

A pertussis specifikus profilaxisa

A rutinszerű, betegségek megelőzésére szállított gyermekek pertusszisz alkalmazunk DPT vakcina (DTP), amely 20 milliárd megölt pertussis baktériumokat 1 ml. Ugyanaz az összetevő alapja a külön gyártott pertussis vakcina, amelyet a gyermekek csoportjaiban epidemiológiai indikációkhoz használnak. Ez a komponens a reaktogenitást (neurotoxikus tulajdonság), azonban most már aktívan vizsgálták acelluláris tartalmazó vakcinák 2-5 komponensek (pertussis toxoidot és filamentózus hemagglutinint, pertaktin és rojtos agglutinogén 2).

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.