Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az aplasztikus anémia osztályozása
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Attól függően, hogy az eritroid vonal vagy az összes vonal izolált elnyomásáról van szó, az aplasztikus anémia részleges és teljes formáit különböztetjük meg. Ezeket izolált anémia, illetve pancitopénia kíséri. A betegség következő változatait különböztetjük meg.
Örökletes aplasztikus anémia.
- Örökletes aplasztikus anémia a vérképzés általános károsodásával.
- Örökletes aplasztikus anémia általános vérképzési károsodással és veleszületett fejlődési rendellenességekkel (Fanconi-anémia).
- Örökletes familiáris aplasztikus anémia általános vérképzési rendellenességgel veleszületett fejlődési rendellenességek nélkül (Estren-Dameshek anémia).
- Örökletes parciális aplasztikus anémia szelektív eritropoézis-hiányossággal (Blackfan-Diamond anémia).
Szerzett aplasztikus anémia.
- A vérképzés általános károsodásával.
- Akut aplasztikus anémia.
- Szubakut aplasztikus anémia.
- Krónikus aplasztikus anémia.
- Szelektív eritropoézis-károsodással (részleges, tiszta szerzett vörösvérsejt-aplasztikus anémia).
A modern osztályozás a hematopoietikus aplázia következő formáit különbözteti meg:
Szerzett vérszegénység.
Idiopátiás (87%).
Másodlagos (13%):
- posztvirális
- poszthepatitis (nem A, nem B, nem C vírus) - 6%
- Epstein-Barr vírusfertőzés - egyéb (Dengue, parvovírus);
- sajátos (gyógyászati):
- klóramfenikol, tiklopidin, NSAID-ok stb.;
- mielotoxikus (véletlen): buszulfán, sugárkárosodás;
- a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria hátterében.
- fulmináns hepatitisz miatti májátültetés után.
Veleszületett vérszegénységek:
- Fanconi-féle vérszegénység.
- Veleszületett diszkeratózis.
- Schwachman-Diamond szindróma.
- Amegakariocita thrombocytopenia.
- Retikuláris diszgenezis.
- Besorolhatatlan család.
[