Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Anorchizmus
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Az anorchidizmus mindkét here veleszületett hiánya, amelyet kétoldali vesefejlődésük okoz. Általában kétoldali vesefejlődéssel vagy -apláziával kombinálódik, de önálló rendellenességként is fennállhat.
Kétoldali veseelégtelenség esetén a gyermekek nem életképesek.
Tünetek anorchizmus
Az önálló anomáliaként jelentkező anorchidizmus rendkívül ritka eseteiben kifejezett eunuchoidizmus, a külső nemi szervek fejletlensége, a prosztata és az ondóhólyagok hiánya észlelhető. A másodlagos nemi jellemzők nem fejlődnek ki.
A diagnózis felállításakor a vizsgálati és fizikális vizsgálati módszerek mellett nagy jelentőséggel bír az ultrahangvizsgálat és a diagnosztikai laparoszkópia, amelyek mindkét oldalon feltárják a herék agenézisének jeleit.
Forms
Q55.0 A here hiánya és apláziája.
Ki kapcsolódni?
Kezelés anorchizmus
A kezelés élethosszig tartó tesztoszteronpótló terápiából áll. 14 éves korban szilikon protéziseket ültetnek be.