Kábítószer-figyelés

A klinikai biokémia modern trendjei közé tartozik a kábítószer-megfigyelés. A gyógyszerek monitorozása vagy ellenőrzése a kezelés teljes időtartama alatt összetett analitikai probléma.

A drogfigyelés célkitűzései

a gyógyszerek helyes módjának és adagolásának meghatározása egyenként minden egyes beteg számára;
a gyógyszerek leghatékonyabb koncentrációjának meghatározása a sikeres kezelés elérése érdekében;
a toxikus hatások megelőzésének megelőzése;
az egyes kezelési periódusokban bekövetkező változások ellenőrzése azzal a lehetőséggel, hogy a gyógyszerek adagját a beteg állapotától függően megváltoztassák;
tanulmányozza a különböző tényezők kölcsönhatását az előírt kezelésben.

A kábítószer-figyelés klinikai tünetei

A használt gyógyszer túladagolásának kockázata.
A hatóanyag alkalmazott dózisától várható hatás hiánya.
A gyógyszer terápiás dózisának meghatározásának szükségessége és egyszerűsített hatásának értékelése nem lehetséges.
A páciens betegség tüneteinek hasonlósága a gyógyszer mérgező hatásának tüneteivel.
A beteg egymással való kezelésére alkalmazott gyógyszerek közötti kölcsönhatás kockázata.
Olyan esetek, ahol a beteg betegsége (betegség) megváltoztathatja a gyógyszer felszívódását, a vér fehérjék kötési kapacitását, a hatóanyag felszabadulását a szervezetből és aktív metabolitjai kialakulását.
A várt klinikai hatás ellentétének kifejlesztése a gyógyszerek alkalmazásával.

A D3, B12, E vitamin hiányának elemzése felnőtt és gyermek esetében

A vitaminok számos, létfontosságú anyag, amelyek nélkül az összes sejtszerkezet normális aktivitása lehetetlen. A vitaminok hiánya súlyosan érinti az emberi egészség általános mutatóit és az egyes szervek funkcióit.

Ciklosporin a vérben

Ciklosporin széles körben használják, mint immunszuppresszív gátló hatékony reakció „graft-versus-host” a műtét után a csontvelő-transzplantációt, vese, máj, szív, és a kezelést az egyes autoimmun betegségek.

Lítium a szérumban

A lítiumionok felszívódnak az emésztőrendszerbe. A vizeletben (95%), székletben (1%), majd (5%) ürül. A lítium koncentrációja a nyálban sokkal magasabb, mint a szérum koncentrációja. A vér-agy gát lítiumot képes áthatolni, koncentrációja a CSF-ben 40%, mint a szérumban.

A teofillin a szérumban

A teofillin gátolja a foszfodiészterázt, növeli a cAMP szintjét a sejtekben, az antagonistája az adenozin receptoroknak a tüdőben, ami a hörgők kitágulását idézi elő. A xantinok csoportjából a teofillin a leghatékonyabb bronchodilatátor.

Phenobarbital a szérumban

A fenobarbitál főleg antikonvulzív anyagként alkalmazzák. Szájon át, a gyógyszer szinte teljesen (akár 80%) a vékonybélbe szívódik fel. A hatóanyag maximális koncentrációját az orális bevitel után 2-8 órán belül érik el az intramuszkuláris injekció után 1,5-2 órával.

Digitoxin szérumban

A digitoxin egy szív glikozid, amely eltér a digoxin hatásától a hatás időtartamáig, ami a lipidekben való jobb oldhatósághoz kapcsolódik. A digitoxin szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A vérszérumban a digitoxin kötődik az albuminhoz.

Digoxin szérumban

A digoxin az egyik leggyakrabban használt szívglikozid. Általában egy hónapig tart. A gastrointestinalis traktus felszívódása az adag 60-80% -a. A vérből a legtöbb gyógyszert a vesék választják ki. Elõírja a digoxint, elsõsorban szívelégtelenségben és antiarrhythmiás gyógyszerként, más gyógyszerekkel együtt.