Kábítószer-figyelés

A klinikai biokémia modern trendjei közé tartozik a kábítószer-megfigyelés. A gyógyszerek monitorozása vagy ellenőrzése a kezelés teljes időtartama alatt összetett analitikai probléma.

A drogfigyelés célkitűzései

a gyógyszerek helyes módjának és adagolásának meghatározása egyenként minden egyes beteg számára;
a gyógyszerek leghatékonyabb koncentrációjának meghatározása a sikeres kezelés elérése érdekében;
a toxikus hatások megelőzésének megelőzése;
az egyes kezelési periódusokban bekövetkező változások ellenőrzése azzal a lehetőséggel, hogy a gyógyszerek adagját a beteg állapotától függően megváltoztassák;
tanulmányozza a különböző tényezők kölcsönhatását az előírt kezelésben.

A kábítószer-figyelés klinikai tünetei

A használt gyógyszer túladagolásának kockázata.
A hatóanyag alkalmazott dózisától várható hatás hiánya.
A gyógyszer terápiás dózisának meghatározásának szükségessége és egyszerűsített hatásának értékelése nem lehetséges.
A páciens betegség tüneteinek hasonlósága a gyógyszer mérgező hatásának tüneteivel.
A beteg egymással való kezelésére alkalmazott gyógyszerek közötti kölcsönhatás kockázata.
Olyan esetek, ahol a beteg betegsége (betegség) megváltoztathatja a gyógyszer felszívódását, a vér fehérjék kötési kapacitását, a hatóanyag felszabadulását a szervezetből és aktív metabolitjai kialakulását.
A várt klinikai hatás ellentétének kifejlesztése a gyógyszerek alkalmazásával.

D3, B12, E-vitamin hiánytesztek felnőtteknek és gyermekeknek

A vitaminok létfontosságú anyagok sorozata, amelyek nélkül a sejtek normális működése lehetetlen. A vitaminhiány negatív hatással van az általános egészségügyi mutatókra és az egyes szervek működésére.

Ciklosporin a vérben

A ciklosporint széles körben alkalmazzák hatékony immunszuppresszánsként a graft-versus-host reakció elnyomására csontvelő-, vese-, máj- és szívátültetés után, valamint bizonyos autoimmun betegségek kezelésében.

Lítium a szérumban

A lítiumionok felszívódnak a gyomor-bél traktusban. A vizelettel (95%), a széklettel (1%) és az izzadsággal (5%) ürülnek ki. A nyálban a lítium koncentrációja jelentősen magasabb, mint a vérszérumban. A vér-agy gát áteresztő a lítium számára, és az agy-gerincvelői folyadékban a koncentrációja a vérszérumban lévő koncentráció 40%-a.

Teofillin a szérumban

A teofillin gátolja a foszfodiészterázt, növeli a cAMP szintjét a sejtekben, az adenozinreceptorok antagonistája a tüdőben, ami a hörgők tágulását okozza. A xantin csoport közül a teofillin a leghatékonyabb hörgőtágító.

Fenobarbitál a szérumban

A fenobarbitált elsősorban görcsoldóként alkalmazzák. Szájon át szedik, a gyógyszer szinte teljesen (akár 80%-ban) felszívódik a vékonybélben. A gyógyszer maximális koncentrációját egyetlen orális adag után 2-8 óra múlva, intramuszkuláris beadás után 1,5-2 óra múlva éri el.

Digitoxin a szérumban

A digitoxin egy szívglikozid, amely hatástartamában különbözik a digoxintól, ami a lipidekben való jobb oldhatóságával jár. A digitoxin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A vérszérumban a digitoxin albuminhoz kötődik.

Digoxin a szérumban

A digoxin az egyik leggyakrabban használt szívglikozid. Általában egy hónapig kell szedni. A gyomor-bél traktusban a bevett adag 60-80%-a szívódik fel. A gyógyszer nagy része a veséken keresztül ürül ki a vérből. A digoxint főként szívelégtelenség esetén és antiaritmiás szerként írják fel, más gyógyszerekkel együtt.