Kiválaszthatom a meg nem született gyermek nemét?
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az a vágy, hogy egy szexuális gyermeket szüljék, olyan öreg, mint a világ. Nagyon sokféle tipp, módszer és módszer használható a születendő gyermek nemének előrejelzésére.
Meg kell azonban mondani, hogy a nemek arányát a természet automatikusan szabályozza. Például megbízhatóan tudjuk, hogy a háború előtt a született fiúk száma nagyobb, mint a lányoké. És éppen ellenkezőleg, az ország gazdasági fellendülése során a lányok többet születnek, mint fiúk.
Egyelőre nincs egyetlen értékes magyarázat erre a tényre. Bár sok tudós már hosszú ideje foglalkozik ezzel a problémával. És a tudósok ok miatt aggódnak a kérdésben. Nem titok, hogy bizonyos betegségeket csak fiúknak vagy lányoknak adnak át. Például a hemofíliát az anyáktól fiaig terjedik, és a lányok nem betegek. Hosszú időn belül ismeretes, hogy a fiúk sokkal sebezhetőbbek, mint a lányok, ezért gyakrabban halnak meg a méhen és az újszülött korában.
Most emlékezzünk a genetikára: meg fogjuk határozni, mi az öröklődés. Az öröklés az élő szervezetek tulajdonsága, hogy jellemvonásaikat továbbadják az utódoknak. Bár mindegyiknek megvan a maga sajátossága (például az ujjait rajzoló vonalak), azonban a faj általános tulajdonságai nem változnak és sok generációnként változatlanok maradnak. Különösen egy külön faj - a Homo sapiens - létezik (különböző adatok szerint) 40 ezerről több millió évre.
Az örökletes információ alapja olyan kromoszómák halmaza, amelyek a sejtmagban helyezkednek el. Az információ másik, kevésbé jelentős része a mitokondriális DNS formájában található a mitokondriumokban. Ezen túlmenően a mitokondriális DNS többnyire az anyától származik, mivel a tojás sokkal több mitokondriumot tartalmaz, mint a spermium, mivel több ezerszor nagyobb.
A petesejtben és a spermiumban lévő kromoszómák szintén DNS-ből állnak. A DNS dezoxiribonukleinsav. Két láncból áll, amelyek spirálként csavarják egymást. Mindegyik lánc egyedi nukleotidokból áll, amelyek dezoxiribózból (cukorból), foszfátcsoportból és nitrogénbázisból állnak. Négy ilyen nukleotid van - adenin (A), guanin (D), timin (T) és citozin (C).
Mindig párosulnak, és a timimin mindig ellenkezik az adeninnel, és a guanin a citozin.
A különböző kombinációkban körülbelül 1000 bázispár (А-Т: Ц-Г) egy gént alkot. Az egyik sejt körülbelül 1 millió gént tartalmaz. Az összes gén összessége a szervezet genotípusát alkotja.
A genotípusnak köszönhetően a szervezet örökölti az örökletes adatok teljes összetételét. De a külső környezet (ez mindent: az éghajlatot, a társadalmi környezetet, a táplálkozást stb.) Valamilyen módon befolyásolja a fejlődő szervezet kialakulását. Ezért a genotípus és a külső hatások komplexe, a fenotipomia, a genotípus valós kifejezése minden egyes emberben.
Minden faj a Földön van egy fix kromoszómaszámát egér - 40, a csimpánz - 48, ettől fly-drozofilly - 8, emberben - 46. De ez mindig két kromoszóma szex, amely felelős a szex az egyén.
Így emberekben 44 kromoszóma autoszzóma és 2 nemű kromoszóma. A gyermek megkapja a kromoszómák felét az anyától, a másik pedig az apától. Vagyis a spermiumban és a petesejtben 23 kromoszóma van. Nem fogom feltölteni Önt tudományos fogalmakkal és elméletekkel, de mindegyikben létezik egy nemi kromoszóma. Ez vagy a női jellemzők kifejlesztéséért felelős X kromoszóma, vagy az Y-kromoszóma, amely felelős a férfiak tulajdonságainak kialakulásáért. És amikor az ovula, amely mindig csak az X kromoszómát hordozza, az X-kromoszómát hordozó spermával egyesül, akkor a jövő gyermek egy lány. Ha a tojás "kap" az Y-kromoszómát hordozó spermiumot, akkor egy fiú kiderül.
Az Y kromoszómát hordozó spermiumok valamivel kisebb méretűek és sokkal "gyorsabbak", mint azok, amelyek az X kromoszómát hordozzák. De kevésbé szívósak és ezért gyakrabban halnak meg a méhcsövön. Ezért még akkor is, ha egy ilyen spermium "először" fut a csőbe, de nem "talál" egy tojást, amely még nem sikerült "leereszkedni", meg fog halni. De az X kromoszómát hordozó spermiumok életképesebbek és hosszabb ideig tarthatnak a petevezetéken, "várnak" az ovulációra.
Ez az alapja a születendő gyermek nemének megtervezésének egyik módjának. A bazális hőmérséklet mérésével meg kell határozni a következő ovuláció időpontját (ha nem érzi magát). Ha a havi rendszeres, akkor ez a nap állandó lesz (például a hónap első napjától számított 14. Nap). Ennek alapján kiszámíthatja: ha lányt szeretne, akkor az utolsó szexuális aktusnak legkésőbb 2-3 nappal az ovuláció előtt kell lennie. Ha egy fiút akarsz, akkor tartózkodj egy hétig, és az ovuláció napján, vagy egy nappal azelőtt, hogy elképzelhet. Ezért egy feltételt figyelembe kell venni - és ebben az esetben, és más esetben csak egy szexuális bizonyítvánnyal vagy cselekedettel kell rendelkeznie. Ez a módszer így fog működni. By the way, a statisztikák (amelyek mindent tudnak) jelzik, hogy ez a módszer az esetek 70-80% -ában hatékony.
[1],