A tudósok megnevezték az 5 legritkább és legrejtélyesebb betegséget

A tudósok megnevezték a legfurcsább betegségeket, amelyek létezéséről kevesen hallottak, de ennek ellenére még mindig léteznek. A valóságban a szakemberek rengeteg ritka patológiát fedeztek fel (összesen több mint 7 ezer), de a világ minden táján az orvosoknak nap mint nap az emberi test új, megmagyarázhatatlan állapotaival kell foglalkozniuk. Egyes patológiák annyira ijesztőnek tűnnek, hogy meglehetősen nehéz elhinni a létezésüket.

Egy betegség vagy rendellenesség ritka, ha az országban kevesebb mint 200 ezer ember szenved benne, és az alábbiakban leírt kórképeket a szakemberek a legritkábbnak, de még lehetségesnek tartják.

Az „idegen kéz” szindróma az egyik kéz, egyes esetekben a lábak akaratlan mozgásaiban nyilvánul meg. Általában ennél a rendellenességnél a személy bizonyos mozdulatokat tesz, például elkezd kigombolni egy inget, simogatja magát vagy másokat a fején, tárgyakat dobál stb., de súlyos esetekben a saját keze is agresszívan viselkedhet. Hasonló esetet írtak le körülbelül 20 évvel ezelőtt - egy idős beteg a saját kezétől szenvedett, amely megüthette, sőt többször fojtogatni is kezdte.

A betegek röntgenvizsgálata során a szakemberek megállapították, hogy a patológiát az agy különböző részeinek elváltozásai okozzák, beleértve a mozgásért felelős részeket is. Az ilyen jellegű rendellenességek leggyakrabban agyi érkatasztrófák, idegrendszeri betegségek, agydaganatok és rohamok után jelentkeznek. Az orvosok most megjegyzik, hogy ilyen rendellenességgel már évek óta nem találkoztak.

A kőember-szindrómát vagy fibrodysplasiát az izmok és a kötőszövet fokozatos megkeményedése jellemzi. Idővel teljes immobilizáció következik be, mintha egy második csontváz nőne rajta. A betegség a hüvelykujjak deformációjával kezdődik, és problémák jelentkeznek a légzőrendszerrel és a motoros aktivitással is.

A patológiát genetikai rendellenességek okozzák, és a bolygón minden második millió emberből egynél észlelhető.

A járó holttest szindróma, vagy Cotard-szindróma egy mentális zavar. A betegséget először Jules Cotard írta le több mint 130 évvel ezelőtt. Ennél a rendellenességnél a beteg biztos benne, hogy testének egyes részei hiányoznak, és abban is biztos, hogy már halott, emiatt abbahagyja az evést, az ivást, a fürdést, és folyamatosan a temetőbe vonzza.

Az orvostudomány történetének legmegdöbbentőbb esete egy Graham nevű beteg esete volt, aki egy öngyilkossági kísérlet után biztosította az orvosokat, hogy meghalt (Graham biztosította az orvosokat, hogy az agya halott). A vizsgálat után azonban az orvosok rendkívül meglepődtek - a beteg agya vegetatív állapotban volt, mintha altatásban vagy álmos állapotban (kómában) lenne.

Az Alice Csodaországban szindróma a világ érzékelésének zavara. A patológiát Lewis Carroll azonos című művéről nevezték el.

Ezzel a patológiával a betegek általában másképp látják testrészeiket - nagyobbnak vagy kisebbnek tűnnek a szokásosnál. Leggyakrabban a patológiát gyermekeknél észlelik, általában serdülőkorban a betegség elmúlik, de néha egy személy egész életében szenvedhet tőle. A betegség kialakulásának okai még nem tisztázottak.

A vízallergia meglehetősen furcsa betegségnek tűnik, mivel az ember több mint fele vízből áll. Az orvostudományban ezt az állapotot vízi csalánkiütésnek nevezik, és a víz bejutása után a bőr súlyos viszketésében nyilvánul meg. Ezzel a kóros állapottal az ember nem tud fürödni, esőben úszni, medencében vagy tengerben úszni stb., ráadásul a saját könnyei is súlyos viszketést válthatnak ki. Mivel az allergiát nem kémiai irritáló anyagok okozzák, az allergiaellenes gyógyszerek nem segítenek.

[ 1 ]