Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Nagyszabású genetikai tanulmány 14 gént fedezett fel, amelyek a neuroticizmushoz kapcsolódnak
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
A neuroticizmus egy alapvető személyiségjegy, amelyet a bevett pszichológiai elméletek leírnak, és amely érzelmi instabilitással és negatív érzelmekre való hajlammal hozható összefüggésbe. Korábbi kutatások kimutatták, hogy ez a személyiségjegy gyakran kíséri a különféle mentális egészségügyi zavarokat, valamint néhány krónikus és súlyos betegséget.
A technológiai fejlődés új lehetőségeket nyitott a betegségek és pszichiátriai rendellenességek kialakulásához hozzájáruló genetikai tényezők tanulmányozására. Hasonló technikák segíthetnek fényt deríteni azokra a génekre is, amelyek hajlamosabbá teszik az embert bizonyos személyiségjegyek, köztük a neuroticizmus megjelenésére.
Korábbi tanulmányok több mint 100 olyan régiót azonosítottak az emberi genomban, amelyek összefüggésbe hozhatók a neuroticizmussal. Azonban a személyiségjegy örökölhetőségével kapcsolatban még sok minden nem tisztázott.
A kínai Fudan Egyetem kutatói nemrégiben mélyebben megvizsgálták a neuroticizmus genetikai alapjait az Egyesült Királyság Biobankjának adatainak elemzésével. Ez egy hatalmas adatbázis, amely több ezer brit embertől gyűjtött genetikai és egészségügyi információkat tartalmaz. A Nature Human Behaviour folyóiratban megjelent tanulmányukban 14, a neuroticizmushoz köthető gént azonosítottak, amelyek közül 12-t elsőként fedeztek fel.
„A neuroticizmussal kapcsolatos meglévő genetikai vizsgálatok nagyrészt a gyakori variánsokra korlátozódtak” – írták Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li és kollégái cikkükben. „Nagyléptékű exomelemzést végeztünk fehér brit alanyokon az Egyesült Királyság Biobankjából, azonosítva a kódoló variánsok szerepét a neuroticizmusban. Ritka variánsok esetében az elemzés 14 neuroticizmussal összefüggő gént azonosított.”
„Közülük 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 és KDM4B) új volt, a fennmaradó kettőt (MADD és TRPC4AP) pedig a gyakori variánsok korábbi vizsgálatai támasztották alá.”
Az Egyesült Királyság Biobankja hatalmas mennyiségű adatot kínál, amelyet a világ minden táján működő kutatók elemezhetnek a különböző gének, életmódok és egészségügyi állapotok közötti kölcsönhatások tanulmányozása érdekében. Tanulmányukban Wu, Li és kollégái a Brit Biobankban található 454 787 exom adatait elemezték, hogy azonosítsák a neuroticizmussal összefüggő géneket. Elemzésük 12 új gént azonosított, amelyek ehhez a személyiségjegyhez kapcsolódnak, és megerősítették két, korábbi vizsgálatokban már megtalált gén és a neuroticizmus közötti kapcsolatot.
„A ritka kódoló variánsok örökölhetőségét a neuroticizmus esetében akár 7,3%-ra is becsülték” – írták a tanulmány szerzői.
„A gyakori variánsok esetében 78 jelentős összefüggést azonosítottunk, amelyek hat korábban le nem írt gént érintettek. Ezeket a variánsokat tovább validáltuk négy másik, a UK Biobankból származó populáció adatainak metaanalízisével és a 23andMe mintával. Ezenkívül ezek a variánsok széleskörű hatással voltak a neuropszichiátriai rendellenességekre, a kognitív képességekre és az agy szerkezetére.”
Wu, Li és kollégáik legújabb eredményei hozzájárulnak a neuroticizmus és annak genetikai alapjainak megértéséhez. A jövőben ezek az eredmények új genetikai vizsgálatokat inspirálhatnak, amelyek a neuroticizmusra vagy más személyiségjegyekre összpontosítanak. Végső soron az ilyen erőfeszítések hozzájárulhatnak bizonyos személyiségjegyekhez kapcsolódó neuropszichiátriai rendellenességek kezelésére szolgáló diagnosztikai és terápiás eszközök fejlesztéséhez.
„Eredményeink elmélyítik a neuroticizmus genetikai szerkezetének megértését, és potenciális célpontokat jelentenek a jövőbeli mechanisztikus vizsgálatokhoz” – vonták le a következtetést a szerzők.