^

Egészség

Yunikpef

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Unikpef gyógyszer - a fluorokinolon-csoport antibakteriális gyógyszereire utal.

Jelzések Yunikpef

 Az Unikpep-et olyan fertőző patológiák kezelésére használják, amelyek kórokozói érzékenyek ennek a gyógyszernek a hatására:

  • a húgyúti, emésztési, máj- és epeutak fertőző betegségei;
  • a reproduktív szervek, az izom-csontrendszeri és a légzőszervi megbetegedések, az otolaryngológiai és a szemészeti gyulladásos folyamatok;
  • intraabdominális tályogok;
  • a hasüreg gyulladása (peritonitis);
  • szeptikus állapotok és szeptikémia;
  • gyulladásos folyamatok a szívszövetekben;
  • meningitis és encephalitis;
  • osteomyelitis;
  • a nemi szervek fertőzése;
  • sebészeti és nosocomiális fertőzések;
  • a fertőző patológiák és következmények megelőzése érdekében.

Kiadási űrlap

Az Unicape egy filmtabletta, világos színű, kapszula alakú tabletta, egyoldalas bemetszéssel a kényelmes adagoláshoz.

Az Unicopef hatóanyaga a pefloxacin-mezilát-dihidrát.

További komponensek a kukoricakeményítő, MCC, karboxi-metil-keményítő, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, festék, talkum.

A 10 db-os tabletták buborékfóliában vannak lezárva. A karton csomag tartalmazhat két vagy tíz buborékfóliát (amely 20 vagy 100 tablettát jelent). 

Gyógyszerhatástani

Az Unikpep fluorokinolon antibakteriális szerekre utal. Ennek megfelelően baktericid készítmény, gátolja a bakteriális DNS-giráz hatását, gátolja az RNS-t és a mikrobiális fehérjék termelését.

A szétválás vagy nyugalom gramm (-) mikroorganizmusai, valamint a gramm (+) mikroorganizmusok a szétválás szakaszában. A hatóanyag aktivitást mutat az aerob mikrobák ellen, valamint más antimikrobiális szerekkel szemben rezisztens baktériumok ellen.

Az Unicpeff működik:

  • az aeromonosis kórokozójáról;
  • campylobacter;
  • Citrobacter;
  • enterobakterii;
  • eşerixii;
  • gemofïlwsı;
  • klebsiellı;
  • Legionella;
  • Moraxella;
  • Morganella;
  • Neisseria;
  • pasturellu;
  • Proteus;
  • Providencia;
  • szalmonella;
  • Shigella;
  • serratii;
  • staphylococcus;
  • Ureaplasma;
  • Yersinia.

 Kevésbé érzékeny pseudomonas, clostridia, chlamydia, mycoplasma. Ellenáll a drog gram (-) anaerobok, halvány treponema, tuberkulózis mycobacteriumok hatására. 

Farmakokinetikája

A gyógyszer felszívódása elégséges: 20 perccel a szájon át történő bevétel után, egyetlen mennyiségű Unprocessed felszívódás 90% -nak van kitéve.

A hatóanyag maximális mennyiségét a vérben 90-120 perc múlva észleljük. Az Unicpecif gyógyító tartalmát 12-15 óra alatt határozzák meg.

Ha Yunikpef lenyelik többször, a maximális a vérszérumban az összeg lehet 10 mg / ml, a bronchúsváladék - 5 mg / ml, és az arány a mértéke a gyógyszer a nyálkahártya véráramlását, és 100%.

A plazmafehérjékkel való kötődés 25-30%.

A hatóanyag akadálytalanul bejut a folyékony táptalajba és szövetekbe, beleértve a csontokat, az agyi gerincvelő folyadékot, a prosztatát és a tüdőszövetet. A szokásos dózisban a gyógyszer három dózisát követően a folyadékban lévő tartalom 4,5 mcg / ml, túlbecsült dózisban - 9,8 mcg / ml. A vérszérum és a CSF mennyisége 89% -ban korrelál.

Tartalom 12 órával a Uniciphe használata után:

  • a pajzsmirigyben - 11,4 μg / g;
  • a nyálfolyadékban 2,2 μg / g;
  • a bőrben - 7,6 μg / g;
  • a nasopharyngealis nyálkahártyában - 6 mcg / g;
  • a garatviharban - 9 mcg / g;
  • az izomszövetben - 5,6 mcg / g.

A metabolizmus a májban jelentkezik. A fő metabolit a dimetil-phefloxacin, amelyet ezt követően a pefloxacin-lucuronid képződésével oxidálnak.

A felezési idő 8-10 óra, a test ismételt expozíciója - 12-13 óra. A kiválasztást 60% -ban végezzük a húgyúti rendszerben, 30% a májban.

A változatlan hatóanyag mennyisége a vizeletben 60-100 perccel a befogadás után 25 μg / ml lehet, és egy nap után akár 15 mg / ml.

Az invazív aktív komponens és metabolikus termékei a vizeletben 84 órán keresztül kimutathatók a gyógyszeres kezelés befejezése után.

A hemodialízis gyakorlatilag nem kölcsönöz.

trusted-source[1]

Adagolás és beadás

A kábítószert a belső recepcióhoz használják, mindenképpen enni.

A dózis és adagolási rend határozzuk egyedi alapon - ez függhet az adott betegség és összetettségét az áramlás a fertőzés, valamint hogy milyen típusú a szer és annak érzékenységét gyógyszereket.

Komplikáció nélküli fertőző betegség esetén napi kétszer 0,4 g gyógyszert szednek. A napi átlagos napi száma 0,8 g, 2 alkalommal. A tablettát rágás vagy csiszolás nélkül kell lenyelni, elegendő folyadékkal.

A májműködési rendellenességben szenvedő betegeknek módosítaniuk kell a dózist:

  • kis rendellenességekkel 400 mg naponta;
  • közepes súlyosságú rendellenességek esetén 400 mg 36 óránként egyszer;
  • Súlyos rendellenességek esetén a 400 mg Unicipf-ot 48 óránként kell előírni.

A terápia időtartama legfeljebb egy hónap.

A vesefunkció zavara esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc), az Egyszerre egy átlagos mennyiség felét veszik.

Az idős betegek körülbelül egyharmaddal csökkentek.

Terhesség Yunikpef alatt történő alkalmazás

A Uniciph-ot nem írják elő a terhes és szoptató nőkre, mivel fennáll a veszélye annak, hogy a jövőbeli gyermek eróziós károsodást okoz a porcszövetekben.

Ellenjavallatok

  • Epilepsziás rohamok;
  • hemolítikus vérszegénység;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányállapota;
  • a gyermek terhességi ideje és táplálása;
  • a hatóanyag allergiájára való hajlam;
  • Nem alkalmazható gyermekgyógyászatban (csak 18 éves kortól).

 Vannak bizonyos feltételek is, amelyekben az Unicipf lehetséges, de csak az orvos állandó felügyelete mellett:

  • atheroszklerotikus változások az agy hajóiban;
  • az agyi keringés rendellenessége;
  • nem specifikus görcsök;
  • súlyos máj- és vesekárosodás.

Mellékhatások Yunikpef

 A legtöbb esetben a Uniciphe további nemkívánatos tünetek nélkül kerül át. Néha azonban előfordulnak:

  • az epigastrium morbiditása, fokozott gázképződés, émelygés és hányás, hasmenés, colitis, sárgaság, májkárosodás;
  • ideges vizelés;
  • alvászavarok, fejfájás, apátia vagy idegesség, depresszív állapot, remegés a kezek és lábak izmai között, görcsök;
  • Izomfájdalom, ízületi fájdalom, véredények gyulladása (intravaszkuláris injekciókkal);
  • vérvizsgálat: a leukociták, a vérlemezkék számának csökkenése, az eozinofilok szintjének emelkedése;
  • allergiás megnyilvánulások (bőrkiütések, viszketés, bőrpír, duzzanat);
  • fokozott szívfrekvencia;
  • gombás elváltozások (candida). 

trusted-source[2]

Overdose

A túladagolás jelei a nemkívánatos események növekedését jelentik. Súlyosabb esetekben zavart, görcsös szindrómát lehet alkalmazni.

A kezelés a gyomor mosásából áll, szorbenseket (aktivált szén, enteroszég). Tüneti gyógyszereket lehet előírni.

Nem létezik olyan speciális szer, amely semlegesíti a pefloxacin hatásait.

A hemodialízisre és a peritoneális dialízisre vonatkozó eljárások gyakorlatilag nem hatékonyak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hatóanyag hatóanyaga egyszerre működik a béta-laktám antimikrobiális szerekkel. Az Unikpep-et metronidazollal és vankomicinnel kombinálják.

A rifampicinnel való kombináció nagyobb hatást fejt ki a staphylococcus fertőzés ellen. Ugyanez mondható el az aminoglikozidok, a ceftazidin közös találkozójáról - az ilyen kezelés kölcsönösen fokozza a gyógyszerek antimikrobiális hatását.

Aktív hatóanyag fokozza a teofillin, a szérumban és CNS, így a kombináció ezen gyógyszerek általában állítjuk teofillin dózisának túladagolás elkerülése érdekében és a fejlesztés a nemkívánatos események.

A tetraciklin vagy a kloramfenikol komplex alkalmazása esetén az Unicopef ellenkező hatást fejt ki.

Közvetett antikoagulánsokkal kombinálva az Unicopeph a prothrombin index csökkenését idézheti elő.

A készítmény nem kompatibilis a heparint tartalmazó gyógyszerekkel.

Ha vizeletvizsgálatot végzünk a gyógyszeres kezelés hátterében, akkor a módszereket rézszulfát reagenst alkalmazzuk, mivel ebben az esetben hibás eredmény lehetséges. 

trusted-source[3]

Tárolási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban tárolják, legfeljebb + 30 ° C hőmérsékleten. A gyógyszer semmilyen esetben sem fagyasztható be.

Tartsa távol a gyermekek ellenállását.

Szavatossági idő

Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 3 évig, amely után a gyógyszer tilos.

Az Unicopef gyógyszer csak orvosi rendelvényre hagyható a gyógyszertárakban. 

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Yunikpef" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.