^

Egészség

Vakcináció és HIV-fertőzés

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.11.2021
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Védőoltás gyermekek bizonyítottan HIV figyelembe kell vennie a klinikai kategória szerinti imunologicheskie táblázat: N1, N2, N3, A1, A2, ... AZ C1, C2, NW; a gyermek nem megerősített HIV-állapotában használja az E betűt az osztályozás előtt (pl. EA2 vagy EB1 stb.).

A Nemzeti Naptár felsorolja a HIV-fertőzött gyermekek vakcinázásának módját, de nyilvánvalóan nem említi a BCG említését ezekre a gyermekekre. Ez a vakcina nem injekciózott a HIV-vel, azonban nem írják fel, hogyan kell a BCG-t vakcinálni a HIV + anyák HIV fertőzött gyermekeihez.

A HIV-fertőzött gyermekek fertőzésének fő módja perinatális, azonban a modern HIV fertőzött terhes nőknél az újszülöttek legfeljebb 5-10% -a fertőzött. Mivel az újszülöttek, függetlenül attól, hogy fertőzött-e vagy sem, van anyai HIV antitestek a vérben tárolható 18 hónapig, a diagnózis a HIV-fertőzés kora előtt van állítva alapján vírus kimutatása a vérben vagy a p24 antigén. Így a gyerekek a HIV-fertőzött anya lefolytatása védőoltások heterogén csoportot alkotnak, amelyek veszélyeztetik a számos jelentős probléma, különösen a biztonságosságát és hatásosságát különböző vakcinák gyermekek perinatális HIV-fertőzés (ICD B23). Valamint a vakcina hatékonyságát nem HIV-fertőzött gyermekek (ICD R75), a fejlesztés az immunrendszer, amely legalábbis elméletileg szenvedhet a szervezetben a HIV-fertőzött anya.

A HIV-fertőzés klinikai kategóriái 13 év alatti gyermekeknél

Kategória

Megnyilvánulásai

tünetmentes - N

Nincsenek

-A malosimptomno

Lymphadenopathia, hepatosplenomegalia, parotitis, dermatitis, visszatérő otitis media, krónikus hasmenés

Mérsékelten kifejezve - B

A Bact első epizódja. Meningitis, tüdőgyulladás és szepszis, kardiomiopátia, hepatitisz, opportunista fertőzések (CMV, candidiasis, herpes simplex vagy zoster, bonyolult bárányhimlő, toxoplazmózis, leiomioszarkóma, limfoid pneumonitis, anémia Hb <80 g / l, neutropenia <1000 1 liter thrombocytopenia <100 000 1 μl-ben 1 hónapig vagy tovább)

Nehéz -

Bakteriális fertőzések vagy ismételt több lokalizációs, súlyos herpes vírusfertőzés, pneumocystis pneumonia, disszeminált formája a tuberkulózis, hisztoplazmózis és kokcidioidomikózis, mély gombásodás, limfóma, az agy, a Kaposi-szarkóma, leukoencephalopathia, sorvadásos szindróma

Megölt oltóanyagok

Minden inaktivált vakcinák (ideértve a toxoid), rekombináns vakcinák született gyermekek a HIV-fertőzött anyák, beleértve a HIV-fertőzött gyermekek, függetlenül a betegség stádiumától és a CD4 + limfociták. Mindkét gyermekcsoportban biztonságosak, a mellékhatások száma nem különbözik az egészséges gyermekekétől. Az immunválasz IPV, a diftéria, és különösen a tetanusztoxoid a HIV + gyerekek alig különböznek azoktól a gyermekek, akik nem HIV-fertőzött anyák. Az immunválasz HBV-HIV-fertőzött gyermekek lehet csökkenteni még egy adag 20 mikrogramm reakcióvázlat 0-1-6 vakcinázás nem termel szintű protektív antitestek 22% -a gyermekek. Így, DTP és a hepatitis B kell beadni, hogy minden gyermek a HIV-fertőzött anyák naptári szempontjából, függetlenül annak súlyosságától klinikai manifesztációk és immunológiai besorolás. Amellett, hogy a naptár védőoltás ajánlott, hogy egy aktív megelőzése Hib fertőzés (mivel a 3 hónapos kor), a pneumococcus betegség (2 év után) és az influenza. A HIV-vírussal fertőzött gyermekeknél az Act-Hib vakcinára adott válasz nem különbözött az egészséges anyákétól. Antitestek a pneumococcus poliszacharidok HIV-fertőzött betegek kezdetben gyakran emelkedett (köszönhető, hogy a nagyobb gyakorisággal), beadása után Pnevmo23 titer 81% -a gyermekek (nem fertőzött - 91%), bár kisebb mértékben, mint a többi csoportban. A vakcinázás több mint 2-szer csökkenti a pneumococcus fertőzés kockázatát.

Az influenza elleni oltásra válaszul a HIV-fertőzött gyermekek antitesteket alakítanak ki olyan gyakran, mint a fertőzött társaik, bár ellenanyagszintjük valamivel alacsonyabb.

Immunizálás élő vakcinákkal

Élő vakcinákat adnak be olyan gyermekeknek, akik immunfelvételt kizáró immunológiai vizsgálat után megállapították a "HIV-fertőzés" diagnosztizálását. Immundeficiencia hiányában az élő vakcinákat a Naptárnak megfelelően adják be. Immunhiány jelenlétében az élő vakcinák bevezetése ellenjavallt.

6 hónap után a kezdeti adagolás után az élő vakcinák kanyaró, mumpsz, rubeola, HIV-fertőzött, becslésére specifikus antitesteket, és ezek hiányában újraadáshoz beadott adag oltóanyag az előzetes laboratóriumi kontroll immunrendszer állapotát.

A kanyaró elleni vakcinázás, valamint a rubeola és a mumpsz ellen a HIV-fertőzött betegek biztonságosságát súlyos mellékhatások hiánya igazolta. A HIV-fertőzött gyermekek szerokonverziójának előfordulása azonban mindössze 68% volt, az antitest titerek szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint a kontrolloknál és 6 hónap elteltével. A LCV-re gyakorolt csökkent immunválasz volt az alapja a második adag bevezetésének ajánlására. A HCV ellenjavallt közepesen súlyos és súlyos immunszuppresszióban szenvedő gyermekeknél és a C. Klinikai kategóriában.

A rubeola vakcina bevezetése után a szerokonverzió gyakorisága kevéssé különbözik a nem fertőzött vakcinákétól, de antitestszintje alacsonyabb. Az N1 és A1 kategóriájú gyermekek tolerálják a varicella zoster vakcina megfelelő immunválaszt.

A HIV fertőzött gyermekek esetében a WHO nem javasolja a BCG oltását. Bár perinatalisan HIV-fertőzött gyermekek hosszú távon továbbra is egészséges immunrendszerű, abban az esetben a betegség progressziójának alakulhat generalizált BCG-ita. Ráadásul, amint azt az országok tapasztalata is mutatja, ahol a BCG nagymértékben előidézett. A HIV + anyák gyermekei a HIV-fertőzött gyermekek kemoterápiája során "15-25% -kal fejlődik az immunológiai konstrukció gyulladásos szindróma több granulomátusos focival. A WHO nem tiltakozik bevezetése BCG gyerekek, hogy megtudja, a HIV-státuszát a területeken, ahol nagy a tuberkulózis vereség hiányában képes azonosítani HIV-fertőzött gyermekek, hanem a régiók jelenléte az ilyen funkciók ajánlott, hogy tartózkodjanak a BCG, hogy meghatározza a gyermek HIV-fertőzöttsége.

A HIV fertőzött anyák gyermekei oltásának tapasztalatai zökkenőmentesen zajlottak, de az új WHO-adatok nem hagyhatók figyelmen kívül. Ugyanakkor, tekintettel a tuberkulózis magas gyakoriságára a HIV-fertőzött gyermekeknél ilyen családokban.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.