^

Egészség

Teveten

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Teveten - a magas vérnyomás elleni gyógyszer nemzetközi elnevezéssel - elprostan.

Jelzések Teveten

A Teveten receptjének oka az esszenciális forma csökkentett nyomása.

Kiadási űrlap

A gyógyszer tabletta formájában kapható. A Teveten két dózisban áll rendelkezésre, tizennégy db buborékcsomagolásonként. Minden csomag tartalmaz részletes utasításokat, valamint 1, 2 vagy 4 lemezt.

Gyógyszerhatástani

A Teveten egy nyomáscsökkentő gyógyszer, egy angiotenzin II receptor antagonista. Amely egy erős Unió és az azt követő disszociációs Elprostan szelektíven veszi hatása az AT1-retseptorory, anatómiai helye, amely a szívben, a véredényekben, a vesére és a mellékvese kéreg.
Vasodilatációs hatása révén az Elprostan jelentősen csökkenti az angiotenzin II hatását. Ezen túlmenően, ez csökkenti az artériás vazokonstruktsiyu, FBD, a víz és a nátrium-felszívódást a közelében osztályon vese csatornák és az aldoszteron felszabadulását.
Anélkül, hogy a kiindulási dózisra válaszul csökkentett ortosztatikus nyomás előfordulására gyakorolt hatást gyakorolna, a gyógyszer mindazonáltal megtartja hatékonyságát a nap folyamán.
Stabil anitigipertetikus hatás következik be a folyamatos felvétel két-három hétig. Az üres gyomorban végzett vérvizsgálatokban a Teveten-t rendszeresen használó betegek nem mutattak hatást a koleszterin és a glükóz koncentrációjának növelésére vagy csökkentésére.
Megőrzi a vesemeghatározást, csökkenti a vér fehérjék kiválasztódását, ezáltal nefrotoxikus hatást fejt ki.
Szinte nincs hatása a purin anyagcserére.
Nem okoz kiváltó szindrómát, ha abbahagyja a Tevoten szedését.

Farmakokinetikája

A Teveten biológiai hasznosíthatósága, közvetlenül a gyógyszer egyszeri adagban történő fogyasztása után, körülbelül 13% lesz. A legmagasabb koncentráció a gyógyszer beadása után másfél-két óráig tart. Függetlenül attól, hogy a padló és a hepatikus funkciók, kommunikációs Teveten Szérumfehérjékkel magas (mintegy 98%. Ez a csatlakozás marad ugyanazon a magas szinten, és miután elérte a maximális értékeit a hatóanyag sűrűsége. Ez nem fogja megváltoztatni az enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodást, de csökken, ha súlyos sérülések az enyhe csökkenés (25%) adszorpció miatt előfordul, hogy a táplálékfelvétel ..
Körülbelül 05:00-09:00 hogy a felezési idő alatt.
Kilencven százaléka a gyógyszer kiválasztódik a bél, és hét százalék -. A vesében formájában glükuronid vesék megjelenített nagyon kevés (körülbelül két százalék) az elemzés során a vizelet-koncentráció világosan látható, hogy a húsz százaléka atsilglyukuronid és nyolcvan -. Ez egy állandó hatóanyag.
A hatóanyagot szinte nem halmozódik fel az emberi szervezetben.
Az a hatóanyag farmakokinetikája nem befolyásolja a páciens testtömegét, sem nemét vagy fajait. A 18 évesnél fiatalabb betegek esetében nem végeztek vizsgálatokat.
Időskorúaknál a Teveten testében a koncentráció körülbelül kétszeresére nő, de ez nem igényel dózismódosítást.
Terhesség
Ha a létfontosságú szoptató anyák Teveten gyógyszert, szoptató kisbabáját azonnal abba kell hagyni, mert az adatok egy esetleges behatolása a hatóanyag az anyatejbe nem.

A terhességi időszakban nem veheti fel a Tevetent, különösen a második és a harmadik trimeszterben. Betegnél igazolt terhesség vagy tervezi azt azonnal, ha kapnak tenoten kivételes élő bizonyság váltani más gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását, de alkalmazásának lehetőségét Megállapított tény az időszakban a gyermekvállalás.
Megállapított tény, hogy a magzat Teveten toxikus hatásokat (például, csökkent veseműködés, oligohydramnion történik, a magzat késés elcsontosodásával csontok a koponya). Ezért, ha az orvos ragaszkodik kezelésére Tevetenom a terhesség második felében, akkor legyen a rendszeres nyomon követés ultrahanggal magzati állapotban vesefunkció és a koponya. A csecsemők, akiknek édesanyja használt Teveten növelhető jelenlétében kálium a szervezetben, a veseelégtelenség, és csökkentett nyomáson. Ezért azokat alaposan meg kell vizsgálni a hypotensio és egyéb kórképek kimutatására.

Adagolás és beadás

A Tenoten tablettát szájon át, szájon át kell bevenni. A gyógyszer felhasználható függetlenül attól, hogy ételt eszik-e, mert a gyógyszer farmakodinamikája nincs hatással.
A gyógyszer előírt dózisát a kezelőorvos határozza meg, átlagosan a napi adag nem haladja meg a 0,6 mg-ot.
Időseknél, valamint veseelégtelenség esetén az adag módosítása nem szükséges. Az ilyen betegek azonban nem írhatnak elő napi 0,6 mg-ot.
A gyógyszer hosszú ideig használható, de a tabletták bevételének időtartamát az orvos is meghatározza.

trusted-source[2], [3]

Ellenjavallatok

A Tevoten kinevezésére vonatkozó abszolút ellenjavallatok:

  • a hatóanyag aktív összetevőinek személyes intoleranciája;
  • gesztációs periódus;
  • szoptatás;

Érdemes megfontolni az összes kockázatot a Teveten kinevezésével kapcsolatban:

  • hasmenés;
  • a veseartéria két vagy egy vese lumenének szűkítése;
  • csökkent BCC;
  • súlyos myocardialis elégtelenség.

Mellékhatások Teveten

A kábítószer-használat időszakában ilyen nemkívánatos hatások fordulhatnak elő:

  • szédülés;
  • bőrkiütés és túlnövekedés;
  • alacsony vérnyomás;
  • az arc duzzanata;
  • anginaervógiai ödéma;
  • izomgyengeség;

trusted-source[1],

Overdose

A gyógyszerről rendelkezésre álló információk azt mutatják, hogy jól tolerálható. A végzett vizsgálatok lehetővé teszik a napi dózis 1200 mg-os hatékonyságának két hónapon belüli hatékonyságát, valamint a gyógyszer adagjának mellékhatásainak esetleges függőségének hiányát.
Ezért gyakorlatilag nincs adat a gyógyszer túlzott bevitelének esetére a szervezetben.
Kompatibilitás:
A Tevetin bizonyos gyógyszerekkel való megosztásakor meg kell jegyezni, hogy:

  • lítiumkészítmények: A tenoten növeli a lítium koncentrációját a vérszérumban;
  • a Veropamil alkalmazásával: a vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik;
  • a Nifedipin - a vérnyomás jelentős csökkenése;
  • adszorpcióval - a Teveten felszívódása jelentősen csökken;
  • hidroklorotiazid, klórtiazid - a vizelethajtók hatásának növekedése

trusted-source

Tárolási feltételek

Az adagolási forma tárolási feltételei: 25 ° C-ig terjedő hőmérséklet, gyermekek és állatok számára hozzáférhetetlen hely, valamint a magas páratartalom hiánya.

trusted-source

Különleges utasítások

A
Gyógyszert a kezelőorvos írja fel magas vérnyomás kezelésére. A mellékhatások teljesen hiányoznak, vagy kis mértékben expresszálódnak és szinte azonnal elmúlnak. A gyógyszer szedésének hatása azonnal észre fog kerülni. Szigorúan be kell tartani az orvos által adott ajánlást.

trusted-source

Szavatossági idő

A Tenoten tárolási ideje a dózisától függ, ezért 600 mg-os dózisban - a tárolási idő három év és 400 mg - két évig. A gyógyszert ne vegye be a megadott csomagolási időszakra.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Teveten" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.