Tahistine

A dihidrotachiszterol alapú Tahistin oldat a kalcium-foszfor anyagcserét szabályozó gyógyszerek közé tartozik.

Jelzések Tahistina

Takhistin kinevezését gyakorolják:

• hypoparathyreosis okozta hipokalcémiában (spontán, poszttraumás vagy posztoperatív - például radioaktív jóddal végzett terápia után, tumoros folyamatokban, tuberkulózisban vagy szarkoidózisban);
• pszeudohypoparathyreosis (Albright-szindróma) által okozott hipokalcémiával;
• örökletes hipofoszfatémiában, amelyet D-rezisztens angolkór kísér;
• osteodystrophiás folyamatokban, tetániában.

Kiadási űrlap

A Takhistint cseppek formájában állítják elő, amelyek átlátszó, olajos folyadék, sárgás árnyalattal.

Egy milliliter oldat 1 mg dihidrotachiszterol hatóanyagot tartalmaz.

A folyadék 20 ml-es, adagoló cseppentővel ellátott palackokban kapható.

Gyógyszerhatástani

A Tahistin hatóanyaga a dihidrotachiszterol, amely a D-vitamin 5-6-transz analógja, és normalizálja a kalcium és a foszfor anyagcseréjét.

A Tahistin javítja a kalcium felszívódását a bélrendszerben, növeli a kalcium szállítását a csontrendszerből, ami a kalcium koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérben.

Mivel a dihidrotachiszterol sztereokémiai konfigurációjú, a vesefunkcióban történő aktiválódásához nincs szükség mellékpajzsmirigy-hormonra.

Farmakokinetikája

A Tahistin hatóanyag szerkezeti felépítése hasonló a D3-vitaminhoz _. Orális adagolás után a gyógyszer felszívódik a vékonybélben, és hidroxilálódik a májban.

A Tahistin standard orális dózisának egyszeri bevétele után a maximális plazmakoncentráció hét nap után figyelhető meg. A Tahistin hatása legfeljebb egy hónapig tart.

Adagolás és beadás

A kezeléshez szükséges Tahistin mennyiségét egyénileg határozzák meg. Az adagolás főként a keringési rendszer kalciumtartalmától függ. Az ajánlott szérumkoncentráció 2,25-2,5 mmol/liter.

A felnőtteknek általában napi 0,5-1,5 mg Takhistint írnak fel, ami 12-36 cseppnek felel meg.

Körülbelül egy héttel a kezelés megkezdése után a Tahistin adagját a gyógyszer fenntartó adagja felé lehet módosítani (például 0,5-1,5 mg hetente 1-3 alkalommal).

A maximális napi adag testtömeg-kilogrammonként 0,0417 mg lehet.

A Tahistint közvetlenül étkezés előtt vagy után kell bevenni. Nem ajánlott a gyógyszert vízben vagy más folyadékban hígítani.

[ 1 ]

Terhesség Tahistina alatt történő alkalmazás

A Tahistin oldatnak nincs toxikus hatása a magzatra, feltéve, hogy a gyógyszer terápiásan megfelelő mennyiségét fogyasztják.

A Tahistin terhes betegek általi túlzott használata azonban tartós mentális és fizikai fejlődési késedelmet, supravalvuláris aorta-szűkületet és retinopátiát okozhat az újszülöttnél.

Nem ismert, hogy a Tahistin hatóanyag átjut-e az anyatejbe. Mindazonáltal a nőknek a terápia teljes időtartama alatt rendszeresen ellenőrizniük kell a vér kalciumszintjét.

A Takhistin szedése orvosi javaslat nélkül tilos.

Ellenjavallatok

Az orvos nem írhat fel Tahistint:

• a vérben lévő felesleges kalciummal;
• a beteg testének D-vitaminnal, földimogyoróval és a gyógyászati oldat egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenysége esetén;
• az úgynevezett hiperventilációs tetánia következtében fellépő görcsrohamokban.

A vesekövek jelenléte relatív ellenjavallatnak tekinthető.

Mellékhatások Tahistina

A Tahistin oldattal történő kezelés során fennáll a hiperkalcémia kockázata, amelynek jelei a következők:

• étvágytalanság;
• hányinger, hányás érzése;
• hasmenés;
• a bőr sápadtsága;
• fejfájás;
• szívverés érzése;
• szájszárazság.

A véráramban lévő kalciumszint hosszan tartó emelkedése károsíthatja a vesefunkciót, valamint a koszorúér- és tüdőszövet meszesedéséhez vezethet.

A további csontdekalcifikáció csontritkuláshoz vezethet.

Egyes betegek allergiás reakciót válthatnak ki a Tahistinre.

Overdose

A Tahistin túladagolása miatt megnövekedett kalciumszint a véráramban akut, veszélyes állapotot okozhat, amely több hétig is fennáll, még akkor is, ha a gyógyszer szedését abbahagyják. Az ilyen állapot tünetei a következők:

• hasmenés;
• hányás és étvágytalanság;
• légzési nehézség;
• izombénulás;
• veseelégtelenség kőképződéssel.

Létezik olyan fogalom is, mint a krónikus túladagolás, amely a hiperkalcémia hosszú távú állapotában alakul ki. Ez az állapot eritrocituriához, fehérje megjelenéséhez a vizeletben, kristályuriához, valamint meszesedések kialakulásához vezet a szívizomban, a tüdőszövetben és az érfalakban. A kalcium eltávolítása a csontrendszerből csontdemineralizációt és csontritkulás kialakulását okozhatja.

Nincsenek speciális gyógyszerek a túladagolás tüneteinek megszüntetésére. Általában vízhajtókat alkalmaznak a kényszerített diurézishez, és bizonyos változásokat vezetnek be a táplálkozásban: az étel nem tartalmazhat kalciumot. Kalcitonin és kortikoszteroidok is alkalmazhatók.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tahistint nem szabad D-vitamint tartalmazó gyógyszerekkel kombinálni, mivel az ilyen gyógyszerek hatásmechanizmusa azonos.

A Tahistin más kalciumot tartalmazó gyógyszerekkel való kombinációja növeli a hiperkalcémia kialakulásának kockázatát.

A tiazidok kombinációja hiperkalcémia és a digitálisz készítmények fokozott toxicitásának kockázatát is magában hordozza.

A Tahistint és a Tiroxint nem szabad együtt szedni.

A Tahistin és a szívglikozidok kombinációja fokozhatja azok toxikus hatását és aritmia kialakulását. Ezért, ha egy ilyen kombináció nem kerülhető el, a betegnek rendszeresen ellenőriznie kell a szívműködést az EKG-n, valamint ellenőriznie kell a vérösszetételt és a kalciumszintet.

[ 2 ]

Tárolási feltételek

A Takhistint normál hőmérsékleten (legfeljebb +25°C), sötét helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. Tárolás közben a csomagolást függőleges helyzetben kell tartani.

[ 3 ]

Szavatossági idő

A Takhistin oldat eredeti, bontatlan csomagolása legfeljebb 3 évig tárolható, és ha a csomagolást felnyitják, a tárolási idő másfél hónapra csökken.