Tagista

Aktív hatóanyag - Betahistinum (betagistin)

Gyártó: Makiz Pharma cég, Oroszország

A farmakológiai hatás a vérkeringés mikrocirkulációjának javítására irányul.

Jelzések Tagista

Az orvos kijelölheti a következőket: a "csengés" előfordulása a fülben; labyrinthitis; tartós csökkentés és meghallgatás; agyi erek érelmeszesedése; vertebrobasilar elégtelenség; traumás encephalopathia; a vestibularis ideg gyulladása; szédülés idegsebészeti beavatkozások után.

A tabletták lapos henger alakúak. A szín krémes vagy fehér, keresztsávval a kényelmes megosztáshoz.

• 10 db. - a buborékcsomagolásban (3, 5), amelyet kartonpapírban tárolnak.
• 30 db. - hólyagokban (1, 2, 3), amelyeket kartonpapírban tárolnak.
• 30 db. - egy műanyag dobozban (1), amelyet egy kartondobozba helyeznek.

[1]

Kiadási űrlap

Mindegyik tabletta tartalmazhat eltérő mennyiségű betahisztin-dihidrokloridot: 8; 16 vagy 24 mg. A Tagista vényköteles.

Analógok:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Gyógyszerhatástani

A betagistin az endogén hisztamin szerkezeti analógja. A hisztamin H3 receptorok erős antagonistája. Kezdetben azt hitték, hogy a betagistin hatása felelős a H1 receptorok stimulálásáért a belső fül véredényeiben és a helyi terjeszkedésben, és növeli ezeknek az ereknek a permeabilitását. A H1 receptorokra gyakorolt hatás azonban elhanyagolható volt. A H3-receptorhoz történő kötődés után megszünteti a hisztamin gátló hatását, és fokozza a neurotranszmitterek felszabadulását. A felszabadított hisztamin mennyisége növeli és stimulálja a H1 receptorokat, a belső fül véredényeinek kiterjedését követően.

Továbbá, a betahisztin növeli a szintet a neurotranszmitterek, mint a szerotonin az agyban, ami viszont gátolja nucleus vestibularis, ezáltal megakadályozza vertigo (vesztibuláris rendellenességek, és szédülés).

A betagistin növeli a tüdő hám permeabilitását, és pozitív inotrop hatással rendelkezik.

[2], [3]

Farmakokinetikája

A hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszer teljes hosszában és gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. Száz-nyolcvan perc múlva elérjük a gyógyszer legmagasabb koncentrációját a vérben. A tagista 24 órán belül vizeletből választódik ki a szervezetből.

[4],

Adagolás és beadás

A gyógyszert Taghistát orálisan adják be, és étellel kell bevenni.

A tablettákat az alábbiak szerint készítjük 8 mg-os betagisztin tömeggel - három egyszeri adag naponta 1-2 tabletta esetében; 16 mg - egy napra három dózisban és 24 mg-ban - 1 db kétszeri felvétel esetén.

Általánosságban elmondható, hogy a javulás már a kezelés kezdeti szakaszában is észrevehető. Erős terápiás hatás érhető el a terápia második hetének végére. Talán egy pár hónapos emelkedés. A kezelés időtartama az orvos egyénileg határozza meg, de a szokásos terápia hosszú időt vesz igénybe.

[7]

Terhesség Tagista alatt történő alkalmazás

Nem kívánatos a szoptatás és a terhesség alkalmazása. Nem ismert, hogy képes-e felhalmozódni az anyatejben. A korlátozás szintén 18 év, mivel a biztonságos és hatékony felhasználásra vonatkozó adatok hiányoznak.

Ellenjavallatok

• egyéni intolerancia a béta-bisz-tisz-digiboridhoz vagy segédanyagokhoz;
• a nyombél és a gyomor betegségei;
• ritka örökletes problémák galaktózzal szembeni intoleranciával, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódása, mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz);
• légzési problémák (bronchiális asztma tünetei);
• a mellékvesék rosszindulatú daganata (beleértve a pheochromocytomát).

[5]

Mellékhatások Tagista

A gyógyszer negatív hatásai között, leggyakrabban az emésztőrendszer részeként, hányinger, hányás; allergiás megnyilvánulások - viszkető bőr, csalánkiütés, kiütések, továbbá vannak olyan esetek, amikor a Quincke ödéma, fejfájás, szívdobogás kialakulása fordul elő. Abban az esetben, ha álmosságra van szükség, minden jármű kezelését el kell hagyni.

Ezek a tünetek általában eltűnnek, amikor a gyógyszer étellel vagy csökkentik az adagot. Ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyik jelentkezik, azonnal értesítse orvosát.

[6]

Overdose

A Taghist túladagolása esetén émelygés és hányás léphet fel, és görcsök jelentkezhetnek. Tüneti kezelésre van szükség, beleértve a gyomor mosását és az aktív szén felvételét. Túladagolás esetén haladéktalanul fel kell venni az orvoshoz a kezelést.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincs információ az inkompatibilitásra vagy kölcsönhatásba más gyógyszerekkel.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Tárolási feltételek

• A tárolást az eredeti csomagolásban kell elvégezni a napfénytől és a nedvességtől való védelem érdekében;
• Az optimális tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 ° C-ot
• A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem ajánlott használni;
• Nem javasolt ártalmatlanítani szennyvízcsatornában vagy háztartási hulladékban.
• Tartsa távol gyermekektől

Szavatossági idő

36 hónap (három év). A gyártási dátum és a lejárati idő a csomagoláson látható.