Tagista

Hatóanyag - Betahisztin (betahisztin)

Gyártó: Makiz Pharma, Oroszország

A farmakológiai hatás célja a mikrocirkuláció javítása.

Jelzések Tagista

Orvos írhatja fel a következő esetekben: fülzúgás; labirintitisz; tartós halláskárosodás; agyi erek érelmeszesedése; vertebrobaziláris elégtelenség; traumás encephalopathia; a vestibularis ideg gyulladása; idegsebészeti beavatkozás utáni szédülés.

A tabletták lapos hengeres alakúak. Színük krém vagy fehér, kereszt alakú vonallal a könnyű felosztás érdekében.

• 10 db – buborékfóliában (3, 5), amely kartondobozban található.
• 30 db - buborékfóliában (1, 2, 3), amelyek kartondobozban tárolódnak.
• 30 db – műanyag üvegben (1), amely kartonzacskóba van helyezve.

[ 1 ]

Kiadási űrlap

Minden tabletta eltérő mennyiségű betahisztin-dihidrokloridot tartalmazhat: 8, 16 vagy 24 mg. A Tagista receptre kapható.

Analógok:

• Stugeron
• Cinnarizin

Gyógyszerhatástani

A betahisztin az endogén hisztamin szerkezeti analógja. Erős antagonista a hisztamin H3 receptorokhoz. Kezdetben úgy vélték, hogy a betahisztin hatása a belső fül ereiben található H1 receptorok stimulálásáért, valamint ezen erek lokális tágításáért és permeabilitásának növeléséért felelős. A H1 receptorokra gyakorolt hatás azonban jelentéktelen volt. A H3 receptorhoz való kötődés után megszünteti a hisztamin gátló hatását és fokozza a neurotranszmitterek felszabadulását. A felszabaduló hisztamin mennyisége megnő és stimulálja a H1 receptorokat, a belső fül ereinek tágulását követően.

Ezenkívül a betahisztin növeli az agyban az olyan neurotranszmitterek szintjét, mint a szerotonin, ami viszont gátolja a vestibularis magot, ezáltal megelőzve a szédülést (vestibularis zavarok és szédülés).

A betahisztin növeli a tüdőhám permeabilitását és pozitív inotrop hatást fejt ki.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikája

A hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus teljes hosszában, és gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. Száznyolcvan perc elteltével éri el a gyógyszer legmagasabb koncentrációját a vérben. A Tagista 24 órán belül ürül ki a szervezetből a vizelettel.

[ 4 ]

Adagolás és beadás

A Tagista gyógyszert szájon át kell felírni, és étellel kell bevenni.

A tablettákat a következőképpen kell bevenni: betagisztin 8 mg - naponta háromszor, 1-2 tabletta; 16 mg - naponta háromszor, naponta háromszor és 24 mg - 1 tabletta naponta kétszer.

Általánosságban elmondható, hogy a javulás már a kezelés kezdeti szakaszában észrevehető. A terápia második hetének végére stabil terápiás hatás érhető el. Ez több hónap alatt fokozódhat. A kezelés időtartamát az orvos egyénileg határozza meg, de a standard terápia meglehetősen hosszú időt vesz igénybe.

[ 7 ]

Terhesség Tagista alatt történő alkalmazás

A gyógyszer szedése szoptatás és terhesség alatt nem javasolt. Nem ismert, hogy felhalmozódhat-e az anyatejben. A korhatár 18 év alatt van, mivel nincsenek adatok a biztonságos és hatékony alkalmazásról.

Ellenjavallatok

• egyéni intolerancia a betahisztin-dihidrokloriddal vagy töltőanyagokkal szemben;
• a gyomor és a nyombél betegségei;
• ritka örökletes galaktóz intoleranciával, laktázhiánygal, glükóz-galaktóz felszívódási zavarral járó problémák, mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz);
• légzési problémák (asztmás rohamok);
• a mellékvesék rosszindulatú daganatai (beleértve a feokromocitómát).

[ 5 ]

Mellékhatások Tagista

A gyógyszer negatív hatásai közül az emésztőrendszerből a leggyakoribbak a hányinger és hányás rohamok; allergiás tünetek - bőrviszketés, csalánkiütés, kiütések, továbbá előfordult Quincke ödéma, fejfájás, megnövekedett pulzusszám kialakulása. Ha álmosság lép fel, tartózkodni kell a járművezetéstől.

Ezek a tünetek általában megszűnnek, ha a gyógyszert étkezés közben veszik be, vagy ha csökkentik az adagot. Ha a felsorolt mellékhatások bármelyike előfordul, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

[ 6 ]

Overdose

A Tagist túladagolása esetén hányinger és hányás jelentkezhet, görcsök léphetnek fel. Tüneti kezelést kell végezni, beleértve a gyomormosást és az aktív szén adagolását. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz a kezelési rend módosítása érdekében.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincs információ a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról vagy inkompatibilitásról.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Tárolási feltételek

• A tárolást az eredeti csomagolásban kell végezni, hogy megvédje a napfénytől és a nedvességtől;
• Az optimális tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 °C-ot.
• A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem ajánlott a gyógyszert használni;
• Nem ajánlott a csatornába vagy a háztartási hulladékba dobni.
• Gyermekektől elzárva tartandó

Szavatossági idő

36 hónapig (három évig) tárolandó. A gyártási dátum és a lejárati dátum a csomagoláson található.