A szervezet antioxidáns rendszere
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szervezet antioxidáns rendszere olyan mechanizmusok halmaza, amelyek gátolják az autooxidációt a sejtben.
A nem enzimatikus autooxidáció - ha nem korlátozódik a helyi kitörésre - bomlasztó folyamat. A légkörben az oxigén megjelenése óta a prokarióták állandó védelmet igényelnek a szerves komponensek oxidatív bomlásából származó spontán reakcióktól.
Antioxidáns rendszer tartalmaz antioxidánsokat, amelyek gátolják a autoxidációs a kezdeti szakaszban a lipidperoxidáció (tokoferol, polifenolok), vagy az aktív oxigén törzsek (szuperoxid diszmutáz - SOD) a membránokat. Így alakult redukciója során a részecske egy elektron nssparsnnym gyökök tokoferol vagy polifenolok regenerált aszkorbinsav tartalmazott a hidrofil réteg a membrán. Az aszkorbinsav oxidált formáit viszont glutation (vagy ergotionein) redukálja, amely hidrogénatomokat kap NADP-től vagy NAD-ból. Gátlása tehát a gyökös láncreakció hajtjuk glutation (Ergothioneine) aszkorbát, tokoferol (polifenol) szállító elektronok (álló hidrogénatomok) piridin nukleotidok (NAD és NADP) a SL. Ez garantálja a sejtekben a lipidek és biopolimerek szabad gyökérállapotának rendkívül alacsony szintjét.
Együtt lánc AB rendszer gátlására szabad gyökök az élő sejtben részt enzimek, amelyek katalizálják redox átalakítását a glutation és aszkorbát - glutation-reduktáz és dehidrogenáz, és hasítására, és peroxid - a kataláz és a peroxidáz.
Meg kell jegyezni, hogy a két védelmi mechanizmus működése - a bioantioxidánsok lánca és az antiperoxid enzimek csoportja - a hidrogénatom atomjától (NADP és NADH) függ. Ezt az alapot feltöltik az energia szubsztrátok biológiai enzimes oxidáció-dehidrogénezésének folyamataiban. Így az enzimatikus katabolizmus elegendő szintje - a szervezet optimálisan aktív állapota szükséges feltétele az antioxidáns rendszer hatékonyságának. Az egyéb élettani rendszerektől (pl. Véralvadás vagy hormonális) ellentétben az antioxidáns rendszer rövid távú hiánya sem halad át nyomelem - membránok és biopolimerek sérülése nélkül.
Az antioxidáns védelem megzavarását a szabadgyökök okozta károsodás jellemzi a sejt és a szövetek különböző összetevőire, amelyek a CP-t alkotják. Polyvalent szabadgyök patológia megnyilvánulásai a különböző szervekben és szövetekben, a különböző érzékenységek a sejt szerkezete a termék SR jelzik egyenlőtlen biztonsági szervek és szövetek bioantioxidants, más szóval, úgy tűnik, az antioxidáns rendszer jelentős különbségek vannak. Az alábbiakban meghatároztuk az antioxidáns rendszer fő összetevőinek tartalmát a különböző szervekben és szövetekben, ami specifikusságukra adott következtetést eredményezett.
Így a jellemzője a vörösvértestek nagy szerepet antiperoxide enzimek - kataláz, a glutation-peroxidáz, SOD, míg veleszületett enzimopaty vörösvértesteket gyakran megfigyelhető hemolitikus anémia. A plazma ceruloplazmint tartalmaz, amely SOD-aktivitással rendelkezik, és nincs jelen más szövetekben. A bemutatott eredmények lehetővé teszik számunkra, hogy bemutassuk az eritrociták és a plazma AS-jét: mind az anti-radikális kapcsolatot, mind az enzimatikus védelmi mechanizmust tartalmazza. Az antioxidáns rendszer ezen szerkezete lehetővé teszi a SRO lipidek és biopolimerek hatékony gátlását, mivel a vörösvérsejtek oxigénteljesítménye magas. Jelentős szerepet játszanak korlátozása SROs lipoproteinek - a fő hordozója tokoferol, tokoferol őket érintkezik a membrán bemegy a vörösvérsejtek. Ugyanakkor a lipoproteinek a leginkább érzékenyek az autooxidációra.
A különböző szervek és szövetek antioxidáns rendszereinek sajátosságai
A lipidek és biopolimerek nem-enzimatikus autoxidációjának kezdeti értéke lehetővé teszi a szervezet antioxidáns védekező rendszerének DP hiányosságának kialakulásának kiinduló szerepét. A különböző szervek és szövetek antioxidáns rendszerének funkcionális aktivitása számos tényezőtől függ. Ezek a következők:
- az enzimatikus katabolizmus szintje (dehidrogénezés) - a NAD-H + NADPH termékei;
- a NAD-H és a NADP-H kiadási szintje bioszintetikus folyamatokban;
- a NADH enzimatikus mitokondriális oxidációjának reakciói;
- az antioxidáns rendszer alapvető összetevői: tokoferol, aszkorbát, bioflavonoidok, kéntartalmú aminosavak, ergotionein, szelén stb.
Másrészt, az antioxidáns aktivitása a rendszer súlyosságától függ az SRO-indukáló hatásait lipidek amikor jönnek túlzott aktivitás gátlására, és növeli bomlástermékek CP és peroxidok.
Az anyagcsere specifikusságának egyes szerveiben az antioxidáns rendszer bizonyos összetevői érvényesülnek. Az extracelluláris szerkezetek nélkül alap NADH és az NADPH, elengedhetetlen a vér beáramlása a szállított AO-redukált formáján glutation, aszkorbinsav, polifenolok, tokoferol. Biztonsági szint mutatók organizmus AO antioxidáns enzim aktivitását és tartalmát termékek SRT integratív tevékenységét jellemzik antioxidáns rendszerek a szervezet egészére. Ezek az indikátorok azonban nem tükrözik az AU állapotát az egyes szervekben és szövetekben, amelyek jelentősen eltérhetnek egymástól. Az előbbiek lehetővé teszik, hogy feltételezzük, hogy a szabadgyök-patológia lokalizációja és jellege elsősorban:
- az antioxidáns rendszer genotipikus jellemzői különböző szövetekben és szervekben;
- az exogén SR induktor jellege, amely az ontogenitás során hat.
Elemezve a tartalom a fő összetevői az antioxidáns rendszer különböző szövetekben (epiteliális, ideg, kötőszöveti) meg tudja különböztetni a különböző kiviteli alakoknál a szövet (szervi) CPO inhibitor rendszereket, általában egybeesik metabolikus aktivitásuk.
Eritrociták, mirigy hám
Ezekben a szövetekben működő aktív pentóz-foszfát-ciklusban, és anaerob katabolizmus van túlsúlyban, a fő forrása a hidrogén a gyökellenes lánc antioxidáns rendszer és peroxidázok van NADPH. Érzékeny a SRO eritrociták induktoraként oxigénhordozóként.
[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]
Izom és idegi szövetek
A pentóz-foszfát-ciklus ezen szövetekben inaktív; a rákellenes gátlók hidrogénforrásaként, és az antioxidáns enzimek túlnyomó részét képezik a zsír- és szénhidrát-katabolizmus aerob és anaerob ciklusaiban képződő NADH. A mitokondriális sejtek telítődése fokozottan veszélyezteti az "O2 szivárgást" és a biopolimerek károsodásának lehetőségét.
Hepatocyták, leukociták, fibroblasztok
Kiegyensúlyozott pentóz foszfát ciklus és ana- és aerob katabolikus utak figyelhetőek meg.
A kötőszövet intercelluláris anyaga - vérplazma, rostok és az érfal és a csontszövet fő összetevője. Fékezés CP a sejtközötti biztosított elsősorban gyökellenes inhibitorok (tokoferol, bioflavonoidok, aszkorbát), ami nagy érzékenységet érfalak azok meghibásodása. A vérplazma mellett ezek mellett ceruloplazmin van, amely képes megszüntetni a szuperoxidanion gyököket. A lencse, amely lehet fotokémiai reakciók mellett gyök elleni inhibitorok magas glutation-reduktáz aktivitásának, a glutation-peroxidáz és a SOD.
A helyi antioxidáns rendszerek által kiváltott szerv- és szöveti sajátosságok megmagyarázzák a vegyesvállalatok korai manifesztációinak különbségeit, amelyek a SRO-t indukáló különböző hatásokkal járnak.
A bioantioxidánsok különböző szövetekre gyakorolt egyenlőtlen funkcionális jelentősége előzetesen meghatározza az elégtelenség helyi manifesztációinak különbségeit. Csak az a tény, tokoferol, univerzális lipid AO minden típusú sejtes és nem sejtes szerkezetek, korán megmutatkozott elváltozások különböző szervekben. A kémiai prooxidánsok által okozott közös vállalat kezdeti megnyilvánulása szintén függ az anyag természetétől. Az adatok arra utalnak, hogy amellett, hogy a természet a exogén tényező a kialakulását a szabad gyökös patológia jelentős szerepet miatt genotípus specifikus és szövet-specifikus jellemzői az antioxidáns rendszer. A szövetekben alacsony sebességgel biológiai enzimatikus oxidációval, például egy érfal, magas gyökellenes szerepet lánc ergothioneine - aszkorbát (bioflavonoidok) - tokoferol, amely képviseli nem szintetizálódik a szervezetben bioantioxidants; ennek megfelelően a krónikus poliantioxidáns hiánya elsősorban a vénák edényének károsodását okozza. Más szövetekben elterjedt szerepet enzimatikus antioxidáns rendszer komponensek - SOD, peroxidázok, stb Így, a csökkenés kataláz szintje a szervezetben jellemző fokozatos körüli betegségek ..
Az állam az antioxidáns rendszer különböző szervekben és szövetekben nem csak attól függ genotípus, de közben onkogenezist fenotípus - geterohronnosgyu aktivitás csökkenése a különböző hangszóró alkatrészek jellege miatt az induktor CIO. Így a tényleges körülmények az egyes különböző kombinációi exogén és endogén tényező antioxidáns rendszer meghibásodása úgy definiáljuk, mint egy általános szabadgyökös mechanizmus az öregedés és saját működtető egységek szabadgyök patológia nyilvánul bizonyos szervekben.
Ezek az eredmények értékelésére fő kapcsolódási AU aktivitás különböző szervekben és szövetekben az alapja az, hogy új gyógyszerek inhibitorok SRO irányított lipidek megelőzésére szabadgyök patológia és lokalizáció. A különböző szövetek antioxidáns rendszerének specifikusságával kapcsolatban az AO készítményeknek a hiányzó kapcsolatokat különbözőképpen kell végrehajtani egy adott szervhez vagy szövethez.
Kiderült, különböző antioxidáns rendszer limfociták és vörösvértestek. Gonzalez-Hernandez et al. (1994) vizsgálták az üzemben tartási engedély limfociták és vörösvértestek 23 egészséges egyénekben. Az eredmények azt mutatják, hogy a limfocitákban és vörösvértest glutation-reduktáz aktivitás 160 és 4,1 egység / óra, a glutation-peroxidáz - 346 és 21 egység / óra, glükóz - 6-foszfát - 146, és 2,6 cd / h, kataláz - 164 és 60 egység / óra, és a szuperoxid-diszmutáz - 4 és 303 g / s, ill.