Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Szemkárosodás az ichtiózisban
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Az ichthyosis a hámlással járó rendellenességek csoportját egyesíti. Az ichthyosis súlyos klinikai eseteiben a betegek meghalnak egy széles körben elterjedt bőrfertőzés miatt, amely nem kezelhető. A betegség következő formái ismertek:
- Az ichthyosis vulgaris egy autoszomális domináns úton öröklődő betegség, szemészeti tünetek nélkül.
- X-kromoszómához kötött ichthyosis - a fejbőr, az arc, a nyak, a has és a végtagok hámlása; a szaruhártya idegeinek megvastagodása és korong alakú keratopathia. Felületi szaruhártya-homályok alakulhatnak ki, a hátsó rétegek homályai ritkábban fordulnak elő.
- A lamelláris és lineáris ichthyosis a betegség súlyos formái, autoszomális recesszív öröklődési móddal. A szem tünetei közé tartozik az ectropium és a keratokonjunktivitisz, amelyek általában másodlagos jellegűek, és a szemhéjhasadék záródásának elmulasztása okozza.
- Az epidermolízis hiperkeratózisa és az eritrokeratoderma autoszomális domináns módon öröklődő betegségek, amelyek a szaruhártyát érintik a kóros folyamatban.
Az ichthyosis által jellemzett egyéb szindrómák a következők:
- Sjögren-Larssen-szindróma;
- Netherton-szindróma;
- Refsum-szindróma;
- Porckoplasz pontszerűsége;
- IBIDS szindróma;
- KIDS szindróma.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?