Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
In situ hibridizáció
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
A hibridizációs eljárást nem csak a gélen, szűrőkön vagy oldatokon, hanem szövettani vagy kromoszomális készítményeken is elvégezhetjük. Ezt a módszert in situ hibridizációnak hívják . Módszer kiviteli alak, amelynél a szonda, mint a DNS-t vagy RNS-készítmények fluorokrómokkal jelölt, úgynevezett FISH (fluoreszcein in situ hybradization). A jelzett DNS-próbát tettünk gyógyszerek differenciálisán foltos és hibridizáláshoz előkészítjük (denaturált) metafázisos kromoszómák. A kromoszómák előkezelésénél a próbát a genomiális DNS-hez való hozzáférés megkönnyítésére használják. Mosás után a nem kötődött DNS-molekulák, és alkalmazásával fényérzékeny emulzió (egy radioaktív jelzés), vagy a megfelelő kezelés (használatával biotin vagy fluoreszcein-jelölt DNS-próbákkal) lokalizációja a DNS-szekvenciák komplementer alkalmazott DNS-próba, képes azonosítani magát, amikor mikroszkóppal a jellegzetes pontok formája bizonyos kromoszómák megfelelő részei fölött.
Ez a vizsgálati módszer lehetővé teszi nemcsak a kromoszómális kapcsolódást, hanem a vizsgált gén kromoszómális lokalizációját is.
[