Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
"Reggeli fény" szindróma
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
A "reggeli fény" szindróma nagyon ritka, általában egyoldalú sporadikus állapot. A betegség kétoldalú esetei (még ritkábbak) örökletesek lehetnek.
Tünetek
- A látásélesség általában nagyon alacsony.
- A lemezt tölcsér alakú ásatással bővítik.
- Az ásatás alján fekvő fehérvérű gliákt tartalmazó szigetelőanyag, amely tartós elsődleges üvegtest.
- A lemezt egy emelkedett kórélettű gyűrű veszi körül, pigmentációs rendellenességgel.
- Az ásatás szélén a vértestek sugárirányban emelkednek ki, mint a "kerékszórók". Számuk megnövekedett, és nehéz megkülönböztetni az artériákat a vénáktól.
Komplikációk: az esetek 30% -ában az utóbbinál súlyos retinális elváltozás alakul ki.
Szisztémás manifesztációk
A szisztémás manifesztációk ritkák.
A frontonaszális dysplasia a legfontosabb. Ezt egy malformáció komplex jellemzi.
- Az arcváz rendellenességei, beleértve a hypertelorismot, az orr homorú hídját, a hasadék ajkait és a kemény palátot.
- Az orr encephalocele, a corpus callosum hiánya és az agyalapi mirigy elégtelensége.
A II típusú neurofibromatosis ritka.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?