Rabeprazol-egészség

A rabeprazol-egészség a gyomor és az emésztőszervek betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszer. Vegye figyelembe a használatának főbb jellemzőit, az adagolást és a használat egyéb formáját.

A rabeprazol-egészség a gyógyszerek farmakoterápiás csoportját jelenti a savassági rendellenességekkel kapcsolatos betegségek kezelésére. A gyógyszer kémiai és nemzetközi neve Rabeprazolum, a gyártó a "Zdorovie" gyógyszergyár, Ukrajna.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Jelzések Rabeprazol-egészség

A rabeprazol-egészség az összetevőinek hatásmechanizmusán alapul. A gyógyszer hatékonyan kezeli és megelőzi:

• A duodenum peptikus fekélye (az exacerbáció fokában)
• Zollinger-Ellison-szindróma
• Gyomorfekély (jóindulatú)
• Gastrooesophagealis reflux betegség (eróziós, fekélyes)
• A GERD tüneti terápiája mérsékelt vagy nagyon súlyos
• Helicobacter pylori eradikációja aktív antibakteriális szerekkel kombinálva.

A kezelés megkezdése előtt a betegnek ellenőriznie kell, hogy kizárja-e a gyomor rosszindulatú elváltozásainak lehetőségét. Különleges gondossággal a hatóanyagot olyan betegek számára írják fel, akik súlyos vese- és májműködési zavarokat szenvednek. Ha a tabletták álmosságot okoznak, akkor a teljes kezelés befejezése után el kell hagyni a figyelem fokozott figyelmet igénylő tevékenységét.

[7], [8], [9], [10]

Kiadási űrlap

A 10-es és 20 mg-os adagolású ömlesztett tabletták formája. A tabletták kétkomponensűek, bélben oldódó barnásvörös színű (10 mg) vagy barnássárga (20 mg) borításúak.

Az Egy tabletta összetétele olyan hatóanyagot tartalmaz, - a rabeprazol-nátrium és segédanyagokat (mannit, magnézium-sztearát, titán-dioxid, mannit és mások).

[11]

Gyógyszerhatástani

Farmakodinámia A rabeprazol-egészség jelzi antiszekretikus tulajdonságait. Az ágens egy protonpumpa elleni hatóanyaggal szembeni inhibitorokra vonatkozik. A hatóanyag fokozatosan felhalmozódik a gyomor nyálkahártya sejtjeinek savas környezetében, és az aktív formába - a szulfénamidba kerül. Az aktív metabolit gátolja a H +, K + - ATPáz gátlását, blokkolja a sósav szekrécióját, mivel a hidrogénionok felszabadulása a gyomor üregébe megszakad.

Baktericid tulajdonságokkal rendelkezik a Helicobacter pylori ellen, és felgyorsítja a többi antibiotikum Helicobacter pylori aktivitását. A 20 mg-os dózis a gyomorszekréció 60 percen belüli elnyomását eredményezi, és 3-4 óra elteltével elérheti a maximális értéket. A bazális és stimulált szekréció gátlása 48 órán át fennáll. Egy stabil antiszekretikus hatás a bejutás megkezdése után 72 órával jelentkezik. A kezelés befejezése után a parietális sejtek 2-3 nap alatt visszaállnak. 

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikája

Farmakokinetika A rabeprazol-egészség egy algoritmus az aktív komponensek hatásának lenyelés után. A tabletták teljesen és gyorsan felszívódnak az emésztőrendszerből. A biohasznosulás 52% -ot hagy (ha átmegy a májon), és nem növekszik ismételt felhasználással.

Az élelmiszerbevitel és a napszak nem befolyásolja a felszívódást. Vérfehérjékhez való kötődés 97% -ban. A gyógyszer metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzim enzimek aktív részvételével. Az aktív komponensek 90% -a kiválasztódik a vizeletbe metabolitok formájában, a fennmaradó 10% a székletben.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás módja és a dózis a gyógyszer alkalmazásának jeleitől függ, ezért azokat az orvosnak kell kiválasztania, minden páciens számára külön-külön. Gyomor és duodenum gyomorfekélyének súlyosbodása esetén 20 mg-ot naponta 1-2 alkalommal kell bevenni. A kezelés időtartama 4 hét, ha nincsenek hegesedés, akkor 8 hét, ha a fekély a nyombélben lokalizálódik - 6-12 hét.

A gastrooesophagealis reflux kezelésére 20 mg-ot kell naponta 1-2 alkalommal 4-8 héten belül kijelölni. Megfontolják a gyógyszer 10-20 mg / nap adagjának támogatását. A Helicobacter pylori fertőzéssel a hatóanyagot hármas felszámolási rend részeként alkalmazzák. A 20 mg Rabeprazol egyidejű alkalmazása 1000 mg amoxicillinnel és 500 mg klaritromicinnel, a kezelés időtartama 7-10 nap.

[25], [26], [27]

Terhesség Rabeprazol-egészség alatt történő alkalmazás

A Rabeprazole-Health alkalmazása a terhesség ideje alatt nem ajánlott. A mai napig nincsenek megbízható adatok az emberi test biztonságosságáról. A reproduktív funkciókra vonatkozó vizsgálatokat állatokon végezték, de nem mutatták ki a magzatra gyakorolt károsodott termékenységet vagy egyéb mellékhatásokat. A rabeprazol prolongált alkalmazása azonban jelentéktelen placenta penetrációt váltott ki patkányokban.

A rabeprazol-egészség az anyatejbe behatol, ezért a szoptatás alatt tilos. A gyógyszereket nem írják elő az alulteljesítményű betegek számára, mivel az ilyen terápiáról nem áll rendelkezésre elegendő információ.

Ellenjavallatok

A rabeprazol-egészség függ a test reakciójától a hatóanyag komponenseitől. A tabletták használata nem ajánlott:

• Egyéni intolerancia a rabeprazollal és más tablettákkal szemben
• terhesség
• szoptatás
• A beteg gyermekkora

Ha ezeket az ajánlásokat nem tartják be, az orvosi segítségre szoruló súlyos mellékhatások lehetségesek.

[23], [24],

Mellékhatások Rabeprazol-egészség

A rabeprazol-egészségkárosodás a terápia időtartama vagy az adagolás túllépése esetén jelentkezik. A betegek rendszerint a hasi fájdalomra, hányingerre és hányásra, székrekedésre, felborulásra panaszkodnak. Ezenkívül növelhető a máj transzaminázok, súlyos fejfájás, hát és mellkasi fájdalom, szájszárazság aktivitása.

Ritka esetekben fokozódik a testtömeg, a szájgyulladás, a túlzott izzadás, a köhögés, a bronchitis, a puffadás, a látásromlás és az íz. A mellékhatások kiküszöbölése érdekében ajánlott abbahagyni a rabeprazol-kezelést, és konzultáljon kezelőorvosával az adag módosítására.

Overdose

Túladagolás akkor jelentkezik, amikor az ajánlott kezelést túllépik, és a gyógyszer nagy adagjait adagolják. A mellékhatások fejfájást, szédülést, émelygést, hányást, hasi fájdalmat, székrekedést okozhatnak.

Tüneti fenntartó terápiát alkalmaznak a kezelésre. A dialízist nem használják, mert hatástalan. Mindenesetre, ha túladagolás tünetei jelentkeznek, konzultáljon orvosával a gyógyszer adagjának módosítására.

[28], [29]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Interakció A Rabeprazol-egészség és egyéb gyógyszerek orvosi kezeléssel és bizonyos betegségek komplex kezelésében használatosak. Ha a hatóanyagot ketokonazollal együtt alkalmazzák, ez a vérplazma koncentrációjának csökkenéséhez és a digoxinszint emelkedéséhez vezet. A gyógyszernek nincsenek klinikailag jelentős kölcsönhatásai a CYP-ben (diazepam, fenitoin, teofillin) metabolizálódó gyógyszerekkel.

A hatóanyag hosszú időn keresztül csökkenti a sósav termelését, ezért általában gyógyszerekkel működik, amelyek abszorpciója a gyomor tartalmának pH-értékétől függ. Ha a hatóanyagot ketokonazollal vagy itrakonazollal egyidejűleg alkalmazzák, ez a vérplazmában való koncentráció csökkenéséhez vezet. Ezért ezeknél a gyógyszereknél szükség van orvosra, és állítsa be az adagot. A rabeprazol nem kölcsönhatásba lép anticidekkel, például magnéziummal vagy alumínium-hidroxiddal. Az alacsony zsírtartalmú élelmiszerek nem befolyásolják a felszívódást. Azonban, amikor a gyógyszert zsíros étellel alkalmazzák, az abszorpció 4 vagy több órán át késik, a maximális koncentráció változatlan.

[30], [31]

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek A Rabeprazol-Health tablettákat száraz helyen kell tárolni, napfénytől védve, gyermekektől elzárva. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.

Ha a fenti ajánlásokat nem tartják be, a gyógyszer megváltoztathatja fizikai-kémiai tulajdonságait, azaz színét, szagát, konzisztenciáját. Ha ez megtörténik, a tablettákat tilos használni, és azokat el kell távolítani.

[32], [33],

Különleges utasítások

A Rabeprazole álmosságot okozhat, ezért használatakor kerülje a veszélyes mechanizmusok vagy a gépjárművezetők használatát. Az utasításban szereplő összes ajánlás betartása a maximális terápiás hatás garanciája.

Szavatossági idő

Felhasználhatósági időtartam - a gyártástól számított 24 hónap. A lejárt rabeprazol-egészség tilos használni gyógyászati célokra. A tablettákat csak a receptre szabad forgalomba bocsátani.

[34], [35], [36], [37]