
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Nevigramone
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Nevigramon
A gyógyszerek hatására érzékeny mikrobák aktivitása által okozott gyomor-bél traktusbeli és húgyúti fertőzések kialakulásának terápiájára használják.
Ilyen betegségek közé tartozik a cystitis epehólyag-gyulladással, húgycsőgyulladással és pyelonephritis prosztatagyulladással. Ezenkívül antibakteriális gyógyszereket írnak fel a sebészeti beavatkozások utáni szövődmények megelőzésére.
Kiadási űrlap
A gyógyszer kapszulákban kapható, amelyek 56 darabos üvegekben vannak csomagolva. A dobozban 1 ilyen üveg található.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga antibakteriális hatású, és a kinolonok kategóriájába tartozik.
A sav gátolja a bakteriális DNS replikációjának és polimerizációjának folyamatait.
A gyógyszer hatékony a Gram-negatív mikrobák (Shigella, Friedlander-bacillus, Proteus, Escherichia coli és Salmonella) ellen, kivéve a Pseudomonas aeruginosa-t. Figyelembe véve a baktériumok érzékenységét a gyógyszer hatására és annak szintjét a szervezetben, a gyógyszer baktericid vagy bakteriosztatikus hatású lehet.
A gyógyszerrel szembeni érzékenységet a szulfonamidokkal és antibiotikumokkal szemben rezisztens mikrobák és törzseik bizonyítják.
A gyógyszer nem gátolja a Gram-pozitív baktériumok és anaerobok aktivitását. Ezenkívül gyakran kialakul a rezisztencia.
Farmakokinetikája
Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik. A biohasznosulás szintje 95%, a vérfehérjékkel való szintézis pedig körülbelül 93%. A csúcsértékeket a kapszula bevétele után 1-2 óra múlva figyelik meg. Főleg a vese szövetében oszlik el.
Miután a gyógyszer bejutott a májsejtekbe, metabolizmuson megy keresztül.
Az anyag kiválasztását a vesék végzik.
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át, 1 órával étkezés előtt veszik be.
Az adagolási adagok méretét és a kezelés időtartamát az orvosnak kell meghatároznia. Általában egy felnőttnek 8 kapszulát írnak fel (4 g nalidixinsavat tartalmaznak), amelyeket 4 adagra kell osztani. Az ilyen kezelés körülbelül 7 napig tart. Ezt követően a napi adag 0,5 g-ra csökkenthető (4 kapszula bevétele a fenti alkalmazási gyakorisággal).
A 12 év feletti, 40 kg-nál nagyobb testsúlyú serdülőknek napi 3-4 alkalommal 50 mg/kg anyagot kell bevenniük.
[ 6 ]
Terhesség Nevigramon alatt történő alkalmazás
A Nevigramont nem szabad felírni az első trimeszterben vagy szoptatás alatt.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- remegő bénulás;
- allergia a gyógyszer összetevőire;
- porfíria vagy epilepszia;
- az agyi erek súlyos ateroszklerózisa;
- a veséket vagy a májat érintő, súlyos formájú betegségek;
- A G6FD elem hiánya.
Mellékhatások Nevigramon
A gyógyszer használata bizonyos mellékhatások kialakulását okozhatja:
- általános gyengeség vagy álmosság érzése, fejfájás és szédülés;
- látáskárosodás, kettős látás és a színérzékelés torzulása (a tünetek a terápia befejezése után eltűnnek; szükséges az adag csökkentése vagy a gyógyszer szedésének abbahagyása);
- viszketés vagy kiütés a bőrön, csalánkiütés és ízületi fájdalom;
- az epidermisz bőrpírja, a bőr fényérzékenysége, kiütések megjelenése folyadékkal teli hólyagok formájában (a gyógyszer abbahagyása után 14-60 napon belül eltűnik, de visszaesések alakulhatnak ki);
- alkalmanként görcsök, toxikus pszichózis és a koponyaűri nyomás növekedése fordul elő;
- gyomorfájdalom, hányinger, hasmenés és hányás;
- Ritkán anafilaktoid és anafilaxiás tünetek, angioödéma, vérszegénység, metabolikus acidózis, paresztézia, valamint kolesztázis és thrombocytopenia jelentkezik.
Jelentést készítettek a 6. agyideg régiójában kialakult bénulásról.
[ 5 ]
Overdose
A mérgezés jelei lehetnek: metabolikus acidózis, hányinger, görcsök, letargia, pszichózis és megnövekedett koponyaűri nyomás.
A rendellenességek kiküszöbölése érdekében támogató eljárásokat végeznek a megjelenő tüneteknek megfelelően.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A probenecid alkalmazása növeli a gyógyszer használatával kapcsolatos mellékhatások valószínűségét, és csökkenti annak hatékonyságát is.
A Nevigramon más antibiotikumokkal (például kloramfenikollal és tetraciklinnel nitrofurazolidonnal) való kombinációja gyengíti terápiás tulajdonságait.
A gyógyszer fokozhatja az orális antikoagulánsok (kumarin-származékok és warfarin) gyógyászati hatását. Ezért ilyen kombinációk esetén monitorozni kell a PTI-értékeket, és szükség esetén csökkenteni kell az antikoagulánsok napi adagját.
Tárolási feltételek
A Nevigramont gyermekektől elzárva, napfénytől védve kell tartani. Hőmérséklet – standard.
Szavatossági idő
A Nevigramon a gyógyszer felszabadulásától számított 5 éven belül felhasználható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
12 év alatti gyermekeknél tilos alkalmazni. A gyógyszert 12 év feletti serdülőknél rendkívüli óvatossággal alkalmazzák.
Analógok
A gyógyszer analógja a Palin gyógyszer.
Vélemények
A Nevigramon gyakran kap visszajelzéseket olyan szülőktől, akik orvos által előírt módon használták a gyógyszert gyermekeknél. Általánosságban elmondható, hogy a szülők elégedettek a gyógyszer terápiás hatásával, és azt is megjegyzik, hogy a használata során nem jelentkeznek mellékhatások.
A felnőttek általában a hólyaghurut kezelésére használják a gyógyszert. Ezekben az esetekben a Nevigramon is nagy hatékonyságot mutat, gyógyítja a betegséget, és egyidejűleg kiküszöböli a kiújulás kockázatát.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Nevigramone" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.