Neurodiclovit

A neurodiclovit gyulladáscsökkentő, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású.

Jelzések Neyrodiklovita

Az ilyen típusú reumás patológiákhoz használják:

• különböző neuralgia vagy neuritis;
• kifejezett köszvényes eredetű arthritis, akut karakterrel;
• krónikus típusú poliartritisz vagy artrózis;
• spondyloartritisz libidó ankylozáló spondyloartritisz;
• extra-ízületi reumatizmus, amely a lágy szöveteket érinti.

[1],

Kiadási űrlap

A komponens felszabadulása kapszulákban van - 10 darab a sejtcsomagban. A csomag 3 vagy 5 ilyen csomagot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer nem szelektív COX-1-re csökkenti a COX-2-t, és csökkenti a PG szintjét a gyulladás területén, és megakadályozza az arachidonsav metabolizmus kialakulását.

A reumás elváltozások esetében ez a gyógyszer csökkenti az ízületi fájdalmat és duzzanatot, valamint a merevség intenzitását reggel. Ennek következtében az ízületek motoros aktivitása jelentősen javul.

A piridoxin-hidroklorid stabilizálja a HC funkcióját. Ez az idegszövet belsejében található fontos enzimek koenzimje. Ugyanakkor az anyag részt vesz a legtöbb neurotranszmitter bioszintézisének kialakításában.

A tiamin-hidroklorid a testbe való átjutást követően a kókarboxiláz komponensbe transzformálódik. Ez az anyag a legtöbb enzim koenzimje és az anyagcsere-folyamatok fontos része. Aktívan részt vesz a neurális szinaptikus gerjesztés folyamatában.

A cianokobalamin segít normalizálni a vérképződést, valamint a vörösvérsejtek érését; a test stabil működéséhez szükséges számos biokémiai folyamat tagja. Ugyanakkor az összetevő pozitív hatást gyakorol az NA-n belüli folyamatokra. Ezen elem koenzimformái szükségesek a sejtek növekedéséhez és megújításához.

Farmakokinetikája

A B-vitaminok kombinációja a hatóanyag összetételében (cianokobalamin piridoxinnal és tiaminnal) fokozza a diklofenak fájdalomcsillapító hatását.

A diklofenak nagy sebességgel teljes felszívódást mutat, de az élelmiszer használata egy ideig (1-4 óra) lelassítja ezt a folyamatot, és ezzel egyidejűleg 40% -kal csökkenti az aktív elem Cmax teljesítményét. Kapszulák orális adagolásával a Cmax szint 2-3 óra elteltével észlelhető. Ez a mutató lineárisan függ az alkalmazott dózis méretétől.

A gyógyszerek biohasznosulási értéke 50%; Az anyagnak jelentős fehérje-szintézise van. A szinovia felezési ideje körülbelül 4-5 óra. A szinovia belsejében lévő Cmax értékeket körülbelül 3 órával később rögzítjük, mint a plazmában.

Az aktív elem egy része (50%) intrahepatikus hasításnak van kitéve. A cserefolyamatok konjugáció után alakulnak ki, valamint az elem glükuronsavval történő hidroxilezése. A gyógyszerek felosztásának résztvevője a P450 CYP2C9 enzimszerkezete. A vesén keresztül a metabolikus elemek formájában a gyógyszer 65% -át és az anyag kevesebb, mint 1% -át választották ki változatlan állapotban. A maradékot az epével együtt választják ki (metabolikus komponensek formájában is).

A teljes clearance érték 350 ml / perc. A plazma felezési ideje 2 óra. A diklofenak képes kiállni az anyatejjel.

A neurodiclovit összetételében lévő B-vitaminok vízben oldódnak. A tiamin piridoxinnal felszívódik a vékonybél felső részén belül. Alapvetően ez a folyamat az adag méretétől függ. A test belsejében az anyagok intrahepatikus hasításon mennek keresztül, és többnyire a vesén keresztül válnak ki. A gyógyszer csak körülbelül 9% -a válik változatlan állapotban. Ha a gyógyszert nagy adagokban szedik, fokozódik a tiamin piridoxinnal történő kiválasztása.

A cianokobalamin felszívódását nagymértékben meghatározza az endogén faktorok jelenléte a felső vékonybélben és a gyomorban. Ennek az elemnek a mozgását a transzcobalamin aktivitása határozza meg. Az intrahepatikus hasítás után a komponens főként az epe kiválasztódik. A máj csak körülbelül 6-30% -át választja ki.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell bevenni - a kapszulákat egész étkezés közben kell lenyelni, gyógyszert szedve tiszta vízzel. A dózisok mérete a patológia intenzitásának mértékétől függően változhat. Az átlagos adag 1-3 kapszulát tartalmaz naponta, ami 0,1 g diklofenaknak felel meg.

A felnőttek általában naponta 2-3 kapszula alkalmazásával kezdenek használni a gyógyszert. A legnagyobb napi adag mérete nem lehet több, mint 3 kapszula. A fenntartó rész mérete megegyezik az első kapszulával, napi 1-2 alkalommal.

Az idős emberek rendkívül óvatosan használják a gyógyszert.

A 14 évesnél idősebb serdülők Neurodiclovitot használhatnak, de a legmagasabb dózis napi 2 kapszula lehet.

A kezelési ciklus időtartamát az orvos határozza meg.

[3]

Terhesség Neyrodiklovita alatt történő alkalmazás

Tilos a neurodiclovit terhes felírása.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a gyógyszer összetevőivel kapcsolatos súlyos intolerancia;
• az emésztőrendszerre ható vérzés;
• BA, az orrnyálkahártya polipózisa kíséretében;
• hemosztatikus rendellenességek;
• szoptatási időszak;
• a hematopoietikus folyamatok rendellenességei;
• a koponyán belüli vérzés;
• a gyomor-bélrendszeren belüli elváltozások eróziós-fekélyes etiológiával (különösen a súlyosbodás időszakában).

Óvatosság szükséges, ha ilyen körülmények között használják:

• CH, stagnáló karakterrel;
• IHD vagy anaemia, valamint BA;
• a máj vagy a vese aktivitásának hiánya;
• diabétesz;
• gyulladásos eredetű bél-patológia;
• alkoholizmus;
• indukált porfiriafajta;
• ödéma szindróma;
• diverticulitis;
• emelkedett vérnyomás;
• a kötőszövet rendszerszintű működése;
• idős emberek.

Ezenkívül gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát olyan esetekben, amikor a gyógyszert kiterjedt műveletek után használják.

Mellékhatások Neyrodiklovita

A kábítószer-kapszulák kedvezőtlen jelei között:

• májkárosodás vagy gyomor-bélrendszer: megemelkedett májenzimek, hasmenés, hasi fájdalom, metszés, székrekedés, hányinger, vérzés a gyomor-bél traktusban és peptikus fekély (szövődmények fordulhatnak elő);
• az érzékszervek diszfunkciója: fülzaj;
• az urogenitális rendszer rendellenességei: nefrotikus szindróma vagy azotémiás oliguria, folyadékretenció kialakulása, proteinuria, továbbá tubulointerstitialis nefritisz, hematuria, akut veseelégtelenség és nekrotizáló papillitis;
• az Országgyűlés tevékenységével kapcsolatos problémák: fejfájás vagy súlyos szédülés;
• az epidermis elváltozásai: viszketés vagy kiütés;
• zavarok a vérképző szervek működésében és az immunfunkcióban: leuko- vagy trombocitopénia, eozinofília, agranulocitózis, ezen túlmenően az anaemia, a thrombocytopeniás természet purpurája és a meglévő fertőzés lefolyásának romlása.

Ezzel párhuzamosan a májban vagy a gyomor-bélrendszerben a következő rendellenességek fordulnak elő: májkárosodás, hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, colitis, hepatitis és cirrózis, cholecystopancreatitis és hepatorenalis szindróma. Ezen kívül van melen, száraz nyálkahártya, hányás és elváltozások a nyelőcsőben.

Esetenként a központi idegrendszer zavarai vannak: a depresszió állapota, az általános gyengeségérzet, az alvászavar, az ingerlékenység, a súlyos szorongás vagy álmosság, valamint a rémálmok, a dezorientáció és a görcsök. Az epidermisz is érintett lehet - ekcéma, urticaria, IEE, súlyos fényérzékenység, alopecia, PETN, dermatitis toxikus formája és szúrós vérzés.

Az olyan tünetek, mint a látáskárosodás, a gége duzzanata, a megnövekedett vérnyomás, a scotoma, az ízérzékenység, a halláskárosodás, a hörgőgörcs, a diplopia, a pneumonitis és a köhögés. Emellett kialakul a szívelégtelenség, extrasystoles, a mellkasi fájdalom, a szívinfarktus, az anafilaxia, a nyelvre és az ajkakra ható ödéma, az anafilaktoid jelek és az allergiás jellegű vaszkulitisz alakulása.

[2]

Overdose

Túl nagy adagok alkalmazása után ilyen megnyilvánulások fordulhatnak elő: fejfájás, dyspnea, hányás, valamint szédülés és a tudat zavarosodása. Gyermekeknél myoclonus rohamok, hányinger, hasi fájdalom, vérzés, vesekárosodás vagy májműködési zavarok léphetnek fel.

A megsértések kiküszöbölésére gyomormosás és kényszer diurézis eljárást hajtanak végre, továbbá aktivált szenet írnak elő. Tüneti intézkedéseket is végeznek. A hemodialízis szinte nincs hatással.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Neurodiclovitisz alkalmazása esetén megemelkedhet:

• lítium-indikátorok lítiumtermékekkel kombinálva;
• a negatív tünetek intenzitása más NSAID-okkal való kombináció esetén;
• a gyomor-bél traktus belsejében a vérzés kockázatát GCS-sel együtt adva;
• a kálium-megtakarító diuretikumok terápiás aktivitása, valamint a vérlemezke-aggregációt lassító gyógyszerek;
• toxicitási és metotrexátszintek.

A gyógyszer hatása gyengül a vérnyomáscsökkentőkkel és a diuretikus hurokkal való kombináció esetén. Az aktív komponens (diklofenak) indikátorai aszpirinnel kombinálva csökkentek. A cianokobalamin felszívódása csökken a neomicinnel, a kolhicinnel és a hipoglikémiás gyógyszerekkel (például biguanidin) és a PAS-vel történő gyógyszerek bevezetésekor.

Tilos a gyógyszert levodopával kombinálni, mert gyengítheti a Parkinson-ellenes hatásának intenzitását. Ugyanakkor képes csökkenteni a diuretikumok és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hipotenzív tulajdonságait, ami miatt ezt a kombinációt óvatosan alkalmazzák. A terápia alatt a vérnyomás-indikátorok monitorozása szükséges. Emellett sok folyadékot kell inni, és a kezelési ciklus kezdeti szakaszában és a befejezés után szükséges a vesefunkció figyelése, mivel a nefrotoxicitás kialakulhat.

Az SSRI-vel történő együttes alkalmazása növeli a vérzés valószínűségét a gyomor-bélrendszerben.

A hipoglikémiás anyagok részecskeméreteit gondosan ellenőrizni kell neurodiclovitissel kombinálva.

A kolesztiraminnal vagy kolesztipollal együtt történő bevitel körülbelül 30-60% -kal csökkenti a diklofenak felszívódásának intenzitását. Ezért a kábítószer-használat között néhány órás szakadékot kell követni. A diklofenak indikátorai csökkenthetik az enzimek aktivitását serkentő gyógyszereket is (fenitoin vadászokkal, valamint rifampicint karbamazepinnel).

Figyelembe kell venni, hogy az 5-fluorouracil hatására a tiamin hatása inaktiválódik, és az antacidok csökkentik az abszorpciót. A hurok-diuretikumok lassíthatják a tiamin tubulusok felszívódását, és hosszabb terápiával csökkenthetik a teljesítményét.

[4], [5]

Tárolási feltételek

A neurodiclovitot sötét, száraz és zárt helyen kell tárolni kisgyermekektől. Az optimális hőmérsékleti értékek nem magasabbak, mint 25 ° C.

[6]

Szavatossági idő

A neurodiclovit a terápiás anyag előállításának időpontjától számított 36 hónapon belül használható.

Alkalmazás gyerekeknek

Ne használja ezt a gyógyszert gyermekgyógyászatban.

Analógok

A drogok analógjai a Blokum B12, Fanigan, a Doleks és a Bol-Ran, a Tsinepar, a Diclokine, a Maxigezik és a Diclofenac, valamint az Olfen-75 és a Diclofenac C Paracetamol.