
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Mannitol
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Mannita
A következő esetekben használják:
- agyi ödéma, valamint intrakraniális hipertónia esetén, amelynek hátterében máj-/veseelégtelenség alakul ki;
- akut máj- vagy veseelégtelenséggel járó oliguriában, amelyben a vese filtrációs aktivitása megmarad - kombinált kezelés formájában;
- transzfúziós eljárások utáni szövődmények esetén, amelyek a szervezettel nem teljesen kompatibilis vérátömlesztés miatt következnek be;
- kényszerített diurézis eljárások során, amelyeket szalicilátokkal vagy barbiturátokkal történő mérgezés esetén végeznek;
- a hemolízis kialakulásának megelőzésére sebészeti beavatkozások során, amelyek során extrakorporális véráramlást alkalmaznak a vese ischaemia és az esetleges veseelégtelenség elkerülése érdekében az akut stádiumban.
[ 4 ]
Gyógyszerhatástani
A mannit egy ozmotikus diuretikum, amely segít visszatartani a folyadékot a vesetubulusokban és növeli a vizelet mennyiségét. Ez a magas plazmanyomás és a veseglomerulusokban zajló filtrációs folyamatok révén történik a tubuláris reabszorpció aktiválása nélkül. A gyógyszer elsősorban a proximális tubulusokra hat, de kismértékben befolyásolja a leszálló nefron hurkot és a gyűjtőcsatornákat is.
A hatóanyag nem hatol át a sejtek és szövetek falán, és nem növeli a vérben lévő maradék nitrogén értékét. A plazma ozmolaritás növekedésének eredményeként a folyadék az egyes szövetekből az érrendszerbe szállítódik.
A diurézis hátterében a natriurézis mérsékelten fokozódik, ami csekély hatással van a káliumkiválasztás folyamatára. A diuretikus hatás a gyógyszeradag növekedésével összhangban fokozódik.
A gyógyszert nem szabad olyan betegeknek felírni, akiknek veseelégtelenségben, ascitesben és azotémiában szenvednek, akiknek hátterében májcirrózis lép fel, mivel ez növelheti a keringő vér mennyiségét.
Farmakokinetikája
Megállapították, hogy a mannit rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusból, ezért intravénás injekció formájában szabadul fel.
A szervezetben a komponens az extracelluláris régióban oszlik el, és koncentrációja körülbelül 3 órán át fennmarad. A mannit gyengén metabolizálódik a májban, és ennek a folyamatnak az eredményeként glikogénné alakul.
A felezési idő körülbelül 1,5 óra. A kiválasztás a vesék részvételével történik.
Adagolás és beadás
A gyógyszer oldatát intravénásan kell beadni (lassan, sugárral vagy cseppentéssel).
Megelőző beavatkozások során az adagot 0,5 g/kg arányban számítják ki. A gyógyszeradag mérete körülbelül 1,0-1,5 g/kg. A gyógyszer maximálisan beadható mennyisége 140-180 g.
Az oldatot infúzió előtt fel kell melegíteni (legfeljebb 37°C-ra). Ha mesterséges véráramlással történő beavatkozásokat végeznek, az oldatot (az adag 20-40 g) a perfúzió megkezdése előtt kell a készülékbe juttatni.
Az oliguria kezelése során a beteg először intravénásan, cseppenként adják be az oldat tesztadagját. Ezt követően állapotát körülbelül 2-3 órán át figyelik. A gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, ha a diurézis sebessége nem emelkedik 30-50 ml/órára.
Terhesség Mannita alatt történő alkalmazás
A mannitot óvatosan kell előírni terhes és szoptató nőknek.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- súlyos intolerancia a gyógyszerrel szemben;
- akut vese tubuláris nekrózis okozta anuria;
- bal kamrai elégtelenség;
- vérzéses stroke;
- szubarachnoidális vérzés;
- a kiszáradás súlyos stádiuma;
- hipoklorémia, hiponatrémia vagy hipokalémia.
Időseknek történő oldat felírásakor óvatosság szükséges.
[ 16 ]
Mellékhatások Mannita
A gyógyszer alkalmazása során olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint a kiszáradás, száraz bőrrel és szájüreggel, szomjúságérzettel, diszpepsziás tünetekkel, izomgyengeséggel, hallucinációkkal és görcsökkel, valamint vérnyomáscsökkenéssel. Emellett víz-elektrolit egyensúlyhiány, mellkasi fájdalom, tromboflebitissel és kiütésekkel járó tachycardia is kialakulhat.
Overdose
A mérgezés nemcsak a túlzottan nagy oldatdózisok alkalmazása miatt alakulhat ki, hanem a gyógyszer gyors infúziója miatt is. A tünetek között szerepel: megnövekedett ICP és IOP értékek, hipervolémia, a szívfunkció terhelése stb.
[ 21 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A mannit és más vízhajtó gyógyszerek együttes alkalmazása jelentősen fokozhatja azok kölcsönös hatását a szervezetre.
Neomicinnel kombinálva a gyógyszer nefrotoxikus és ototoxikus tulajdonságai fokozódnak.
Ugyanakkor a mannit képes fokozni az SG toxikus hatását, ha velük kombinálva alkalmazzák.
Tárolási feltételek
A mannitot nedvességtől és napfénytől védett helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni.
[ 27 ]
Különleges utasítások
Vélemények
A mannitot gyakran használják felnőttek és gyermekek kezelésére is. A róla szóló vélemények a magas hatékonyságát jelzik. Az oldat hatékonyan működik a gyermekkori hidrocephalus kezelésében, segít csökkenteni a fájdalmat és javítani a gyermek alvását.
De vannak olyan megjegyzések is, amelyek azt mutatják, hogy a gyógyszer a javulás mellett negatív reakciók (mellkasi fájdalom vagy tachycardia) kialakulásához is vezethet.
Ha a terápia során negatív hatások jelentkeznek, azonnal értesítse orvosát. A szakember lemondhatja a gyógyszert, és helyettesítheti egy olyan analóggal, amely jobban megfelel a betegnek.
Szavatossági idő
A mannit a gyógyászati oldat gyártásának dátumától számított 3 évig használható.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Mannitol" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.