^

Egészség

Kolesztazis: diagnózis

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Kolesztázis laboratóriumi diagnosztikája

A cholestasis szindrómáját az epe összes komponensének vérben való növekedése jellemzi.

A bilirubin tartalma a vérben általában a kolesztázis első három hetében fokozatosan növekszik, főként a konjugált frakció következtében. A csökkenés a súlyossága cholestasis, bilirubinszint a vérben kezd elég lassan ahhoz, hogy csökken annak a ténynek köszönhető, hogy fennállása alatt az epepangás képződött bilialbumin (bilirubin társított albumin) a vérben.

A vérben lúgos foszfatáz rendkívül jellegzetes növekedése. A szérum szintjének értékelése során azonban figyelembe kell venni, hogy nem csak a hepatobiliáris rendszer patológiájánál emelhető. Az alkáli foszfatáz négy forrásból jön a vérbe: a máj, a csontszövet, a belek és a placenta.

Az alkalikus foszfatáz szintjének emelkedése a vérben a következő fiziológiai körülmények között lehetséges:

  • terhesség (2-3 trimeszter), főként az enzimnek a placentából származó vérbe történő bevezetése miatt;
  • a placenta albumin transzfúziója;
  • tinédzser időszak - a csontok gyors növekedése miatt

Az alkalikus foszfatáz szintje a vérben is növekszik, ha a csontszövet sérült, és ezzel összefüggésben van:

  • Paget-betegség;
  • Rahit;
  • vese-tubuláris osteomalacia;
  • krónikus veseelégtelenség;
  • gipyerparatiryeozom;
  • osteosarcoma;
  • rosszindulatú daganatok metasztázisai a csontban;
  • myeloma multiplex;
  • csonttörések;
  • aszeptikus csont nekrózis.

Megnövekedett aktivitása alkalikus foszfatáz a vérszérumban is megfigyelhető akromegália (csont alkalikus foszfatáz), adenoma a hasnyálmirigy, szívelégtelenség (az abnormális májfunkciós) az ischaemiás és a fekélyes vastagbélgyulladás (intesztinális alkalikus foszfatáz) a limfómák és leukémiák (miatt májbetegség és csontok).

Fontos tudni, hogy a növekedés az aktivitása alkalikus foszfatáz a vérben egy rendkívül érzékeny teszt, nem csak a cholestasis, hanem granulomatozus májbetegség: sarcoidosis, tuberculosis, valamint tályogok, daganatok a májban.

Az 5-nukleotidáz elsősorban az epevezetékben, a hepatocita organellek membránjaiban és a sinusoidák membránjaiban található. Az alkalikus foszfatázzal összehasonlítva az 5-nukleotidáz specifikusabb enzim, mivel szintje a csontos megbetegedésekben és a normális terhességben nem változik.

A leucin aminopeptidáz egy proteolitikus enzim, hidrolizáljuk aminosavak számos szövetben megtalálható, de a legnagyobb számban tartalmazza a májban, epe hám. A leucin aminopeptidáz tekinthető jellemző markere a cholestasis szindróma, annak szintje a vérben a betegségek a csont nem növeli, de fokozatosan növekszik a terhességi kor.

Az y-glutamil-transz-peptidáz (GGTP) egy nagyon érzékeny enzim, amely a kolesztiázot tükrözi. Figyelembe kell venni, hogy ez az enzim megtalálható a májban, a vesékben, a hasnyálmirigyben. Tevékenységét növeli az alkoholos májkárosodás, májrák. A normál terhesség alatt a GGTP aktivitása nem növekszik. 

A vér lipidszintjének emelkedése a cholestasis jellegzetes jele. A vér növeli a koleszterinszintet, a triglicerideket (főleg a kis sűrűségű lipoproteinek frakciója miatt), a foszfolipideket. Figyelembe kell venni, hogy rendkívül súlyos májkárosodásban a koleszterin szintézise a májban megzavarodik, ezért a hiperkoleszterinémia nem jelen lehet.

A cholestasis instrumentális diagnosztikája

  • A máj ultrahangos vizsgálata és az epeutak: elsődleges módja vizsgálja a szindróma epepangás, kiderül, egy jellemző a epeúti blokád - bővülő biliáris helye az akadályokat, hogy a kiáramlás az epe (kő vagy szűkület). Ha a közös epevezeték régiójában kõ vagy tumor van, szélessége nagyobb, mint az akadály - több mint 6 mm.
  • Az endoszkópos retrográd holangiohrafiya (ERHG) alkalmazva észlelése után az ultrahang expanziós légcsatorna. ERHG lépések közé fibroduodenoskopiyu, papilláris kanülálás, bevezetése kontrasztanyag (verografin) a hasnyálmirigy és epe-utak, majd röntgen. ERHG diagnosztizálására tumorok és kövek extra- és intrahepatikus epeutak, primer szklerotizáló cholangitis, azzal jellemezve szűkület intra- és extrahepatikus stroke váltakoznak területek normál vagy kissé hosszabb, csövekhez.
  • A perkután transzhepatikus kolangiográfiát akkor hajtjuk végre, ha az epevezeték retrográd kitöltése lehetetlen. Amikor ezt a módszert alkalmazzuk, az epevezetékeket az epe élettani áramának irányába mutatják, és így az epeutak elzáródásának helyét láthatjuk.
  • A hemidinoecetsav cholescintigráfiája technetium 99Tc-vel jelezve: lehetővé teszi a lézió belső-vagy extra-hepaticus szintjének lokalizálását.
  • Szúrt biopszia a máj: elvégezhető felszámolása után obstruetivnogo extrahepaticus cholestasis, valamint a kizárás a kövek jelenlétét a máj-csatornák segítségével az ultrahang és holangiohrafii. A májbiopszia diagnosztizálására különféle lehetséges kiviteli alakjai a hepatitis, cholangitis (különösen primer szklerotizáló cholangitis).
  • Magnetoszonáns kolangiográfia: az utóbbi években használták, diagnosztikai értéke hasonló a radiocontrast kolangiográfiához.

A legnagyobb eltérés a diagnosztikai nehézségek merülnek fel intrahepaticus cholestasis. A legfontosabb gyakorlati jelentősége ezen a csoporton belül az akut és krónikus hepatitis, cholestaticus előforduló a-szindróma, primer biliaris cirrhosis, primer szklerotizáló cholangitis, cholestasis officinalis (diagnosztizált alapján kommunikáció gyógyszert cholestasis, javulás után visszavonása ezen gyógyszerek).

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.