Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Candesar
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Kiadási űrlap
A felszabadulás tablettákban történik, 10 darab mennyiségben buborékcsomagolásban. Egy dobozban - 1 ilyen buborékcsomagolás.
Farmakokinetikája
Felszívódási és eloszlási folyamatok.
A gyógyszer beadása után a kandezartán-cilexetil összetevője átalakul a hatóanyaggá, a kandezartánná. Biohasznosulási indexe a kandezartán-cilexetil orális oldatának alkalmazása esetén körülbelül 40%. A gyógyszer tabletta formájának relatív biohasznosulása az oldathoz képest körülbelül 34%, és a változékonysága rendkívül alacsony. A gyógyszer tabletta formájában számított biohasznosulásának szintje 14%.
A gyógyszer csúcs szérumszintje a beadás után 3-4 órával figyelhető meg. A kandezartán szérumszintje a terápiás tartományon belül lineárisan növekszik a növekvő adagokkal.
A kandezartán farmakokinetikai paraméterei nem függenek a beteg nemétől.
A gyógyszer AUC-értékei a szérumban az étellel való együttes bevétel után nem változnak szignifikánsan.
A kandezartán nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez (99% felett). Az anyag megoszlási térfogata 0,1 l/kg.
A Candesar biohasznosulási értékei nem változnak, ha étellel együtt veszik be.
Anyagcsere-folyamatok és kiválasztás.
A változatlan kandezartán ürül ki az epével és a vizelettel. Az anyagnak csak kis része metabolizálódik a májban (CYP2C9 komponens). Az interakciós vizsgálatokból származó meglévő információk nem mutatják, hogy a gyógyszer hatással lenne a CYP2C9 elemeire, valamint a CYP3A4-re. Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer in vivo nem lép kölcsönhatásba olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolikus folyamatai a hemoprotein P450 izoenzimektől - CYP1A1 és CYP2A6, valamint a CYP2C9-től a CYP2C19 és CYP2D6, valamint a CYP2E és CYP3A4-től függenek. Az anyag terminális felezési ideje körülbelül 9 óra. A gyógyszer ismételt használata esetén a gyógyszerkomponens felhalmozódása nem figyelhető meg.
A gyógyszer teljes clearance-e körülbelül 0,37 ml/perc/kg; a vese clearance körülbelül 19 ml/perc/kg. A veséken belüli clearance-t glomeruláris filtráció és aktív tubuláris szekréció végzi.
Amikor a 14C-izotóppal jelölt cilexetil-kandezartán összetevőt lenyelik, a dózis körülbelül 26%-a ürül a vizelettel kandezartán formájában, további 7%-a pedig inaktív metabolitként. A kandezartán további 56%-a a széklettel ürül (inaktív metabolitként – 10%).
[ 8 ]
Adagolás és beadás
A Candesar adagméretét minden betegnél egyénileg kell kiválasztani. Az ajánlott kezdőadag napi 4-8 g.
Terhesség Candesara alatt történő alkalmazás
Az angiotenzin-2 újrafelvétel-gátlók (köztük a kandezartán) alkalmazása az első trimeszterben nem ajánlott. A gyógyszer ellenjavallt a második és harmadik trimeszterben.
Mivel nincsenek információk a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazásáról, ebben az időszakban nem ajánlott felírni. Alternatív gyógyszereket kell alkalmazni, amelyek biztonságosságát szoptató nőknél megbízhatóbban igazolták (ez különösen igaz a koraszülött és újszülött csecsemők szoptatása esetén).
Mellékhatások Candesara
A gyógyszer alkalmazása mellékhatásokat okozhat: fejfájás, hátfájás, ízületi fájdalom, hasmenés, izomfájdalom, szédülés, diszpepsziás tünetek és erőtlenség.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Klinikai gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat végeztek olyan gyógyszerekkel, mint a warfarin glibenklamiddal, a hidroklorotiazid nifedipinnel és digoxinnal, valamint az orális fogamzásgátlók (például etinil-ösztradiol levonorgesztrellel) és az enalapril. Klinikailag jelentős terápiás hatásokat nem figyeltek meg.
Kálium-megtakarító vízhajtókkal, káliumtartalmú sópótlókkal, valamint káliumpótlókkal vagy más gyógyszerekkel (például heparinnal) történő egyidejű alkalmazás a káliumszint emelkedéséhez vezethet. Ilyen gyógyszerkombinációk esetén a káliumszintet szorosan ellenőrizni kell.
ACE-gátlókkal és lítiumtartalmú gyógyszerekkel kombinálva a szérum lítiumszintjének fordított emelkedését, valamint toxicitását figyelték meg. Ilyen hatás alakulhat ki ARA-II alkalmazásakor. Ezért a Candesar lítiummal való kombinációja tilos. Ha ilyen kombináció szükséges, a terápia során gondosan ellenőrizni kell a lítiumszintet a vérszérumban.
A gyógyszer együttes alkalmazása NSAID-okkal (például szelektív COX-2-gátlókkal) és nem szelektív NSAID-okkal, valamint aszpirinnel (napi 3 g-nál nagyobb dózisban) csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatását.
Az ACE-gátlókhoz hasonlóan a gyógyszer és a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) kombinációja növelheti a vesefunkció gyengülésének valószínűségét (akut veseelégtelenség alakulhat ki, és a szérum káliumszintje emelkedhet, különösen a már meglévő rossz vesefunkciójú betegeknél). Ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeknek elegendő folyadékot kell fogyasztaniuk, és a kombinált terápia megkezdése után, majd azt követően rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót.
Tárolási feltételek
A Candesart száraz, gyermekektől elzárva tartandó. A hőmérsékleti mutatók nem haladhatják meg a 25°C-ot.
[ 16 ]
Szavatossági idő
A Candesar a gyógyszer gyártásának dátumától számított 2 évig használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti személyeknél nem állapították meg. Emiatt nem írható fel ennek a betegcsoportnak.
Analógok
A gyógyszer analógjai közé tartoznak az olyan gyógyszerek, mint az Atacand és a Cantab, valamint az Advant, Kasark, Candecor és Khizart.
Vélemények
A Candesar sok pozitív visszajelzést kap terápiás hatékonyságával kapcsolatban.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Candesar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.