
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Immunorix
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Az Immunorix egy olyan gyógyszer, amely segít serkenteni a szervezet immunválaszát.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Immunorix
A húgyúti vagy légzőszervi fertőző elváltozások miatti legyengült immunitás diagnosztizálásakor sejtes immunválasz stimulálására szolgál.
Kiadási űrlap
7 ml-es (adagonként) üvegfiolákban, szájon át szedhető oldatként kapható. A csomag 10 db oldatot tartalmazó fiolát tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A Pidotimod a szervezetre a sejtes immunválasz folyamatainak stimulálásával, valamint azok szabályozásával hat.
A T-limfociták hiánya esetén, amelyek fiziológiás körülmények között egy specifikus immunválasz koordinátorai, a pidotimod anyag, amely részben helyettesíti vagy fokozza a csecsemőmirigy aktivitását, elősegíti a T-limfociták képződését, és ezen túlmenően ezen elemek által a szükséges reakciókkal való teljes immunválasz elérését.
Ugyanakkor a gyógyszer serkenti az antigén felszívódásának folyamatáért felelős makrofágok aktivitását, és ezen túlmenően ezen elem jelenlétét a membrán felületén - a hisztokompatibilitásért felelős antigénekért. A szervezet fertőző ágensekkel szembeni védőfunkciói a specifikus sejtes, valamint az immun- és humorális reakciók hatékonyságától függenek.
A pidotimod gyógyászatilag jelentős tulajdonságai az immunstimuláló aktivitásának köszönhetők a természetes immunfunkcióval kapcsolatban, valamint az antitestek termelésére, a sejtes immunválaszra és a citokinek termelésére gyakorolt hatásának.
A Pidotimod növeli a szervezet által termelt szuperoxid anionok, valamint a TNFα és az NO mennyiségét (baktericid hatás). Az elem serkenti a kemotaxis aktivitását és ezzel egyidejűleg a fagocitózis folyamatát is. A gyógyszer fokozza a természetes ölőfehérjék citotoxikus aktivitását.
A Pidotimod növeli a T- és B-limfociták funkcionális aktivitását, növeli az antitestválasz kiváltásának hatékonyságát, és egyidejűleg gátolja a dexametazon, valamint a 12-B-tetradekanoilforbol-13-acetát és az A-23l87 ionofor csoport (kalcium típusú) által okozott apoptózis folyamatát.
A gyógyszer fokozza a szervezet nem specifikus védőfunkcióját – növeli az A kategóriájú immunglobulin termelését. Ezenkívül jelentősen növeli a termelt citokinek (például IL-2), valamint a γ-interferonok számát.
Farmakokinetikája
Önkénteseken végzett farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy az oldat orális adagolása után magas felszívódási sebesség figyelhető meg. A biohasznosulás szintje eléri a 45%-ot, a felezési idő 4 óra. A gyógyszer a vizelettel ürül (változatlan anyagként) - a bevett adag 95%-a.
A gyógyszer felszívódásának mértéke és sebessége jelentősen csökken, ha étkezés közben veszik be. Étellel történő orális bevétel után a biohasznosulási értékek 50%-kal csökkennek, és a szérum csúcskoncentrációjának eléréséhez 2 órára van szükség, mint üres gyomorra bevétel esetén.
A hatóanyag teljes mértékben kiválasztódik a vizelettel. Veseelégtelenség esetén a felezési idő meghosszabbodik. De még a betegség súlyos formája esetén is (a plazma kreatininszintje 5 mg/dl) az anyag felezési ideje nem haladta meg a 8-9 órát.
Mivel a betegek 12 vagy 24 órás időközönként veszik be a gyógyszert, veseelégtelenség esetén nem áll fenn a gyógyszer felhalmozódásának kockázata.
Adagolás és beadás
Felnőtt adagolás: 2 ampulla tartalmát (egy adagra tervezve) – 800 mg naponta kétszer 15 napig.
Gyermekek adagolása (3 év felett): 1 üveg tartalmát (1 adagra tervezve) - 400 mg naponta kétszer 15 napig kell bevenni.
A betegség tüneteinek súlyosságát és súlyosságát figyelembe véve lehetőség van az adagok méretének és az alkalmazás időtartamának módosítására. A kúra azonban minden esetben legfeljebb 3 hónapig tarthat.
Az immunhiány kialakulásának kockázatának kitett (vagy kórtörténetében szereplő) embereknél az ismétlődő fertőző elváltozások kiküszöbölése érdekében felnőtteknek 800 mg, gyermekeknek pedig 400 mg oldatot kell alkalmazni 2 hónapon keresztül (fenntartó kezelésként).
[ 1 ]
Terhesség Immunorix alatt történő alkalmazás
Nincs elegendő információ az Imunorix terhes nőkön történő alkalmazásáról ahhoz, hogy következtetéseket lehessen levonni a biztonságosságáról. Bár az állatkísérletek nem mutatták ki a gyógyszer reproduktív aktivitásra gyakorolt negatív hatását, terhesség alatt történő alkalmazása továbbra sem ajánlott.
Nincs információ a pidotimod vagy bomlástermékeinek anyatejbe jutásáról, de a gyógyszer alkalmazása alatt ajánlott tartózkodni a szoptatástól - a pidotimod csecsemőre gyakorolt hatásának elkerülése érdekében.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok: a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, valamint 3 év alatti gyermekek.
Mellékhatások Immunorix
Az oldat bevétele néha a következő mellékhatásokat okozza:
- immunrendszeri rendellenességek: elszigetelt esetekben reumás purpura és uveitis kialakulását figyelték meg;
- gyomor-bél traktus elváltozások: alkalmankénti hányinger, hasi fájdalom vagy hasmenés;
- a bőr és a bőr alatti rétegek elváltozásai: az allergiás dermatitisz tünetei szórványosan jelentkeznek (beleértve a kiütéseket, csalánkiütést, valamint az ajkak viszketését és duzzanatát).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A pidotimod nem megy keresztül fehérjeszintézisen a plazmában. Az anyag nem megy keresztül anyagcsere-folyamatokon, ezért farmakokinetikai kölcsönhatások nem várhatók.
A gyógyszer kölcsönhatásba léphet olyan gyógyszerekkel, amelyek stimulálják vagy lassítják a limfociták aktivitását, vagy befolyásolják az immunfunkciókat.
Állatkísérletek kimutatták, hogy a gyógyszer más gyakori gyógyszerekkel kombinálva történő alkalmazása során nem figyeltek meg mellékhatásokat. A vizsgálatokban alkalmazott gyógyszerek a következők voltak: fenobarbitál (általános érzéstelenítő), tolbutamid (vércukorszint-csökkentő gyógyszer), klorotiazid (vízhajtó), warfarin (véralvadásgátló), kaptopril nifedipinnel és atenolollal (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek), acetilszalicilátok (fájdalomcsillapító), indometacin (NSAID) és paracetamol (lázcsillapító gyógyszer).
Tárolási feltételek
Az oldatot nedvességtől és napfénytől védett helyen, kisgyermekek elől elzárva kell tárolni. Az optimális hőmérséklet maximum 30°C.
[ 4 ]
Különleges utasítások
Vélemények
Az Immunorix-et meglehetősen hatékony gyógymódnak tartják – az orvosi vélemények azt mutatják, hogy fokozza az immunválaszt és növeli a szervezet ellenálló képességét a kórokozó mikrobák invázióival szemben (többek között a baktériumokkal és vírusokkal szembeni rezisztenciát). Ezeket a véleményeket laboratóriumi vizsgálatok és elemzések is megerősítik.
A szülők gyakran használják a gyógyszert a gyermekeknél a szezonális téli-tavaszi időszakokban előforduló különféle betegségek kialakulásának megelőzésére. A gyermek konzervatív megelőzési folyamatának lefolytatása a szervezetben a standard légzőszervi patológiákkal szembeni rezisztencia kialakulásához vezet, és ezen túlmenően az iskolai teljesítmény növekedéséhez is.
A felnőttek gyakran használják a gyógyszert az immunitás korrigálására a húgyúti rendszer patológiáinak kezelése során. Az Imunorix alkalmazása a nemi betegségek megszüntetése során többszörösen csökkenti a kezelési időt. Ez a gyógyszer magas hatékonyságát jelzi.
Szavatossági idő
Az Immunorix a gyógyszer felszabadulásának dátumától számított 3 évig használható.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Immunorix" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.