^

Egészség

A
A
A

A hemoglobin növekedésének és csökkenésének okai

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A hemoglobin koncentrációja a vérben növelhető (akár 180-220 g / l, és a fenti) a mieloproliferatív rendellenességek (erythremia) és tüneti eritrocitózis kísérő különböző államokban. Vizsgálata hemoglobin koncentrációja a dinamika ad fontos információkat a klinikai betegség lefolyása és a kezelés. Hamis a hemoglobinkoncentráció a vérben volt megfigyelhető hipertrigliceridémia, leukocitózis feletti 25,0 × 10 9 / l, progresszív májbetegség, a jelenléte a hemoglobin C vagy S, vagy mielóma betegség Valdenstroma (jelenlétében könnyen kicsapjuk globulin).

Betegségek és állapotok, a vérben lévő hemoglobin koncentráció változásával együtt

A hemoglobin koncentrációjának emelkedése

Csökkent hemoglobin koncentráció

Elsődleges és másodlagos erythrocytosis

Erythremia

Kiszáradás

Túlzott fizikai aktivitás vagy izgatottság

Hosszú tartózkodás nagy magasságokban

Dohányzás

Mindenféle anémia kapcsolatos:

  • vérveszteséggel;
  • a vérképződés megszegésével;
  • magas vérveszteséggel

Gipyergidratatsiya

Az emberi vér, több típusa van a hemoglobin: HbA1 (96-98%), HbA2 (2-3%), HbF (1-2%), eltérő aminosav-összetételét globin, a fizikai tulajdonságok és az oxigénnel szembeni affinitásuk. Az újszülöttekben a HbF - 60-80%, az élet 4-5. Hónapja alatt - mennyisége 10% -ra csökken. HbA jelenik meg egy 12 hetes magzatban, egy felnőttnél ez a hemoglobin nagy része. 10% feletti koncentrációjú HbF felismerhető aplasztikus, megaloblasztos anémiával, leukémiával; magas béta-talasszémia, ez képezhet 60-100% összes hemoglobin, alacsony - 2-5%. Növelése frakciókat HbA2 jellemző a béta-thalassaemia (magas béta-talasszémia - 4-10%, kis - 4-8%). A HbA2 növekedése a malária, az akut ólommérgezés és a krónikus ólom-intoxikáció miatt fordul elő. Mindazonáltal ilyen körülmények között a hemoglobin frakciók arányának változása nem meghatározó tünet.

A hemoglobin kóros formáinak megjelenése a globin láncok (hemoglobinopátia) szintézisében bekövetkező zavarok következménye. A leggyakoribb hemoglobinopátia az S-sarlósejtes vérszegénység. A hemoglobin patológiás formáinak kimutatására szolgáló fő módszer az elektroforézis módszere.

A methemoglobin olyan anyagok számottevő hemoglobin-expozíciója esetén keletkezik, amelyek a kétértékű hemoglobin vasat háromértékűvé teszik. A methemoglobin nem képes reverzibilis oxigénnel kötni, és nem képes oxigént hordozni. A szövet és belek a vérbe folyamatosan kap okozó anyagok képződését methemoglobin de az összeg methemoglobinná az egészséges emberek vérében kicsi - 0,4-1,5% -a hemoglobin.

Methemoglobinémia (a methemoglobin tartalma a teljes hemoglobin-tartalom több mint 1,5% -a) örökletes betegségek vagy toxikus anyagok hatásának lehetnek kitéve. Ezek különböző anyagok lehetnek (kálium-klorát, benzolszármazékok, anilin, nitrogén-oxidok, egyes szintetikus festékek, metilnitrofók, kútvizet nitrátok stb.). A methemoglobinémia kialakulhat enterokóliával.

Alacsony fokú methemoglobinémiában (a hemoglobin kevesebb, mint 20% -a) klinikai és hematológiai tünetek hiányozhatnak. A kifejezett methemoglobinémia a vér oxigén-kapacitásának csökkenését okozza, amely a hemoglobin és az eritrociták mennyiségének megfelelő vagy akár kompenzáló növekedésével fejlődik ki. Az eritrocitákban kórbonctani behatások (Heinz-test) kimutathatók. Néha egy kis retikulocitózis lehetséges.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.