^

Egészség

Galantamin-hidrobromid

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 09.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A készítmény galantamin-hidrobromid tárgyát olyan gyógyászati szereket, amelyek az aktív idegi impulzusok folyamatok, stimuláló és fenntartása szinaptikus acetilkolin neurotranszmissziót a humán perifériás idegrendszerben. Ennek az antikolinészteráz analógjai Nivalin, Galantamin és Galantamine bromid.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Jelzések Galantamin-hidrobromid

A galantamin-hidrobromiddal kezelt patológiák listája a következőket tartalmazza:

  • myopathia (örökletes izom-dystrophies, neuromuscularis neurológiai betegségek szindróma);
  • myasthenia gravis (izomgyengeség);
  • ideggyulladás, polyneuritis, radiculitis és radiculoneuritis, érzékenység és motoros károsodás elvesztésével;
  • poliomyelitis (maradandó események);
  • agyi bénulás spasztikus formái;
  • csecsemőgyulladás és újszülöttek születési parézise;
  • enuresis;
  • maradék (maradék) parézis cerebrovascularis baleset után, beleértve a stroke-ot;
  • pszichogén és gerinc impotencia;
  • a neuropszichológiai állapotok könnyű és mérsékelt megnyilvánulása a szenilis demencia (szenilis dementia), mint az Alzheimer-kór.

A galantamin-hidrobromid teljes mértékben indokolt abban az esetben, előfordulása posztoperatív neurológiai szindrómák, mint például a perifériás paralízis és parézis (beleértve a belek és a hólyag erőtlenség).

Ezenkívül a galantamin-hidrobromid antidotumként alkalmazható atropin és hasonló anyagokat tartalmazó parazimatóriás gyógyszerek mérgezésére (vagy túladagolására).

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Kiadási űrlap

A galantamin-hidrobromid 0,25%, 0,5% és 1% oldatos injekció formájában kapható 1 ml-es ampullában (10 ampulla csomagban).

trusted-source[12]

Gyógyszerhatástani

Ennek a hatóanyagnak a hatóanyaga a Galantus Woronowi A. Los. Hóvirág izzókból izolált nitrogéntartalmú természetes vegyület. - alkaloid galantamin (hidrobromid formájában).

A galantamin-hidrobromid csökkenti a kolinészteráz aktivitását, olyan enzimet, amely részt vesz az idegimpulzusok átviteléhez szükséges acetilkolin hidrolíziséhez (hasadása). Az acetil-kolin hasadásának gyorsulása a kolinerg szinapszisokban, a kolinészteráz enzim hatása ideiglenesen blokkolódik. Ennek eredményeként nő az acetilkolin tartalma a neuromuszkuláris szinapszisokban. Ez azt eredményezi, hogy az idegrost növekedése fokozódik, és az izomszövetek idegimpulzusának továbbadása intenzívebbé válik. 

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikája

A készítmény a parenterálisan alkalmazott galantamin-hidrobromid parenterális beadása után gyorsan felszívódik a véráramba, míg a plazmafehérjékhez való kötődés elhanyagolható. A gyógyszer behatol a vér-agy gáton.

A hatóanyag terápiás koncentrációját a vérplazmában kb. 25-30 perccel az injekció beadása után figyeljük meg. A metabolizmus fokozatosan megy végbe, a biológiai transzformáció termékeinek felezési ideje közel öt óra. A galantamin-hidrobromid metabolitjait a vesék vizelettel választják ki.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

Adagolás és beadás

A galantamin-hidrobromid alkalmazása szubkután injekció. Az adagolást az orvos egyedileg állapítja meg. A hatóanyag 1% -os oldatának standard adagja felnőtteknek naponta egyszer vagy kétszer 0,25-1 ml. A maximális napi adag 2 ml 1% -os oldat.

A gyermekek dózisa az életkortól függ: legfeljebb 2 évig - 0,1-0,2 ml (0,25% -os oldat), 3-5 év - 0,2-0,4 ml; 7-8 év - 0,3-0,8 ml; 9-13 év - 0,5 ml (0,25% -os oldat). 14 évnél idősebb - 1 ml 0,5% -os oldat. A kezelés időtartama 10-30 nap.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Terhesség Galantamin-hidrobromid alatt történő alkalmazás

Terhesség esetén abban az esetben, ha az anya esetleges előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Ellenjavallatok

Használja galantamin-hidrobromid ellenjavallt angina és a szívelégtelenség, a szívfrekvencia csökkenése (bradikardia), asztma, epilepszia, és jelenlétében a betegek akaratlan izomrángások (hyperkinesis).

Mellékhatások Galantamin-hidrobromid

A gyógyszer segítségével történő kezelés általában, nemkívánatos mellékhatások nélkül történik.

De a lehetőséget az egyéni túlérzékenység galantamin és túladagolás, akik, szédülés, lassú pulzust (bradikardia), valamint működésének károsodása a nyálmirigyek (fokozott nyálelválasztás és nyáladzó). Ebben a helyzetben az atropin-szulfát (1 ml 0,1% -os oldat) szubkután vagy intravénás beadása ajánlott.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Overdose

Tünetek: izomgyengeség vagy faszcikuláció, erős hányinger, hányás, görcsös hasi fájdalom, fokozott nyálképződés, könnyezés, inkontinencia, súlyos izzadás, csökkent vérnyomás, bradycardia, kollapszus és görcsök. Súlyos izomgyengeség együtt légcső nyálkahártyája hiperszekréció és hörgőgörcsöt okozhat blokád halálos légutak.

A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok (Random vétel 32mg hatóanyag): a fejlesztés a kétirányú orsós kamrai tachycardia, meghosszabbítják a QT intervallum, kamrai tachycardia átmeneti eszméletvesztés.

trusted-source[34], [35], [36], [37]

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek: A galantamin-hidrobromid szerepel az "A" listán, szobahőmérsékleten sötét helyen kell tárolni.

trusted-source[38], [39], [40]

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága a csomagoláson feltüntetett.

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Galantamin-hidrobromid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.