
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Galantamin-hidrobromid
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
A galantamin-hidrobromid gyógyszer egy terápiás szer, amely aktívan befolyásolja az idegimpulzusok átvitelének folyamatait, stimulálja és fenntartja a szinaptikus acetilkolin neurotranszmissziót az emberi perifériás idegrendszerben. Ennek az antikolinészteráz szernek az analógjai a Nivalin, a Galantamin és a Galantamin-hidrobromid.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések galantamin-hidrobromid
A galantamin-hidrobromid kezelésére használt patológiák listája a következőket tartalmazza:
- myopathiák (örökletes izomdisztrófiák, neurológiai betegségek neuromuszkuláris szindrómái);
- myasthenia gravis (izomgyengeség);
- ideggyulladás, polyneuritis, radiculitis és radiculoneuritis érzékenységvesztéssel és mozgásszervi rendellenességekkel;
- gyermekbénulás (maradványhatások);
- agyi bénulás spasztikus formái;
- újszülöttek agyi bénulása és születési parézise;
- vizelési kényszer;
- cerebrovaszkuláris baleset, beleértve a stroke-ot is, utáni reziduális parézis;
- pszichogén és gerincvelői impotencia;
- enyhe és közepes fokú neuropszichopatológiai állapotok megnyilvánulása az Alzheimer-kór típusú szenilis demenciában (szenilis demencia).
A galantamin-hidrobromid alkalmazása teljes mértékben indokolt olyan posztoperatív neurológiai szindrómák esetén, mint a perifériás bénulás és parézis (beleértve a bél- és hólyagtóniát).
Ezenkívül a galantamin-hidrobromidot ellenszerként alkalmazzák atropint és hasonló anyagokat tartalmazó parasimpatolitikus gyógyszerekkel történő mérgezés (vagy túladagolás) esetén.
Kiadási űrlap
A galantamin-hidrobromid 0,25%, 0,5% és 1% injekciós oldatok formájában kapható - 1 ml-es ampullákban (10 ampulla csomagolásban).
[ 7 ]
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga egy nitrogéntartalmú természetes vegyület, a galantamin alkaloid (hidrobromid formájában), amelyet a hóvirág (Galantus Woronowi A. Los.) hagymáiból izoláltak.
A galantamin-hidrobromid csökkenti a kolinészteráz aktivitását, amely enzim részt vesz az acetilkolin, az idegimpulzusok átviteléhez szükséges kolinszármazék hidrolízisében (lebontásában). A kolinerg szinapszisokban az acetilkolin lebontásának folyamatának felgyorsításával a kolinészteráz enzim hatása átmenetileg blokkolódik. Ennek eredményeként megnő az acetilkolin tartalma a neuromuszkuláris szinapszisokban. Ez ahhoz vezet, hogy az idegrostok gerjesztése fokozódik, és az idegimpulzus izomszövetbe történő átvitelének folyamata intenzívebbé válik.
Farmakokinetikája
A galantamin-hidrobromid parenterális beadása után a bőr alatt gyorsan felszívódik a véráramba, a plazmafehérjékhez való kötődése jelentéktelen. A gyógyszer áthatol a vér-agy gáton.
A hatóanyag terápiás koncentrációja a vérplazmában az injekció beadása után körülbelül 25-30 perccel figyelhető meg. Az anyagcsere fokozatos, a biológiai átalakulás termékeinek felezési ideje közel öt óra. A galantamin-hidrobromid metabolitjai a veséken keresztül a vizelettel ürülnek ki.
Adagolás és beadás
A galantamin-hidrobromid beadási módja - bőr alatti injekciók. Az adagot az orvos egyénileg határozza meg. A gyógyszer 1%-os oldatának standard adagja felnőtteknek 0,25-1 ml naponta egyszer vagy kétszer. A maximális napi adag 2 ml 1%-os oldat.
A gyermekek adagja az életkoruktól függ: 2 éves korig - 0,1-0,2 ml (0,25%-os oldat), 3-5 éves korig - 0,2-0,4 ml; 7-8 éves korig - 0,3-0,8 ml; 9-13 éves korig - 0,5 ml (0,25%-os oldat). 14 éves kortól - 1 ml 0,5%-os oldat. A kezelés időtartama 10-30 nap.
Terhesség galantamin-hidrobromid alatt történő alkalmazás
Terhesség alatt lehetséges, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Ellenjavallatok
A galantamin-hidrobromid alkalmazása ellenjavallt angina pectoris és szívelégtelenség, csökkent pulzusszám (bradycardia), hörgőasztma, epilepszia, valamint a végtagizmok akaratlan összehúzódásai (hiperkinézis) esetén.
Mellékhatások galantamin-hidrobromid
Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés általában nem jár nemkívánatos mellékhatásokkal.
De lehetséges a galantaminnal szembeni egyéni túlérzékenység, valamint a túladagolása, amelynek tünetei lehetnek a szédülés, lassú pulzus (bradycardia) és a nyálmirigyek diszfunkciója (fokozott nyáltermelés és nyáladzás). Ilyen helyzetben az atropin-szulfát (1 ml 0,1%-os oldat) szubkután vagy intravénás beadása ajánlott.
Overdose
Tünetek: izomgyengeség vagy izomrángás, súlyos hányinger, hányás, hasi görcsök, fokozott nyáltermelés, könnyezés, vizelet- és székletinkontinencia, súlyos izzadás, csökkent vérnyomás, bradycardia, összeomlás és görcsök. A súlyos izomgyengeség a légcső nyálkahártyájának hiperszekréciójával és hörgőgörcsével kombinálva halálos légúti elzáródáshoz vezethet.
A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok (32 mg gyógyszer véletlen lenyelése): torsades de pointes kialakulása, a QT-intervallum megnyúlása, kamrai tachycardia rövid távú eszméletvesztéssel.
[ 23 ]
Tárolási feltételek
Tárolási feltételek: A galantamin-hidrobromid az A listán szerepel, sötét helyen, szobahőmérsékleten kell tárolni.
[ 24 ]
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Galantamin-hidrobromid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.