^

Egészség

Enterospasmil

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Enterospazmil egy komplex gyógyszer, amely azon anyagok csoportjába tartozik, amelyek befolyásolják az emésztési funkciót és az emésztőrendszer munkáját; emésztési tevékenység kezelésére használják.

A gyógyszer kloroglucinol-dihidrátot (nem atropin típusú görcsoldót) és szimetikont tartalmaz. A gyógyszer megakadályozza a gázok felhalmozódását a belekben, megszünteti a gyomorgörcsöket (puffadással is) és csökkenti a perisztaltika sebességét.[1]

Jelzések Enterospasmil

Kombinált terápiában alkalmazzák az emésztési zavarok során. Simaizomgörcsök kezelésére alkalmazzák, amelyeket különböző súlyosságú fájdalmak és más jellegű puffadás is kísérhet:

  • puffadás diszpepsziával, a gyomor -bél traktus elváltozásai és aerofágia;
  • Botkin -szindróma, a műtét utáni időszak, pyloric vagy cardiospasm és gastritis;
  • colitis, cholecystitis , enteritis, cholangitis, hasmenés, IBS, papillitis, cholecystolithiasis és pericholecystitis.

A húgycső elváltozásaira és a nőgyógyászati betegségekre is előírják, amelyek ellen simaizom görcsöket és puffadást észlelnek. Használható ultrahang és röntgen eljárások előkészítése során.

Kiadási űrlap

A terápiás szer felszabadulása kapszula formájában történik, egyenként 15 vagy 30 db -ban a dobozban.

Gyógyszerhatástani

A szimetikon egy szerves szilícium típusú anyag, amely a polidimetil-sziloxánok csoportjába tartozik. Habzásgátló hatása van. A szimetikonnak nincs mérgező tulajdonsága, befolyásolja a gasztrointesztinális traktuson belül kialakuló gázbuborékok felületi feszültségét, megsemmisítve azokat. Az ezalatt felszabaduló gázok a béltartalommal együtt perisztaltikájuk révén természetes módon szabadulnak fel. Ezen gázok egy része a vékonybél falába is felszívódik.

Gyomorhurut esetén a szimetikon fájdalomcsillapító hatást fejt ki. Segíti a gyomor működésének stabilizálását a közérzet és az emésztési folyamatok javításával.[2]

A klinikai vizsgálatok megerősítették a gyomor -bél simaizomzatra gyakorolt relaxáló hatást. A kloroglucinol -dihidrát csökkenti a vastagbélben és a vastagbélben a túlzott motoros aktivitás mértékét, ami jellemzően a bélbetegségben szenvedők táplálkozási reakciójaként jelentkezik.[3]

Farmakokinetikája

Ha szájon át alkalmazzák, a kloroglucinol nagy sebességgel szívódik fel, és részt vesz az anyagcsere folyamatokban az első intrahepatikus áthaladás során. A kiválasztás metabolikus elemek formájában történik, elsősorban a vizeletben. A plazma Cmax elérésének időtartama 60 perc. 2,74 mg / ml Cmax esetén a felezési idő 2 óra. Az orális biohasznosulás teljes szintje 30%.

A szimetikon nem szívódik fel a szervezetben, a gyomor -bél traktuson való áthaladás után változatlan formában ürül ki.

Adagolás és beadás

A gyógyszert étkezés közben vagy azt követően kell bevenni, amikor fájdalom jelentkezik.

6-12 éves gyermekek számára az adag 1 kapszula, naponta háromszor. 12 éves kortól serdülőknél és felnőtteknél - napi 3 alkalommal 2 kapszula gyógyszert kell bevennie.

A diagnosztikai eljárásokra való felkészülés esetén 1 kapszulát kell bevennie a végrehajtás előtti napon, naponta kétszer, majd a vizsgálat napján reggel, még 1 kapszulát.

Naponta legfeljebb 6 kapszula használható. A kezelés során nem szabad túllépni az ajánlott adagot. A terápia időtartamát a kezelőorvos választja ki.

Az utasításokban nem szereplő negatív tünetek kialakulásával, valamint az eredmény hiányával az Enterospazmil 2 napos alkalmazása után orvoshoz kell fordulni.

  • Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem szabad 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek felírni.

Terhesség Enterospasmil alatt történő alkalmazás

Az Enterospazmil nem adható terhes vagy szoptató nőknek.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszer aktív összetevőinek vagy segédanyagainak súlyos intoleranciája esetén, valamint nem ajánlott a gyomor -bél traktus elzáródása vagy bélelzáródás esetén.

Mellékhatások Enterospasmil

Súlyos érzékenység esetén mellékhatások alakulhatnak ki, amelyeket a következő tünetek fejeznek ki: diszpeptikus rendellenességek (hányás, xerostomia, hányinger) és allergia jelei (viszketés, kiütések, allergiás jellegű csalánkiütés).

Overdose

Mérgezés esetén tüneti eljárásokat kell végezni. A gyógyszert törlik, gyomormosást végeznek, és szorbenseket írnak elő.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A fluroglucinol és erős fájdalomcsillapítók, köztük a morfin vagy származékai kombinációját el kell hagyni, mivel ez görcsös hatások kialakulását idézheti elő.

Tárolási feltételek

Az Enterospazmil -t legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tartani.

Szavatossági idő

Az Enterospazmil a terápiás termék gyártásától számított 24 hónapig használható.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Spascuprel, az Iberogast és a Gastritol, valamint a gyümölcsökkel illatos kapros gyógyszerek, továbbá a Gastrokind és az Enterokind. A lista tartalmazza a kömény, a Hilak és az édeskömény gyümölcsét is.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Enterospasmil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.