Encephalocele
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az encephalocele a koponya alapjainak veleszületett hibája révén az intrakranális tartalmak herniálódása. A Meningocele csak durva anyagot tartalmaz, míg a meningoencephalocele agyszövetet is tartalmaz. Az orbitális encephalocele lehet: elülső (frontális-etmoidális), hátsó (kapcsolódó csontdiszpázia).
[Az encephalocele tünetei
Az encephalocele rendszerint kisgyermekeknél tapasztalható.
Az elülső encephalocele az orbitális felső középső negyedében helyezkedik el, és a szemgolyót előre és kifelé tolja. A posterior encephalocele elülső és lefelé mozgatja a szemgolyót.
A ciszta fizikai feszültséggel és sírással növeli a méretet, és manuálisan is csökkenhet.
Pulzáló exophthalmos lehet a kommunikáció a szubarachnoid térrel, de nem vaszkuláris jellege miatt soha nem kíséri a zaj vagy a remegés.
A CT-vizsgálat csontvesztést mutat, amelyen keresztül kiemelkedik.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Az encephalocele differenciáldiagnózisa
- az elülső encephalocele-t meg kell különböztetni a lacrimal sac dermoid cisztáktól és cisztáitól, ami ödémát is okozhat a belső tapadás zónájában;
- hátsó encephalocele különbséget A szemgödör betegségei, nyilvánulnak korai életkorban: kapilláris haemangioma, fiatalkori ksantogranulsma, teratoma, microphthalmia egy ciszta.
Encephalocele kombinációk:
- más csont anomáliákkal (hypertelorism, széles orrhíd és osztott ég);
- szemkárosodásokkal (microphthalmus, coloboma és "morning light" szindróma);
- Az I. Típusú neurofibromatosis gyakran kombinálódik a posterior encephalocele-val.